1樓：匿名使用者
沒有那個更先進的說法吧。
elisa的話對於微定量分析非常有用，所用試劑和樣品量很少，且結果精確（具體看實驗設計的分組數），更重要的是這種方法可以一次性大量測量多個樣本，比如做血清學診斷的話，一次可以做上百個樣本，省時省力節約資金。
免疫組化的話針對性比較強，而且一般是以組織或者細胞為樣本，注意哦，酶免一般是使用血清或者組織磨碎液。免疫組化可以快速檢測樣本中抗體的陽性或者陰性，一般不用於定量檢測。
當然了，二者的最大不同就是酶免一般是將抗原或抗體結合到固相表面，而免疫組化一般是顯色做吸光值分析。
也有一些人把酶免歸類入免疫組化，畢竟酶免的思路就是免疫組化的思路，不過酶免更適用於實驗室的定量分析，二者都比較先進。謝謝！
2樓：
看你實驗目的是什麼。免疫組化一般用於組織中抗原的定位，可以看出抗原的表達分佈情況，還可用灰度統計等方法進行粗略的定量；elisa一般用於定量試驗，並不能全域性的觀察抗原的分佈，只能用於檢測表達量的多少。
免疫組化實驗和elisa實驗有什麼區別？
3樓：匿名使用者
bai兩者都是基於抗原du
與抗體之間能zhi發生特異性結合這一基dao本原理。
免疫內組化是容對組織標本或細胞標本中的抗原類物質如細胞中的病原體、蛋白質、多肽、氨基酸、多糖、酶、激素、核酸等進行定位或定量檢測，檢測材料是石蠟切片或細胞塗片，檢測時用到的抗體可以用酶標記，也可以用熒光素標記。
酶聯免疫吸附試驗既可以檢測抗原也可以檢測抗體，若檢測抗體，則酶標板需要用抗原包被；若檢測抗原，則酶標板需要用抗體包被。
誰知道elisa，western blot，免疫組化 這三個比較有什麼區別，越詳細越好！謝謝了,我給加分
4樓：蕁圜
免疫組化
是融合了免疫學原理（抗原抗體特異性結合）和組織學技術（組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等），通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色，來對組織（細胞）內抗原進行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。樣本是細胞或組織，要在顯微鏡下觀察結果，可能出現膜陽性、質陽性和核陽性。
elisa（酶聯免疫吸附試驗）
用到了免疫學原理和化學反應顯色，待測的樣品多是血清、血漿、尿液、細胞或組織培養上清液，因而沒有用到組織包埋、切片等技術，這是與免疫組化的主要區別，操作上 開始需要將抗原或抗體結合到固相載體表面，從而使後來形成的抗原-抗體-酶-底物複合物粘附在載體上，這就是「吸附」的含義。
免疫組化和elisa所用到的原理 大致相同，只是因為所檢測的樣品不同，從而在操作方法上有所不同。elisa多用於定量分析，其靈敏度非常高。
western bolt
先要進行sds-page，然後將分離開的蛋白質樣品用電轉儀轉移到固相載體上，而後利用抗原-抗體-標記物顯色來檢測樣品，可以用於定性和半定量。
免疫學三大工具，免疫組化、western、elisa，分別用於定位，定性和定量。
以下western和elisa的區別不是原創，是找的資料。
western blotting 可以看到特異性的條帶，但是定量比較煩
elisa可以直接讀出濃度，但是如果抗體有非特異性結合，那得到的數值就不可信。
wb只能半定量,但是可以檢測細胞膜蛋白,這點elisa做不到
elisa可用定量方法檢測蛋白,也就是說可以觀察不同濃度刺激物對目的蛋白的影響
wb所檢測的一般是抗原，而elisa抗原抗體都可以檢測。
wb所檢測的抗原可以知道其分子量的大小，或是否是多聚體、降解產物等，一句話，wb可以確定所用抗體是與那種蛋白起作用的；而elisa無能為力，一鍋端了。
wb所適用的一抗一般是線性位點的，elisa線性或構象型抗體都可以使用。從另一個意義上講，wb可以做抗體是線性位點還是構象型位點的補充判定，而elisa不行。
wb一次處理量就是一塊膠版，10-20個樣品最多了。elisa一塊96孔板一次可以處理96個樣本，可以設定多個復孔、對照、梯度樣等來提高檢測的可信度。
wb操作常見的非特異性條帶，膜本底差，顯色不好等等缺點在elisa上表現得要好得多。
我也是最近才開始瞭解這幾種實驗技術，答案僅供參考喲~
5樓：裝置和備件
找德元國際，他們做這方面實驗
免疫組化和基因檢測的區別是什麼，免疫組化實驗和elisa實驗有什麼區別
兩者是不同的檢測手段。免疫組化，是應用免疫學基本原理 抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 熒光素 酶 金屬離子 同位素 顯色來確定組織細胞內抗原 多肽和蛋白質 對其進行定位 定性及相對定量的研究，是蛋白水平的檢測。基因檢測是指通過基因晶片等方法對被測者細胞中的...
做免疫組化的意義是什么，做免疫組化的意義是什麼？
免疫組化是病理診斷中一項常用的檢測手段，特別是在腫瘤診斷和鑑別診斷中有重要意義，準確率可達百分之50到百分之75。如果需要做免疫組化，一般可能有兩種可情況，第一，目前無法確認是否屬於癌症，需要進一步明確。第二，已經知道屬於癌症，但是癌症細胞的 型別還需要進一步的明確。建議保持心情舒暢，放鬆心情，樂觀...
免疫組化的操作步驟
力翠荷 一 免疫組化 sp法 操作步驟 1 切片常規脫蠟至水。如需抗原修復，可在此步後進行 2.緩衝液洗 3min 2 次。3.為了降低內源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色，將切片放在 hydrogen peroxide block 中孵育 10 15 分鐘。4.緩衝液洗 5min 2 次。5.滴...