1樓：宋
寶寶耳聾基因篩查沒通過只是代表有患耳聾的風險，不代表一定耳聾，有不同的位點，致聾的情況也有很多種，後期寶寶結婚生子也需要注意另一半需要做基因檢測，防止有同一個基因
2樓：海之聲枝江中心
不一定。由於聽力篩查的儀器比較敏感，下列因素都會影響篩查結果：
篩查時，周圍環境噪聲的改變； 寶寶的安靜程度（如體動）；寶寶外耳道（如殘存羊水）
中耳有分泌物；鼻堵呼吸不暢等。
國內外資料表明，初次（出生後第3天到出院前進行）聽力篩查未通過的比例在10%左右。初次篩查未通過，最後被診斷有聽力問題的可能性僅為1%—3%。多數「聽力篩查未通過」的寶寶，經過診斷性聽力檢查後，並未發現明確的聽力損失問題，原因多在於外耳道或中耳有分泌物。
分泌物被吸收或排出後，聽力就會恢復正常。
聽力篩查初篩沒過者，42天一定要去做聽力復篩。 若42天的聽力復篩未通過，不要過於驚慌。在寶寶3-6個月齡以前，一定要到可靠的兒童聽力診斷中心，接受診斷性聽力學檢查和醫學檢查。
3樓：
不是的，要看是什麼基因未通過！有些基因提示雜合突變的僅僅只表示攜帶者哦，不會有耳聾的症狀。
4樓：匿名使用者
耳聾基因沒有通過，不是說聽力就有問題，平時多觀察下孩子聽力，孩子長大後結婚生育前做下孕前攜帶者篩查更放心些。
5樓：
這不一定的，還需要結合孩子的聽力篩查情況來判斷，如果聽力篩查通過了，可能小孩只是耳聾基因攜帶者，攜帶者一般不會影響聽力
6樓：南充聰茂
小孩子出生會做聽力篩查
7樓：海之聲黃浦店
寶寶可能聽力系統正在發育，等到寶寶出生後42天還有一次複查，先看看情況怎麼樣，以後再做打算。一般兒童聽力篩查流程如下：
1.初篩，出生後48小時之內進行，dpoae畸變產物耳聲發射（篩查型），初篩未通過進行復篩。初篩通過進入1-3歲隨訪組。
2.復篩，出生後42天，與產婦複查同時進行，同樣用耳聲發射，復篩未通過者進行聽力初步診斷。
3.三個月之內進行聽力學診斷，看是否存在聽力力損失，做的檢查有abr（聽性腦幹反應），聲導抗，耳聲發射等。
4.確定有永久性聽力損失，6月之內選配助聽器，早診斷，早干預，早**。
孩子耳聾基因篩查未通過兩項雜合突變型！現在孩子四個半月聽力沒問題！醫生說將來聽力會下降！
8樓：a滁州惠耳聽力
slc26a4 是大前庭水管基因，可以等孩子大 了去做ct,看看是不是大前庭導水管擴大，如果確實擴大那孩子聽力很容易下降，甚至下降很嚴重。生活中要注意的事情 ：嚴格防止頭部外傷，不參加劇烈體育活動，防止頭部倒立，儘量防治感冒，不要用力擤鼻或咳嗽；不要用耳毒性藥物，遠離噪聲；如果在原來基本上聽力下降，應及時到醫院**。
9樓：玉杵搗藥
從廣義上來說，醫生說的「將來聽力會下降」，是句大實話，但也是一句廢話！
試問：有誰將來聽力不會下降呢？
樓主自己也說了「現在孩子……聽力沒問題」，那就不必太當真，過段時間再去複查就是了。
即使依然「異常」，也只能說明孩子存在聽力障礙的可能性（即使篩查全部正常，也存在聽力障礙的可能性，只是小一些而已）。
孩子的基因，是父母給的，父母的基因是爺爺、奶奶、姥爺、姥姥給的。
孩子的基因異常，父母至少一人的基因也應該異常，爺爺、奶奶、姥姥、姥爺至少一人的基因也應該異常。
那……父母聾了嗎？再看看爺爺、奶奶、姥姥、姥爺，他們聾了嗎？
不必太當真。基因的事，不是百分之百會「發作」的。
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