1樓：匿名使用者
旋光性物質的旋光度和旋光方向可用旋光儀進行測定。
由旋光儀測得的旋光度，甚至旋光方向，不僅與物質的結構有關，而且與測定的條件有關。因為旋光現象是偏振光透過旋光性物質的分子時所造成的。透過的分子愈多，偏振光旋轉的角度愈大。
因此，由旋光儀式測得的旋光度與被測樣品的濃度（如果是溶液），以及盛放樣品的管子（旋光管）的長度密切相關。通常，規定旋光管的長度為1dm，待測物質溶液的濃度為1g/ml，在此條件下測得的旋光度叫做該物質的比旋光度，用[α]表示。比旋光度僅決定於物質的結構，因此，比旋光度是物質特有的物理常數。
溶劑的種類對旋光度產生影響的原因是什麼
2樓：繩綺波卞璧
旋光性物質的旋光度和旋光方向可用旋光儀進行測定。
由旋光儀測得的旋光度，甚至旋光方向，不僅與物質的結構有關，而且與測定的條件有關。因為旋光現象是偏振光透過旋光性物質的分子時所造成的。透過的分子愈多，偏振光旋轉的角度愈大。
因此，由旋光儀式測得的旋光度與被測樣品的濃度（如果是溶液），以及盛放樣品的管子（旋光管）的長度密切相關。通常，規定旋光管的長度為1dm，待測物質溶液的濃度為1g/ml，在此條件下測得的旋光度叫做該物質的比旋光度，用[α]表示。比旋光度僅決定於物質的結構，因此，比旋光度是物質特有的物理常數。
在實際工作中，常常可以用不同長度的旋光管和不同的樣品濃度測定某物質溶液的旋光度α，並按下式進行換算得出該物質的比旋光度[α]。
[α]=
α/l*
c式中：c--溶液的濃度（g/ml）；l--旋光管長度（dm）。
若被測物質是純液體，則按下式進行換算。
[α]=
α/l*
ρ式中：ρ--液體的密度。
因偏振光的波長和測定時的溫度對比旋光度也有影響，故表示比旋光度時，還要把溫度及光源的波長標出，將溫度寫在[α]的右上角，波長寫在左下角，即。溶劑對比旋光度也有影響，故也要註明所用溶劑。例如某物質的比旋光度為：
（c,1,ch3oh），這說明該物質的比旋光度為右旋98.3，測定時的溫度為20℃，使用d鈉光，溶劑為甲醇，溶液濃度為1%。
測定旋光度時，測定資料不穩定，這跟溶劑有關嗎
3樓：
旋光度測得的資料不穩定很正常，不過通過標準化流程可以減小偏差
把具體的操作寫個流程，再把流程標準化，具體到測量前後校準、清潔儀器、稱（量）取多少毫克被測物、用什麼純度的什麼溶劑配製成什麼濃度的溶液、同時還需要注意記錄溫度、溼度，把能想到的細節都加進去，每次都按嚴格按同樣的標準操作
旋光度的測定零點檢查液的溶劑應符合那些條件
4樓：
旋光儀的使用及注意事項： a．測定前應將儀器及樣品置20℃ 士0.5℃ 的恆溫室中或規定溫度的恆溫室中，也可用恆溫水浴保持樣品室或樣品測試管恆溫lh以上，特別是一些對溫度影響大的旋光性物質，尤為重要。
b．未開電源以前，應檢查樣品室內有無異物，鈉光燈源開關是否在規定位置，示數開關是否在關的位置，儀器放置位置是否合適，鈉光燈啟輝後，儀器不要再搬動。 c. 開啟鈉光燈後，正常起輝時間至少20min，發光才能穩定，測定時鈉光燈儘量採用直流供電，使光亮穩定。
如有極性開關，應經常於關機後改變極性，以延長鈉燈的使用壽命。 d．測定前，儀器調零時，必須重複按動複測開關，使檢偏鏡分別向左或向右偏離光學零位。通過觀察左右複測的停點，可以檢查儀器的重複性和穩定性。
如誤差超過規定，儀器應維修後再使用。 e．將裝有蒸餾水或空白溶劑的測定管，放入樣品室，測定管中若混有氣泡，應先使氣泡浮於凸頸處，通光面兩端的玻璃，應用軟布擦乾。測定時應儘量固定測定管放置的位置及方向，做好標記，以減少測定管及蓋玻片應力的誤差。
f．同一旋光性物質，用不同溶劑或在不同ph值測定時，由於締合、溶劑化和解離的情況不同，而使比旋度產生變化，甚至改變旋光方向，因此必須使用規定的溶劑。 g．渾濁或含有小顆粒的溶液不能測定，必須先將溶液離心或過濾，棄去初濾液測定。有些見光後旋光度改變很大的物質溶液，必須注意避光操作。
