1樓：直到遇見你天蠍
簡單說，在熔點時，溫度不升高，但是大量吸熱，有個較大的吸熱峰，玻璃化溫度，是溫度在變化，同時又較大的吸收峰，如果能簡單說，在熔點時，溫度不升高，但是大量吸熱，有個較大的吸熱峰，玻璃化溫度，是溫度在變化，同時又較大的吸收峰，如果能
2樓：匿名使用者
正巧我最近也在研究這個問題~dsc測tg,是通過測定熱容的增加來實現的.介於dta曲線中的基線方程與熱容差（也就是樣品和參照物的熱容之差）相關,如果樣品的熱容在tg時增加,那麼基線也會相應上升.因此,在測定tg時,並不會出現像熔點一樣的吸熱峰,而只是會出現一個不太明顯的上升平臺,也就是基線上升的一個過程.
不知道這麼說,你能不能明白,很遺憾,我沒辦法插入**（那個選項是灰色的）.接著說,這段平臺涉及到4個點.起始點,中點,終點以及前基線延長線與中點切線的交點.
這裡,前基線就是指tg之前的基線,當然,後基線就是指tg之後的基線了.icta標準化委員會認定交點為tg,但實際上,中點和終點也可以被當成tg.但我更傾向於交點~恩恩~
dsc曲線怎麼判斷玻璃化轉變溫度，非常急，求助
3樓：匿名使用者
正巧我最bai近也在研究這個問題~dudsc測tg,是通過測定zhi
熱容的增加來實現的dao.介於dta曲線中的回基線方程與熱容差（答也就是樣品和參照物的熱容之差）相關,如果樣品的熱容在tg時增加,那麼基線也會相應上升.因此,在測定tg時,並不會出現像熔點一樣的吸熱峰,而只是會出現一個不太明顯的上升平臺,也就是基線上升的一個過程.
不知道這麼說,你能不能明白,很遺憾,我沒辦法插入**（那個選項是灰色的）.接著說,這段平臺涉及到4個點.起始點,中點,終點以及前基線延長線與中點切線的交點.
這裡,前基線就是指tg之前的基線,當然,後基線就是指tg之後的基線了.icta標準化委員會認定交點為tg,但實際上,中點和終點也可以被當成tg.但我更傾向於交點~恩恩~
4樓：命運終點
dsc測玻璃化轉變溫度復tg,是通制過測定熱容的bai
增加來實現的.介於dudta曲線中的基線方程zhi與熱容差（也就是樣品dao
和參照物的熱容之差）相關,如果樣品的熱容在tg時增加,那麼基線也會相應上升.因此,在測定tg時,並不會出現像熔點一樣的吸熱峰,而只是會出現一個不太明顯的上升平臺,也就是基線上升的一個過程.這段平臺涉及到4個點.
起始點,中點,終點以及前基線延長線與中點切線的交點.這裡,前基線就是指tg之前的基線,當然,後基線就是指tg之後的基線了.icta標準化委員會認定交點為玻璃化轉變溫度tg,但實際上,中點和終點也可以被當成tg.
分別採用dsc和dma兩種方法表徵材料的玻璃化轉變溫度求助
5樓：匿名使用者
正常，dsc測量tg比較粗糙，dma才是比較準確的
你想想就知道了，一個是根據模量，一個是根據熱效應。對於熔點，dsc測的是很準的，但是tg嘛，dsc也就是粗略測測，因為發生玻璃化轉變時高分子的熱效應並不明顯，並沒有明顯的吸放熱。但是模量卻會發生數量級的變化。
dsc測定玻璃化轉變溫度
6樓：百度文庫精選
內容來自使用者:caijj09
玻璃化轉變溫度的測定
玻璃化轉變溫度(tg)是高聚物的一個重要特性引數，是高聚物從玻璃態轉變為高彈態的溫度．在聚合物使用上，tg一般為塑料的使用溼度上限，橡膠使用溫度的下限。從分子結構上講，玻璃化轉變是高聚物無定形部分從凍結狀態到解凍狀態的一種鬆弛現象，而不象相轉變那樣有相交熱，所以其是一種二級相變(高分子動態力學內稱主轉變)。在玻璃化溫度下，高聚物處於玻璃態，分子鏈和鏈段都不能運動，只是構成分子的原子(或基團)在其平衡位置作振動，而在玻璃化溫度時，分子鏈雖不能移動，但是鏈段開始運動，表現出高彈性質。
溫度再升高，就使整個分子鏈運動而表觀出粘流性質。在玻璃化溫度時，高聚物的比熱客、熱膨脹係數、粘度、折光率、自由體積以及彈性模量等都要發生一個突變．dsc測定玻璃化轉變溫度tg就是基於高聚物在玻璃化溫度轉變時，熱容增加這一性質．在dsc曲線上，其表現為在通過玻璃化轉變溫度時，基線向吸熱方向移動，如圖1.35所示．圖中a點是開始偏離基線的點。
把轉變前和轉變後的基線延長，兩線間的垂直距離△j叫階差，在△j/2處可以找到c點。從c點作切線與前基線延長線相交於b點。icta建議用b點作為玻璃化轉變溫度tg，實際上，也有取c點或取d點作為tg的。
在測定過程中，△j階差除了與試樣玻璃化轉變前後的熱容cp之差有關外．還與升溫速率β有關，此外與dsc靈敏度也有關。
玻璃化轉變溫度tg除了取決
7樓：匿名使用者
一般用 玻璃化溫度測定儀 承德市萬吉儀器儀表製造**** 生產廠家
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