1樓：劉
根據它是否符合基因遺傳定律來判斷，例如雜合子自交會發生三比一的比例，而多基因遺傳就不是3：1的比例。
2樓：丶短不過善變
多基因遺傳受多個基因影響且容易受環境影響不遵循孟德爾遺傳定律。遵循遺傳定律的一定是單基因。
3樓：鄭州市地圖迷二
一般題上有1：2:1的或者1:
3的或者1:1的基本上是單基因遺傳，如果是9:3:
3:1或者別的加到一塊是16（或者是8,4）的組合的比例一般是雙基因遺傳，三個以上的比較麻煩。。。
4樓：慕風隕
如果單基因遺傳，該基因純合時就不表現性狀，如果該疑似基因純合也表現了性狀，那麼是多基因
5樓：蒲公英的瓣海
單基因遺傳是由一對等位基因控制的，多基因遺傳是由多對等位基因控制的
6樓：涼宮春日拜拜
單基因遺傳是由一對等位基因控制的遺傳病，分為顯性和隱性遺傳病，例如佝僂病·白化病。多基因遺傳是由兩對以上等位基因控制的遺傳病，比較複雜，例如冠心病，哮喘病，在群體中發病率較高。單基因遺傳和多基因遺傳都遵循孟德爾遺傳規律。
7樓：向幸福開門
看題目啊 題目一般會說的 題目沒說那一般都是單基因遺傳。
8樓：匿名使用者
已知親本基因，看下一代的性狀分離比
單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別
9樓：匿名使用者
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，並且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
10樓：陽光
多基因遺傳病，多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病，種類雖然不多但發病率比較高，多為常見病和多發病，如原發性高血壓，支氣管哮喘，冠心病，糖尿病，精神**症，先天性心臟病，消化性潰瘍，青光眼，腎結石，無腦兒，脣裂等。
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病，像遺傳性耳聾、、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等，都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多，目前已有8000多種。
11樓：匿名使用者
型別：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體
異常遺傳病。
（1）常見單基因遺傳病分類：
①伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良（假肥大型）。
發病特點：男患者多於女患者；男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）
②伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d性佝僂病。
發病特點：女患者多於男患者
遇以上兩類題，先寫性染色體xy或xx，再標出基因
③常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全
發病特點：患者多，多代連續得病。
④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症
發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。 遇常染色體型別，只推測基因，而與x、y無關
（2）多基因遺傳病：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。
發病特點：家族聚集現象、易受環境影響。
（3）染色體異常病：21三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發育不良症（患者缺少一條x染色體）
發病特點：往往造成較嚴重的後果，甚至在胚胎時期就引起自然流產。
列舉單基因遺傳病和多基因遺傳病
12樓：
單基因遺傳病：
1。常染色體上顯性治病基因：多指、並指、軟骨發育不全2。
x染色體上顯性致病基因：抗維生素d佝僂病3。常染色體上**治病基因：
白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症
4。x染色體上**致病基因：血友病、紅綠色盲、進行性肌營養不良多基因遺傳病：
脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。
13樓：阿笨的記憶
單基因遺傳病：白化病、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞、苯丙酮尿症、多指、並指、軟骨發育不良、抗維生素d佝僂病。
多基因遺傳病：原發性高血壓、冠心病、哮喘病、、青少年型糖尿病。
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