有些放置時間對旋光度影響較大的，也必須在規定時間內測定讀數。 h．測定空白零點或測定供試液停點時，均應讀取讀數三次，取平均值。嚴格的測定，應在每次測定前，用空白溶劑校正零點，測定後，再用試劑核對零點有無變化，如發現零點變化很大，則應重新測定。
i．測定結束時，應將測定管洗淨晾乾放回原處。儀器應避免灰塵放置於乾燥處，樣品室內可放少許乾燥劑防潮。
測定旋光物質的旋光率時,兩種測量方法各有什麼優缺點?如果考慮溶劑本身具有一定的 5
5樓：匿名使用者
這些旋光性質為化合物的特性，可以用於鑑別和定量測定。為便於比較，通常將旋光度換算成比旋光度（又稱旋光率），其定義為在一定溫度下，一定波長的偏振光透過每毫升中含有1克旋光性物質的溶液1分米長時所旋轉的角度，通常表示為： 式中【α】為比旋光度，t 為溫度，vλ為測量用的波長（如用鈉光的黃線，則用d表示），α為測得的旋光度,l為測量管長度（分米數），d為液體的相對密度,c為每100毫升溶液中含有的溶質克數。
有時也用摩爾旋光度【φ】掹表示，其定義為： 式中μ為旋光物質的分子量。
濃度 大多數光學活性物質的比旋光度[1]都或多或少地受濃度的影響，二者的關係通常可符合下列三種關係式（畢奧方程）中的一種： 式中a、b、c為常數，q為溶液中溶劑的百分數。可見其關係可為線性或非線性，可增加也可減少，隨物質而異。
溶劑 溶劑對比旋光度的影響差別很大，和溶劑分子與溶質分子之間的作用有關。因此在報道比旋光度時，均需註明所用的溶劑和濃度,如「c＝1，chcl3」表明系在氯仿中配成1％濃度的溶液進行測量的。 溫度 溫度與比旋光度通常有下列關係：
或 式中n為溫度係數，隨旋光物質而不同,變化也很大。故進行測量時應保持在恆定溫度並標明之。 波長 比旋光度與波長的關係用德魯德方程表示：
式中vλ為測量用波長,k1、k2、k3和vλ1、vλ2、vλ3等均為常數。在簡單的旋光色散情況下，上式變為： 所以測量時必須固定波長，常用鈉光譜的d線（589.
3奈米）,有時也用汞的綠線（546.1奈米）。以比旋光度或旋光度對波長作圖，稱為旋光譜，英文縮寫為ord。
溶劑的種類對旋光度產生影響的原因是什麼
6樓：匿名使用者
旋光性物質的旋光度和旋光方向可用旋光儀進行測定。
由旋光儀測得的旋光度，甚至旋光方向，不僅與物質的結構有關，而且與測定的條件有關。因為旋光現象是偏振光透過旋光性物質的分子時所造成的。透過的分子愈多，偏振光旋轉的角度愈大。
因此，由旋光儀式測得的旋光度與被測樣品的濃度（如果是溶液），以及盛放樣品的管子（旋光管）的長度密切相關。通常，規定旋光管的長度為1dm，待測物質溶液的濃度為1g/ml，在此條件下測得的旋光度叫做該物質的比旋光度，用[α]表示。比旋光度僅決定於物質的結構，因此，比旋光度是物質特有的物理常數。
在實際工作中，常常可以用不同長度的旋光管和不同的樣品濃度測定某物質溶液的旋光度α，並按下式進行換算得出該物質的比旋光度[α]。
[α] = α/ l* c
式中：c--溶液的濃度（g/ml）；l--旋光管長度（dm）。
若被測物質是純液體，則按下式進行換算。
[α] = α/ l* ρ
式中：ρ--液體的密度。
因偏振光的波長和測定時的溫度對比旋光度也有影響，故表示比旋光度時，還要把溫度及光源的波長標出，將溫度寫在[α]的右上角，波長寫在左下角，即。溶劑對比旋光度也有影響，故也要註明所用溶劑。例如某物質的比旋光度為：
（c,1,ch3oh），這說明該物質的比旋光度為右旋98.3，測定時的溫度為20℃，使用d鈉光，溶劑為甲醇，溶液濃度為1%。
7樓：匿名使用者
在測環氧丁酸的旋光度時，我用甲醇作溶劑和用氯仿作溶劑而其他條件都相同的情況下，測得的旋光度是不同
什麼是有機溶劑，有機溶劑和無機溶劑的區別是什麼
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石油溶劑的介紹，石油溶劑的主要成分
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