1樓：
就您的提問，就相關聾啞是否遺傳的問題
首先，聾啞分為先天聾啞與後天聾啞。後天聾啞為嬰兒出生後因傳染病、藥物等各種外因造成，不會遺傳。而先天性聾啞也並不一定是遺傳的：
孕婦在懷孕早期，胚胎各系統還未分化完全，若遭遇有害物質的侵襲，諸如母體感染病毒、受x線照射、接觸或服用一些致畸物質或藥物等等，都可能引起產嬰「先天性」聾啞。這種聾啞是不遺傳的（除非其另有隱性的聾啞基因）。
遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：
1 常染色體顯性遺傳。
若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。
2 常染色體隱性遺傳。
假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4。
若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。
若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。
若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。
實際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因為聾啞患者由於難覓物件經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由於大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。
3 x連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。
x連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發病（除非為純合子），男性發病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然諮詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除x連鎖遺傳。至於多基因遺傳是不能簡單的分析的，通常來說，只要雙方均為正常人，後代一般來說也應該為正常者。
所以，既然諮詢者與男朋友均為正常人，只不過其男朋友有可能為聾啞基因的攜帶者，但只要你本人能確定是正常的（即不含有聾啞基因），你們的後代從理論上就聾啞方面來說，應該是正常人（只不過，有一定的可能為聾啞基因的攜帶者）。
2樓：匿名使用者
聾啞可以分先天性聾啞和後天性聾啞，先天性聾啞是常染色體隱性病，假如用aa（基因型）表示，「父親的外公是先天性聾啞人，爺爺奶奶是正常人，父親也是正常人，但是父親的妹妹是聾啞人」從這裡可以推斷你父親的爸爸媽媽都是該病的攜帶者，都是aa，那麼你爸爸是攜帶者aa的概率為1/3，是純合正常者aa的概率是2/3. 你老媽是正常人，你也是正常人，你要和正常人結婚，若會生出患病的孩子，則最起碼你和你的另一半是攜帶者。 你和你的另一半應該是血緣比較遠，所以你的另一半是攜帶者的概率只能根據該病在人群中的發病率來算，先天性聾啞在人群中發病率是1/1000，也就是說每一千個人裡面有一個是患該病的aa，則出現a基因的可能性是根號下（1/1000）開根號，即約0.
03，那出現a基因概率是1-0.03=0.97，你的另一半是攜帶者的概率就,2*0.
03*0.97。 你老媽正常可能是aa（可能性0.
97*0.97）、aa（2*0.03*0.
97），那麼你要是攜帶者可能性是（你老爸aa1/3，aa2/3。即出現a可能性（1/3）*1+（2/3）*（1/2)=2/3，出現a可能性1-（2/3）=1/3。你老媽aa(0.
97*0.97)，aa（2*0.03*0.
97），那麼出現a可能性(0.97*0.97)*1+（2*0.
03*0.97）*（1/2）=0.97，出現a可能性1-0.
97=0.03，那麼你父母生出的孩子所有可能性aa可能性（2/3）*0.97=0.
65，aa可能性（2/3）*0.03+（1/3）*0.97=0.
34，aa可能性（1/3）*0.03=0.01。
而你是正常的，只可能是aa可能性（2/3）*0.97=0.65，aa可能性（2/3）*0.
03+（1/3）*0.97=0.34，那麼你要是攜帶者的可能性就是0.
34/（0.34+0.65）=0.
34。 所以你是攜帶者的可能性0.34，你的另一半是攜帶者的可能性2*0.
03*0.97= 0.0582.
那麼你們兩個人生出患病孩子的可能性是0.34*0.0582*（1/4）= 0.
