1樓：小高清呀
計算方法：實際計算時，檢出限有2種表示方法：一種是進樣瓶中樣品檢測限，一種是針對原始樣品的方法檢出限，對第一種檢測限，只要知道進樣量和訊雜比即可計算。
如進樣瓶中樣品濃度1mg/l,在此濃度下的訊雜比為300由工作站分析獲得。
則其檢測限為：d =（3×1 mg l-1）/300 = 0.01 mg/l。
也可用絕對進樣量表示，若進樣體積為10 ul，則其檢測限為：d = 3×（1 mgl-1×10 ul）/300 = 0.1 ng。
對第二種表示方法，需同時考慮原始樣品的取樣量和提取樣品的定容體積。
即當原始樣品中待檢物質的濃度為0.01mg/kg時，若取樣量為5g,樣品經前處理後定容體積為5ml時,進樣瓶中樣品的濃度可達0.01mg/l（假定**率為100%）,此時，在其它給定的分析條件下，能產生3倍噪聲強度的訊號。
在實際檢測工作中，第二種表示方法更為常見。
2樓：易承吳縱
樓上所說的：「檢測限應表示為樣品訊號為空白樣品值加上3倍空白樣品訊號標準差對應的樣品濃度」?看不大明白
3樓：匿名使用者
有機氣相的空白是有檢測訊號的，你用校準曲線去定量時有資料的！！我看有的**上的檢出限是用標準曲線的最底濃度標液連續進10針，計算標準偏差，以3倍的標準偏差作為儀器檢出限，對應方法的檢出限你帶入計算公式就能得出！！
如何計算檢出限
4樓：懶次旅行堆
計算檢出限：
首先做出儀器的檢測極限，然後在空白樣品中加入檢測極限濃度的檢測極限，檢測極限的檢測。極限3-5伴隨儀器。在連續三天內得到十個資料，計算出十個資料的標準差。
將這個偏差乘以3.14就是該方法的檢測極限。
檢查驗證的限制，新增檢測的限制濃度空白樣本標記，**率達到60%，偏差小於30%。
方法檢測限值，根據您的標準樣品處理方法再確定，根據濃度的相加（處理前）計算，有時根據多次測量的標準差計算。**率取決於你自己的要求，一般是80%到120%，就像我們自己的70%一樣。60%不計，低濃度的偏差會較大，因為使用的材料不一定是絕對空白，要達到60%好，檢測極限是不同的定量極限，數量限制的**率必須在80%~120%之間。
檢出限：
2023年通過並於2023年發表在iupac分析計算機上的純粹與永興會（iupac）的國際聯盟指出：「檢測極限以濃度（或質量）來表示。指最小分析訊號xl所得到的最小濃度cl（或質量ql），該訊號xl可以通過特定的分析步驟被合理地檢測出來。
表示式為：
（1）為空白平均數，空白指的是與待測樣品完全相同，但不含待測部件的樣品，為空白標準差。iupac規定，並且應該用足夠數量的測量來確定，比如20次。靈敏度是在低濃度範圍內對標定曲線的斜率進行分析。
k對於根據要求的置信度選擇的常數，iupac推薦k=3作為檢測極限的計算標準，嚴格的單面高斯分佈k=3對應的置信度為99.6%。由於兩者都是基於有限數量的測量，事實上，3sb通常相當於大約90%的信心。
（2）iupac離子選擇電極的檢測極限（8.3.2.
1）可以從修正曲線得到，即測量的離子對應於曲線兩條直線的切線相交處的活性（或濃度）；iupac建議用snr 2:1（12.4.
1）來確定質譜儀的檢測極限；iupac規定檢測極限也可以稱為最小可測量濃度或量（最小可測量值（2.4），最小可測量值（最小可測量值（18.4.
