如何使用保健食品備案證?
1樓:姜超
以下保健食品實行備案管理:
1、標準化程度高、安全風險低,首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的食品;
2、除應當註冊的保健食品和首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品,其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民**食品藥品監督管理部門備案。
【法律依據】《中華人民共和國食品安全法》第七十六條。
使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經***食品安全監督管理部門註冊。但是,首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的,應當報***食品安全監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民**食品安全監督管理部門備案。
進口的保健食品應當是出口國(地區)主管部門准許上市銷售的產品。
保健食品怎麼備案
2樓:悅悅說法
保健食品需要嚴格管理,因為保健食品屬於食品,國家對其進行備案制。那麼保健食品應該如何備案呢?很多人不知道該如何申請。
保健食品怎麼備案。
生產和進口下列保健食品應當依法備案:
1、使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品;
2、首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。
首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品,其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業,原註冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應當是上市保健食品境外生產廠商。備案的產品配方、原輔料名稱及用量、功效、生產工藝等應當符合法律、法規、規章、強制性標準以及保健食品原料目錄技術要求的規定。
二、如何進行保健食品備案申請
需要明確所在企業是否可成為產品備案人,並取得備案系統的登陸。
對於國產產品而言,備案人必須是產品生產企業的。可參照下列情況申請登入,進行產品備案:備案人未持有符合備案要求的保健食品註冊證書的,應直接在備案管理系統中選擇備案型別為「國產保健食品」,原註冊人選項為「否」。
備案人持有符合備案要求的保健食品註冊證書的,可以以非原註冊人身份申請登入後,對新產品進行備案,或對註冊轉備案產品進行備案;也可以在獲得原註冊人資質後,以原註冊人的身份申請登入。國產保健食品生產企業申請登入時,應同時上傳生產許可證等主體登記證明檔案。
三、如何進行進口產品的備案
對於進口產品而言, 備案人可以是該產品的境外生產廠商或品牌持有方。備案人可向國家市場監督管理總局申請登陸。進口保健食品生產廠商在申請登入時,除應提交境外生產廠商的資質證明檔案外,還應提交聯絡人委託授權書。
保健食品備案資訊應當包括產品名稱、備案人名稱和位址、備案登記號、登記日期以及產品標籤、說明書和技術要求。
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