人體多一條染色體,在遺傳學中被稱為什麼現象

時間 2021-09-06 01:57:27

1樓:匿名使用者

染色體異常。下面是染色體異常的分類:

1、數量畸變包括整倍體和非整倍體畸變,染色體數目增多、減少和出現三倍體等。

2、結構畸變染色體缺失易位倒位、插入、重複和環狀染色體等又可分為常染色體畸變,如down(21三體)綜合徵patau(13三體)綜合徵和edward(18三體)綜合徵等,以及性染色體畸變如turner綜合徵(xo)和先天性**發育不全等。

如果要知道更詳細的知識請參考

2樓:匿名使用者

染色體變異中的數目變異

學名叫三體

3樓:匿名使用者

染色體異常

其實大部分這種情況是因為生殖細胞**異常,導致先天性疾病,比如說21三體綜合徵,就是第21號染色體有異常,有3條

4樓:

體細胞染色體數目多於二倍體時稱為超二倍體(hyperdiploid)。其中,多一條染色體的現象稱為三體型(trisomy)。

5樓:匿名使用者

染色體數目變異

具體是該變異中的細胞內個別染色體增加

6樓:匿名使用者

這屬於一種變異現象。會導致遺傳病「先天性愚型」。

7樓:充沉青山雁

首先明確同源染色體的概念是形態大小相同,一條來自父方,一條來自母方的染色體。而體細胞內的染色體均由父方和母方各提供一半染色體組成,因此其中的兩條性染色體也屬於同源染色體。

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