3.7））等。
5樓：henecia淺
檢出限以濃度（或質量）表示，是指由特定的分析步驟能夠合理地檢測出的最小分析訊號xl求得的最低濃度cl（或質量 ql）」。表示式：
# c_（或q_）=（x_-\bar_)/m=ks_/m # -----上述為源**
式中：xb平均：空白多次測得訊號的平均值；
m：分析校準曲線在低濃度的斜率
sd：空白多次測得訊號的標準偏差；
k：根據一定置信水平確定的係數，為了評估xb和sb，實驗次數必須至少20次。
2023年，iupac建議對光譜化學分析法取k=3。由於低濃度水平的測量誤差可能不遵從正態分佈，且空白的測定次數有限，因而與k=3相應的置信水平大約為90%。此外，尚有將k取為4、4．6、5及6的建議。
6樓：爾駿騰琴心
方法檢出限的測定必須包括該分析方法中涉及的所有樣品測試步驟。
1.根據下述原則之一，並結合經驗，估計檢出限：
(a)相應於3-5倍儀器信/噪比的濃度值；
(b)將分析物配在空白水中，用儀器重複測定值標準偏差的3倍所對應的濃度值；
(c)標準曲線在低濃度端的折點（靈敏度明顯變化之處）；
2.空白水（試劑水）中應儘可能不含待測分析物，或其中的待測物、干擾物低於方法檢出限。
3.(a)
若用空白加標的方式作方法檢出限，將分析物加到空白水中配置一個標準濃度樣，該濃度值是估計的方法檢出限值的1-5倍。然後進行步驟4。
(b)若方法檢出限在實際樣品基體中作出，則分析樣品，若測定值在估計檢出限的3-5倍範圍內，則進行步驟4；若測定值低於估計檢出限，則需要在樣品中加入已知量的待測物，使得待測物的濃度在估計檢出限的3-5倍範圍內；若測定值高於5倍的估計檢出限，則需重新選擇另一個具有同樣基體、但濃度水平較低的實際樣品。
4.按照樣品分析的全部步驟，最少分析7次樣品，用所得的結果來計算方法檢出限，如果需要作空白測定來計算分析物的測定結果，則每個樣品均要作分別的空白測定，在相應的樣品測定值中減去平均空白測定值。
5.計算平行測定的標準偏差：
6.計算方法檢出限
mdl＝s×t（n-1，0.99）（如果連續分析7個樣品，在99%的置信區間，t（6,0.99）=3.143）
其中：s為平行測定的標準偏差，
t(n-1,0.99)為置信度為99％、自由度為n－1時的t值。n為重複分析的樣品數
t值表測定次數
自由度(n-1)
t(n-1,0.99)76
3.14387
2.99898
2.896109
2.821
1110
2.764
1615
2.602
2120
2.528
2625
2.485
3130
2.457
6160
2.390
7.方法檢出限合理性判定
一般要求加標樣品測定平均值與計算出的方法檢出限比值在3～5之間的化合物數目要大於50％，小於1和大於20的化合物數目要小於10％，這說明用於測定mdl的初次加標樣品濃度比較合適。
對於初次加標樣品測定平均值與mdl比值不在3～5之間的化合物，要增加或減少濃度，重新進行平行分析，直至比值在3～5之間。選擇比值在3～5之間的mdl作為該化合物的mdl。
八、色譜、色譜/質譜法分析有機汙染物的方法定量下限
1.參考美國epa方法，可將5～10倍的檢出限作為方法定量下限
2.也可以將曲線最低一點濃度作為估計定量下限。
檢測限即檢出限。
lod＝3.3×sd/slope
lod:
檢測限sd：5針空白樣的標準偏差
slope:
以12針梯度濃度結果作出的直線的斜率。例如：12針梯度濃度為：
120％、100％、80％、60％、40％、20％、10％、5％、2.5％、1％、0.5％、0.
