1樓：匿名使用者
1)起病突然白血病起病多急驟，病程短暫，尤以兒童和青年為多。
白血病m3的**方法，2)發熱急性白血病的首發症狀多為發熱，可表現為弛張熱、稽留熱、間歇熱或不規則熱，體溫在37.5～40℃或更高。時有冷感，但不寒戰。
白血病m3的**方法，3)出血是白血病的常見症狀。出血部位可遍及全身，尤以鼻腔、口腔、牙齦、皮下、眼底常見，也可有顱內、內耳及內臟出血。
4)貧血早期即可發生貧血，表現為面色白、頭暈、心悸等。
5)肝脾腫大有50%的白血病病人會出現肝脾腫大，以急性淋巴細胞性白血病的肝脾腫大最為顯著。
白血病m3的**方法，6)淋巴結全身廣泛的淋巴結腫大，以急性淋巴細胞性白血病為多見，但急淋不如慢淋顯著。淺表淋巴結在頸、頜下、腋下、腹股溝等處，深部淋巴結在縱隔及內臟附近。腫大的淋巴結一般質地軟或中等硬度，表面光滑無壓痛、無粘連。
白血病m3的**方法，7)**及黏膜病變伴隨白血病的**損害表現為結節、腫塊、斑丘疹等。黏膜損傷表現為鼻黏膜、呼吸道黏膜和口腔黏膜等處發生腫脹和潰瘍等。
"促進細胞逆轉法"就是從本質上改變白血病細胞的基因組成，通過中藥祛瘀、清血、扶正、解毒等一系列藥物組合，有效抑制白血病細胞的增殖生長，逐漸使之轉化分解，同時還能殺死部分白血病細胞，通過增強人體免疫，提高人體新陳代謝，使毒素排除體外
2樓：蒯問奇英華
您好，從骨穿結果看，已緩解，緩解後要進行鞏固和維持**，才能維持緩解狀態。一般是應用聯合化療、亞砷酸和口服維甲酸交替**，這樣才能達到**，其中的化療要包括中大劑量阿糖胞苷。維甲酸在化療或亞砷酸**期間可停用1個月，也就是說維甲酸應用1-2個月停用一個月，這樣的用法可以減少其耐藥。
這種交替**一般要堅持3年以上。**期間要監測染色體t(15;17)和融合基因pml/rara，pml/rara轉陰並維持陰性是預後好的指標。
北京大學第一醫院-血液內科-邱志祥副主任醫師
3樓：匿名使用者
m3的化療方案不同於其它的急非淋.
誘導緩解先用全反式維甲酸和三氧化二砷.達到完全緩解(cr)後(約28天),再強化**,這時可以用一般的急非淋方案就可以了.比如da方案等.
但早期誘導緩解時應必免發生dic或溶瘤綜合徵.且不能用強化**的方案.
m3就是有一定的早期死亡率,只要過了誘導緩解和強化**,那麼m3是急非淋裡面預後最好的一型,不少患者可以長期帶病生存,有時還可不用骨髓移植,直到**.
求白血病m3最新的化療方案和**期間多長？
4樓：血液科王浩華
aml--m3是所有白血病當中**後唯一可以長期緩解的，藥物**確實給患者帶來很大的回痛苦，但
答是沒有更好的選擇，建議您堅持**，不要放棄，另外，患者的心理因素也很重要，如果您都沒有信心了，再好的**方法也沒有用。問一下您的骨髓象是完全緩解的嗎？
5樓：梅花鹿大後天
融合基因持續陰性,5年未出現病情反覆可宣佈為臨床**.得了m3是不幸中的萬辛,不要太悲觀了,有希望的!