005 。可能是男孩也可能是女孩。 如果你的另一半家族中也出現過先天性聾啞症，那麼這個可能性會變大。
求助，我女友的父母都是聾啞，她母親是先天父親是後天的，他們所生的三個女兒都是正常人
3樓：來自東吳石塔辛勤的寒蘭
你也叫成成啊。。。
貌似聾啞遺傳的不多吧。。。
問大夫吧，這麼重要的問題
4樓：匿名使用者
那也正常，三個女兒都正常那很好，那也不一定是遺傳和科技理論能代表的！
5樓：ab型水瓶男
我覺得你應該想想如果可能會遺傳以後你要怎麼做
理論上，每一個人都有可能遺傳，真正被遺傳了就是中獎了
你想回避現實還是接受現實，另外第一胎殘疾貌似可以生二胎
6樓：匿名使用者
這種遺傳方式是伴x顯性遺傳 通俗點說就是她父親沒有帶病染色體 很正常 理論上如果你女友是正常的那你大可以放心好了 絕對不會有任何問題 希望你們幸福 ！！
7樓：
這關係到顯性基因和隱性基因，初中生物學過的。
可以這樣來說，我們用a代表不存在聾啞基因，用a代表存在聾啞基因。你女友的基因組成肯定就是aa。你可能是aa，也可能是aa（不要說你肯定不存在聾啞基因，每個人都有存在的可能，只不過沒有顯現出來）。
aa和aa組成都不會是聾啞，aa才會是聾啞。
如果你是aa，那麼生下孩子可能存在的基因組成是aa,aa，這樣來說就不可能是聾啞。
如果你是aa，生下孩子存在的基因就是aa,aa,aa，aa，這樣來說就有四分之一的可能是聾啞人。
這是應該通過畫圖來描述的，但我沒法畫圖，就這樣給你說一下。我們初中學過有關遺傳的問題，
聾啞人會遺傳 後代麼？
8樓：又見小熊飛刀
先天性聾啞又有兩種情況：一種是由於孕婦在懷孕早期接受x線照射、病毒感染、服用致畸藥物等環境因素造成的，這種聾啞通常是不遺傳的。另一種是遺傳性的，一般屬於常染色體隱性遺傳，亦有顯性遺傳的，其遺傳方式有以下三種：
1、父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因，父母的致聾啞基因都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒。如父母之一是聾啞基因攜帶者，不聾啞，則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者，不聾啞。2、父母均為先天遺傳性聾啞，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。
這種情況是不允許生育的。3、父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，二分之一可能是患兒，二分之一可能是正常孩子，這是按照遺傳規律推算的。
後天聾啞是嬰兒出生後由於傳染病、藥物等各種外因造成的，是不會遺傳的。
所以 按照你所描述的情況來看 如果你男友不是聾啞 那麼隔代遺傳的機率很小
9樓：
不會的他媽媽並不存在聾啞基因，只要他媽媽沒有這個基因他就不會有，您要是不放心的話您就查下自己的家族是否有這種基因若沒有您的孩子一定健康，若有男孩有較小的患病概率，只要您是健康的無聾啞基因寶寶就一定正常，有什麼不懂得可以繼續問我。祝您生個健康的寶寶
先天聾啞會遺傳嗎，聾啞人會遺傳 後代麼？
先天性聾啞是單基因控制的隱性遺傳病，也就是說這種病由隱性基因控制，所以具有一定的遺傳性，前提條件是必須兩個隱性基因遇到一起後代才會得先天性聾啞，同時父母也可能把這個隱性基因傳給子女，但不一定發病，在遺傳學中稱為攜帶者，所以他的子女也有患此病的可能。 卡賓槍溝宦 先天性聾啞又有兩種情況 一種是由於孕婦...
聾啞人會遺傳後代嗎，聾啞人會遺傳 後代麼？
先天性聾啞又有兩種情況 一種是由於孕婦在懷孕早期接受x線照射 病毒感染 服用致畸藥物等環境因素造成的，這種聾啞通常是不遺傳的。另一種是遺傳性的，一般屬於常染色體隱性遺傳，亦有顯性遺傳的，其遺傳方式有以下三種 1 父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因，父母的致聾啞基因都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒。...
我是聾啞人，我是聾啞人，
在我們是生活中很少能碰見到聾啞人，因為他們不便與人交流，所以家人們為了保護他們的自尊心，一般不會讓他們出來工作。屬於聾啞人的工作非常有限，大部分都是在家工作。然而，隨著生活節湊的加快，很多職業也可以接受聾啞人了，雖然在交流上有點障礙，但是便捷及時的資訊通訊，給他們提供了可溝通的可能，讓他們勝任這類職...