1樓：匿名使用者
markovnikov rule
有機反應中的一條規律。2023年由 b.b.
馬爾科夫尼科夫發現。馬氏規則規定：在烯烴的親電加成反應中，加成試劑的正性基團將加到烯烴雙鍵 ( 或叄鍵 )帶取代基較少 (或含氫較多 )的碳原子上 。
它闡明瞭在加成試劑與烯烴發生反應中，如可能產生兩種異構體時，為何往往只產生其中的一種。例如，在鹵化氫對異丁烯的加成反應中，hx 的正離子h連線到雙鍵末端的碳原子上，形成叔滷代物：
馬氏規則的這種具有選擇性的加成稱為區位選擇，可以用電子效應來闡明 。帶正電荷部分的y首先進攻雙鍵，它傾向於加成到雙鍵中電子密度較高的一端，同時所生成的正碳離子一端帶有取代基：
由於烷基的超共軛穩定作用，有利於正電荷的分散，結構式a比b穩定，是加成反應的主要方向。因此，馬氏規則可以用來預示親電加成反應的方向。
在自由基加成反應中，加成試劑對烯烴的加成位置往往與馬氏規則不一致。例如，在溴化氫對異丁烯的加成反應中，若在過氧化物的作用下，則溴原子連線到末端碳原子上，而不是按馬氏規則所預示那樣，連在第二碳原子上，結果得到2-甲基溴丙烷：
這一現象稱為過氧化物效應。造成這種現象的原因是：在上述自由基加成反應中，首先進攻雙鍵的試劑是br·。
由於生成自由基的穩定性不同，二級碳自由基因受兩個甲基的超共軛穩定作用，要比一級碳自由基的穩定性大，故前者成為加成反應的主要方向：
2樓：墨秀敏
馬爾科夫尼科夫規則: 不對稱烯烴與不對稱試劑加成時，試劑的正性部分加在含氫較多的雙鍵碳原子上，而負性部分則加在含氫較少的雙鍵碳原子上。
化學上馬爾科夫涅科夫規則到底是什麼，要詳細答案
3樓：阿瑟
汪小蘭出的《無機化學》中有 簡稱馬氏規則 是一種烯烴加成反應的規則 但烯烴硼氫化加水反應是"反馬氏規則"的.
4樓：仙逆澆猛
應該叫馬爾科夫尼科夫規則，即馬氏規則，是有機化學中實驗總結出來的經驗規則。 簡單的說規則是：在有機加成反應中，就是使雙鍵中h多的c上帶更多的h。
比如ch3chch2的丙稀烴，與hbr進行加成反應時，對雙鍵進行加成，h最後是在最右邊的c上 生成的是ch3chbrch3而不是ch3ch2ch2br.
什麼是拉姆斯菲爾德規則？
5樓：夢囈的魚
「拉氏規則」的第一條就是：「如果別人不批評你，說明你也許什麼也沒做。」據美**透露，30年前拉姆斯菲爾德在白宮工作時，拒絕發表支援越南戰爭的言論，公然違抗尼克松的旨意。
在一盤錄有**辦公室談話的祕密錄音帶中，尼克松衝著他的高階助手鮑勃·霍爾德曼大喊，讓拉姆斯菲爾德走人。尼克松說：「該死的拉姆斯菲爾德，我們可待他不薄。
我想拉姆斯菲爾德可能在這個世界待不了多長時間了，讓他卷行李走人！」
「拉氏規則」的第二條是：「保留什麼事情都插手的權力，並樂此不疲。」據美國**稱，在伊拉克戰爭中，時任美國陸軍部長的約翰·懷特將軍曾說，拉姆斯菲爾德對美軍部署的插手簡直到了事無鉅細的地步。
比如說派哪支部隊去伊拉克，什麼時候出發等等，他都要過問。
當時，懷特將軍認為正是拉姆斯菲爾德的過多幹涉，才造成美軍在對伊拉克發起進攻時，沒有大量的重**支援，一些重要的支援部隊也晚了好幾個星期才到達。懷特將軍表示：「我認為他應該對此負一部分責任，因為在一定程度上是他造成了這種問題。
」如今，拉姆斯菲爾德也承認美軍的軍事部署是有些問題，但他同時也表示，美軍的戰鬥成果很不錯，現在沒有必要再去談這些問題。
「拉氏規則」的第三條：「決不向他人透露自己給**的建議。」據美國廣播公司稱，2023年8月，拉姆斯菲爾德在abc另一次獨家專訪中表示：
「我們很清楚他們（伊拉克**）的企圖。我們100%地清楚。我們知道伊拉克藏有大規模殺傷性**，我們也知道這些**藏在**，我們相信任何看過薩達姆錄影帶的人都清楚薩達姆到底想幹什麼。
」當問到他是否又給布什**出了什麼好主意以解決目前美國在伊拉克的僵局時，拉姆斯菲爾德回答：「我不會談論我給**的建議。」
6樓：要啥痔行車阿
就是不講理的規則，戰爭狂一個
7樓：綠袖迎風
霸王規則
當你表達的意思是"霸王規則"時,用它最合適不過了.
8樓：匿名使用者
強硬的鷹派作風..能打..
9樓：廊下聽風
那你還不如直接去問問 希特勒!
10樓：
化學中的馬氏規則是什麼意思？是由誰提出的？
11樓：匿名使用者
馬氏規則 ，即馬爾科夫尼科夫規則，簡稱「馬氏規則」
它是指有機反應中的一條規律。2023年由馬爾科夫尼科夫發現。馬氏規則規定：
在烯烴的親電加成反應中，加成試劑的正性基團將加到烯烴雙鍵 ( 或叄鍵 )帶取代基較少 (或含氫較多 )的碳原子上 。它闡明瞭在加成試劑與烯烴發生反應中，如可能產生兩種異構體時，為何往往只產生其中的一種。例如，在鹵化氫對異丁烯的加成反應中，hx 的正離子h連線到雙鍵末端的碳原子上，形成叔滷代物：
馬氏規則的這種具有選擇性的加成稱為區位選擇，可以用電子效應來闡明 。帶正電荷部分的y首先進攻雙鍵，它傾向於加成到雙鍵中電子密度較高的一端，同時所生成的正碳離子一端帶有取代基：
由於烷基的超共軛穩定作用，有利於正電荷的分散，結構式a比b穩定，是加成反應的主要方向。因此，馬氏規則可以用來預示親電加成反應的方向。
12樓：匿名使用者
馬氏規則指的是有支鏈的烯烴在和氫鹵酸加成時，氫總是加在含h較多的c上。
馬氏規則 的一些問題
13樓：匿名使用者
氫加到含氫多的碳上，不是加到形成正碳離子的碳上。譬如：
ch3ch=ch2+hbr→ch3chbrch3
反應第一步是氫加到含氫多的碳原子上形成ch3ch+ch3，第二步，溴加到正碳離子上形成產物分子。
有機化學中馬氏規則和反馬氏規則的是什麼，什麼定義啊，詳細點謝謝
14樓：龍年鴻運吉星照
馬氏規則是:一些有機物(不飽和的,如烯、炔)發生加成反應是h(如hbr中的h) 加在有機物中h多的一方,如 ch2=ch-ch3+hbr→ch3-chbr-ch3
而反馬氏規則與馬氏規則相反.
明白了麼,沒明白的話給我說一下.我去問問老師.
15樓：匿名使用者
加成反應時h加在含h多的那個c上--馬氏
反之反馬氏
16樓：
有句話也說，碼字規律和反馬氏規則是一樣的，這個時候怎麼定義的嗎？他們是根據他們的特點而進行一些
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