6樓：
m3型早幼粒是白血病裡面唯一能夠**而且不**的，如果不堅持的話就太可惜了，不過好的醫療方案起決定性的。
7樓：匿名使用者
你打**去道陪醫院問下吧，他們說只要入院第一個療程緩解後，可以保證百分之百**，一共只用打四個療程，具體怎麼回事我不太清楚
白血病ml與m2、m3的區別及**方法
8樓：匿名使用者
急性早幼粒細胞白血病是以早幼粒細胞增生為主的急性白血病，為fab分型的m3型。起病多急驟，迅速惡化，出血傾向明顯，易發生瀰漫性血管內凝血。外周血白細胞數常不增高，骨髓中早幼粒細胞＞30％。
這類白血病可通過誘導白血病細胞成熟分化或凋亡使之緩解。目前**還沒有特殊的**方法。
m3型白血病是什麼？**的機會多大？
9樓：匿名使用者
我國在白血病**領域獲得重要突破，白血病有多種，其中急性早幼粒細胞性白血病(m3)能基本**62616964757a686964616fe58685e5aeb931333236396435了。這是人類第一種可以被**的白血病。
中國科學院院士陳竺教授介紹，將西醫和中醫的**理念結合在一起，採用維甲酸、砒霜、化療三管齊下的**方案，在臨床中已取得了對急性早幼粒細胞性白血病的很高**率。
上海血液學研究所在國際上率先開展了維甲酸和三氧化二砷聯合應用**早幼粒細胞白血病的研究，取得了令人滿意的效果，隨訪61例，30個月，無一例**。
急性早幼粒細胞白血病的臨床特點是什麼？
急性早幼粒細胞白血病是以早幼粒細胞增生為主的急性白血病，為fab分型的m3型。起病多急驟，迅速惡化，出血傾向明顯，易發生瀰漫性血管內凝血。外周血白細胞數常不增高，骨髓中早幼粒細胞》30％。
這類白血病可通過誘導白血病細胞成熟分化或凋亡使之緩解。
急性早幼粒細胞白血病患者為什麼出血表現較其他白血病重？
這七要是因為本病白血病細胞內有；大量異常顆粒，這些顆粒含有豐富的促凝物質及纖溶酶原的啟用物質，隨著白血病細胞大量增殖或化療破壞後，促凝及纖溶活性物質大量釋放人血，引起播散性血管內凝血及纖維蛋白溶解，進而引起全身明顯的出血傾向。臨床常見牙齦滲血、鼻衄、大片瘀斑，患者常因顱內出血而死亡。
急性早幼粒細胞白血病的**
全反式維甲酸（atra）：初治急性早幼粒細胞白血病病人誘導緩解時選用atra 30～60 mg/d，口服，30～60天，或直至cr。cr率為90％左右。
使用atra過程中，要警惕atra的***，維甲酸綜合徵和維甲酸相關綜合徵（高白細胞血癥、發熱、呼吸困難、低血壓、組織水腫、心包和胸腔積液等）一旦明確，則減量或停用atra，給予地塞米松20mg/d，靜脈滴注，連續3天，同時正規化療。
三氧化二砷：初治或**難治急性早幼粒細胞白血病病人誘導緩解時選用三氧化二砷5或10mg，靜脈滴注，第1～28天。間歇1～2周，再重複1療程。
急性早幼粒細胞白血病基因產物靶向**
「九五」期間，中國學者應用全反式維甲酸（atra）作為誘導分化劑**急性早幼粒細胞白血病（apl）獲得了重大突破。在理解apl的發病原理以及應用atra**的機制取得重要進展。解釋了伴t(15;17)和t(11;17)對atra**效果的明顯差異，開闢了針對細胞轉錄調控機器**的新的前景。
建立了apl細胞中受atra調控的基因表達網路，提示此為細胞增殖和分化調控中受累的主要途徑。在apl**中還獲得了第二個新的突破，即在一組**的apl患者中應用三氧化二砷（as2o3）取得了較好的**效果。現已證實，三氧化二砷在較高濃度時通過線粒體途徑誘導凋亡，而較低濃度誘導分化。
與atra類似，三氧化二砷使pml-rar?蛋白質降解，這種"靶向**"思路亦將應用於其它人類腫瘤的**。
該項工作從基礎到臨床的研究具有系統性，得到國際學術界的公認，已發表**被引證數達2000次以上。所建立的可供白血病臨床診斷、分型、微小殘餘病變檢測的方法大大提高了白血病的診治和預後判斷水平。apl的誘導分化/凋亡**已被國內外廣泛採用。
為apl白血病患者提供了最有效的**途徑。
10樓：匿名使用者
生命還在，希望就是會有的，（ 韓*齊 鳳急性癌變） 帶你更多的希望!
11樓：匿名使用者
m3是目前比較容易**的，不幸中的萬幸。
m3型白血病病人能活多久，M3型白血病病人能活多久
陝西血液病諮詢 中醫中藥的整體 在扶正固本的治則下徹底剷除病灶，達到延長生命，緩解病痛，白血病患者能活多久這個問題主要取決於 的方法是否得當及其患者本身，清熱解毒，消腫病情分析。 能夠活多久？在 韓齊鳳的歷程 上就有說過，這個是跟 時機和 方法密切相關的，至於患者患病後的壽命是由多方面因素決定的，如...
白血病M3腦脊液偏高，細胞白血病做腰椎穿刺腦脊液裡白細胞高怎麼治
天使媽媽告訴你 白血病是造血系統白細胞異常所致的惡性腫瘤，病變主要是累及骨髓 肝 脾和淋巴結 也可以累及其他器官。白血病分急性和慢性，目前科學家認為白血病與病毒 放射線 苯和苯的衍生物 遺傳等等有關 白血病的主要症狀 貧血 脾大 發熱 出血 淋巴結腫大 胸骨壓痛等等發生必須考慮去醫院檢查。天使媽媽告...
M3白血病復發三次怎麼辦，白血病復發怎麼辦，可以治療嗎
m3是白血病中 預後非常好的型別，率達90 左右。但白血病緩解容易，也很容易的。白血病 的根源是化療藥物並不能夠殺滅所有白血病細胞，一是因為機體的承受力有限度，二是不能殺滅休眠期的細胞，三是對白血病幹細胞作用有限。所以，多次化療後機體內仍殘留有有白血病細胞，據研究多次強化療之後體內白血病細胞總數仍在...