1樓：
有以下幾種原因可能引起侏儒症：
1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素d性佝僂病。
2.染色體異常如先天性愚型（21一三體），貓叫綜合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢發育不良症。
3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積症。
4.內分泌障礙如垂體性侏儒症，甲狀腺功能減退（克汀病）。
5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和範可尼綜合徵等。
6.家族性矮小症和原發性侏儒症，體質性生長髮有延緩或青春期延遲。
7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。
估計1、2、4、6幾種可能性較大，可以先確定一下是什麼原因引起的。
如果你男朋友的姐姐智力正常那麼可以排除2的可能性
1中的軟骨營養不良都以侏儒徵為特徵(通常有正常高度的軀幹但肢體短小)並經常伴隨其他的畸形.智力發育通常是正常的.大多數軟骨營養不良者,需要攝長骨的x線片以確診 這個沒有遺傳性
1中的抗vd佝僂是性染色體上的顯性遺傳病，也就是說患者的父母中之一也一定是患者，而你男朋友的父母身高正常，則說明這個也是不可能的
6主要是小兒侏儒症狀，具遺傳性，這個最好能瞭解你男朋友的姐姐的成長史中是否有「體質性生長髮有延緩或青春期延遲」。
4是很常見的導致侏儒的原因，一般如果是甲狀腺的問題的話也會導致智力問題，不過患者應該智力正常，那就主要是生長激素的問題。當然如果是激素問題，那就可以不考慮遺傳性
其實從文字中比較難判斷病理，最好是諮詢醫生。我個人的判斷是患者應該是後天疾病，不用擔心
2樓：薛傳磊
侏儒症不是遺傳病，要注意侏儒症的定義，要求身材矮小，但是智力正常；此病是由於幼年時垂體分泌生長激素過少導致，跟基因無關。任何人的小孩只要幼年出現生長激素過少都會造成侏儒症。
所以你要做的就是在你的孩子還小的時候注意觀察，及時補充營養就行了！不用什麼檢查了！
3樓：匿名使用者
如果已經確定是侏儒，就不用做染色體檢查了，可以用簡單遺傳學推一下概率，它是染色體病，肯定會有遺傳的可能。。建議懷上後去做個檢查
4樓：小漁兒
侏儒症是缺少生長激素，如果侏儒症是基因遺傳病的話，通過基因檢測能推算你們孩子患此病的概率，可以到醫院程序基因遺傳病的諮詢，相關醫生會告訴你生什麼性別患病的概率小
做染色體檢查是不是可以查出所有的遺傳病
5樓：匿名使用者
基因資訊是上來自於父母，下傳遞給子孫。經過佳學基因檢測後，可以通守選擇胚胎的方法，或孕前體檢的方法，讓後代不再患有這種疾病。
三代有遺傳病，查染色體能查出來嗎
6樓：澤天一
染色體檢查有很多種。採用的技術手段也不一樣。現在採用的染色體核型分析只能分析特別大明顯的的染色體變化，細小的就不行了。
因此，其他方面查不出原因的話，一般的染色體分型也查不出來。佳學基因推出一種高精度染色體掃描分析技術，逐一分析最小的染色體組成單位。通過這種染色體檢查能夠檢查已知的大多數基因缺陷，也能夠分析出其他未報道、沒有研究過的基國缺陷。
佳學基因的不孕汪衣基因解碼就是以這種技術為基礎設計的新型不孕不育診斷檢測技術。
染色體檢查能檢查出所有遺傳病人基因缺陷嗎？
7樓：匿名使用者
基因資訊是上來自於父母，下傳遞給子孫。經過佳學基因檢測後，可以通過選擇胚胎的方法，或孕前體檢的方法，讓後代不再患有這種疾病。
8樓：匿名使用者
可以去佳學基因檢測下，基因資訊是上來自於父母，下傳遞給子孫。經過佳學基因檢測後，可以通過選擇胚胎的方法，或孕前體檢的方法，讓後代不再患有這種疾病。
下列那種遺傳病可通過染色體檢查確診？
9樓：沫雨言觴
染色體檢查當然是可以查出遺傳病的，染色體就是遺傳因子，染色體檢查不能發現所有的染色體異常。比如它不能發現單基因異常，也不能發現染色體微結構異常。所有染色體檢查專案都針對所有46條染色體，包括22對常染色體和1對性染色體進行檢查。
比如二十一三體綜合徵
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做染色體檢查是不是可以查出所有的遺傳病
基因資訊是上來自於父母，下傳遞給子孫。經過佳學基因檢測後，可以通守選擇胚胎的方法，或孕前體檢的方法，讓後代不再患有這種疾病。檢查染色體能檢查出來有遺傳病嗎 agct的祕密 檢查染色bai體只能查染色體變異引du起的疾病zhi 而且查染色體也有不dao同的方法。高精度內染色體做圖法是容一種新的染色體變...
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