1％，具體分割也可以自己定
最低檢出濃度：即訊雜比為3
對應的濃度
最低檢出限：則是最低檢測濃度與供試品溶液濃度的比值
一般來說先做定量限：即訊雜比為10的濃度
再去定量限溶液3ml到10ml瓶子稀釋作為檢出限溶液
7樓：匿名使用者
先做出儀器的檢出限，然後新增檢出限3~5陪儀器的檢出限濃度的空白樣加標，在不連續的3天內做得資料十個，計算十個資料的標準偏差，用這個偏差乘以3.14就是方法的檢出限。
檢出限的驗證，新增檢出限濃度空白樣加標，**率達到60%，偏差小於30%。
方法檢出限，按你的方法規定處理標準品樣品然後測定，計算時按照新增濃度（處理前）計算，有時按照多次測定的標準偏差計算。**率看你們自己要求了，一般80~120%，像我們自己用的70%就可以了。60%不算底了，低濃度的偏差會大些，由於所用的材料不一定是絕對的空白，做到60%算是不錯，檢出限不同定量限，定量限的**率必須介於80%~120%
8樓：過往的美好
檢出限以濃度(或質量)表示，指由特定的分析方法能夠合理地檢測出的最小分析訊號xl求得的最低濃度cl(或質量ql)」，表示式為：
cl(或ql)=(xl-b)/m=ksb/m
式中m為分析校準曲線在低濃度範圍內的斜率；b為空白平均值；sb為空白標準偏差。測定次數為20次，iupac建議k=3作為檢出限計算標準。
高效液相色譜法怎樣計算檢出限和定量限
9樓：sky不用太多
首先要採集一段基線，看一看波動情況，需要一段穩定的波動，看看最高點和最低點之間的高度。這個就是你的儀器噪音。
然後是將你需要測定的樣品進樣分析，當訊雜比為10的時候，這個濃度就是定量限；當訊雜比為3的時候，這個濃度就是檢測限。訊雜比的意思就是訊號/噪音。
比如說，你的噪音高度大約是0.1mv，那麼檢測限就是你的待測樣品逐級稀釋至 樣品峰高為0.3mv時樣品的濃度，定量限則是峰高為1.0mv時的樣品濃度。
你可以選擇線性最小濃度的樣品進樣，假設它的濃度是10ug/ml，進樣後主峰峰高是10mv，那麼你的定量限濃度大約是這個濃度稀釋10倍，也就是1ug/ml。而檢測限濃度則需要這個濃度再稀釋3倍，大約是0.3ug/ml
高效液相色譜法（high performance liquid chromatography \ hplc）又稱「高壓液相色譜」、「高速液相色譜」、「高分離度液相色譜」、「近代柱色譜」等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩衝液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。該方法已成為化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術應用[1] 。
高效液相色譜法有「四高一廣」的特點：
①高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。
②高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小於1小時。
③高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。
④高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μl數量級。
⑤應用範圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。
⑥柱子可反覆使用：用一根柱子可分離不同化合物
⑦樣品量少、容易**：樣品經過色譜柱後不被破壞，可以收集單一組分或做製備。
此外高效液相色譜還有色譜柱可反覆使用、樣品不被破壞、易**等優點，但也有缺點，與氣相色譜相比各有所長，相互補充。高效液相色譜的缺點是有「柱外效應」。在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連線管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低。
高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。
方法檢出限和儀器檢出限，檢出限的計算公式是什麼
上面提到的濃度時處理後的濃度，那個檢出限更高？估計是方法檢出限吧，感覺方法檢出限是個理論玩意，而實際中往往受限於儀器更多吧，方法檢出限視為定量限，一般大於儀器檢出限，約為倍關係。方法檢出限和實驗室檢出限 檢出限 lod 可分為兩個部分，方法檢出限 mdl 和儀器檢出限 idl mdl為用特定方法可靠...
請教！關於低於檢出限的資料
謝謝斑主和zhou20090222 工作區岩屑樣bi元素含量變化較大。化驗其它工作區土壤樣的時候就沒有發生類似情況。 第一個問題 不能報數，實驗室無論出現什麼情況，在報結果的分析測試單上都應該標明該元素的分析檢測方法。實驗室報出的應該是檢測資料，由於方法達不到測試要求自然不能報數，因為那不是樣品的分...
滄州限號尾號字母怎麼算，汽車限號，牌照尾號是字母的怎麼算
垃陛小新 自2017年2月4日起，滄州市與北京 天津兩市同步實施機動車尾號限行措施。工作日週一至週五分別限行4和9 5和0 1和6 2和7 3和8。限行時間為週一至週五每日早7點 晚8點 週六日和節假日不限行 尾號為英文字母的按最後一位數字執行 含外地車牌和臨時車牌 禁行區域為市區迎賓大道 海河路 ...