1樓：匿名使用者
運動神經元病都會出現啥症狀
運動神經元病都會出現啥症狀?運動神經元病在臨床上是非常多見的，同時患上此病的人也是非常之多。運動神經元病是屬於痿症疾病中的一種病症，其發病後的危害還是非常大的。
因此，對於運動神經元疾病必須要清楚運動神經元病的症狀，這樣才可以採取科學，合理的方法進行**，以免造成誤診或者錯過最佳**時間。下面就為大家講解下運動神經元病都有什麼症狀。
運動神經元病的症狀：
1、患者首先出現的是手部肌肉沒有力氣，萎縮，先由一側開始，慢慢波及到對側，到最後全身肌肉萎縮，患者起步了床且無法抬頭，呼吸困難，稱上、下運動神經元混合型，多發於40到60歲，有一定的遺傳因素。
2、患者最初感覺下肢不聽使喚，不受大腦支配，肢體肌肉發緊且無力，慢慢由下肢波及上肢，但還是以下肢為重。患者四肢無力，走路困難肌張力增高，病理反射為陽性，行走時呈痙攣性剪刀步態，如果此病累及到兩側的皮質腦幹，患者也會出現假性球麻痺症狀，吃東西吞嚥困難。稱之為上運動神經元型，此病多發於成年以後，病情惡化非常緩慢。
3、最初表現為手部小肌肉無力以及手部肌肉萎縮，多發病於30歲左右的人群，肌肉萎縮會向上擴延逐漸到前臂，上臂還有肩部，稱之為下運動神經元型。
疾病造成吞嚥功能有了異狀，所以食物的選擇與烹煮需多費些心思，需以軟質、流質，甚而，因無法吞嚥時採用鼻胃管灌流質食物。病人因為吞嚥異常，影響了食慾，我們可選擇些如濃稠稀飯、麥片、細面、餛飩皮、蒸蛋、布丁，等細、軟、滑溜的食物，並以少量多餐進食，避免因攝食不足，營養不足，而有其它合併症。
2樓：
運動神經元病的主要臨床症狀如下：1、運動障礙：包括肌肉萎縮、肌肉跳動及顫動、手腳僵硬、行走不便等；2、言語障礙：
包括構音障礙、舌肌萎縮、舌肌震顫、言語含糊不清、容易嗆咳、球麻痺表現等；3、錐體束徵：包括腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等；4、自主神經功能正常：無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。
3樓：
病情分析：運動神經元病是一種因為種種原因導致脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束受到損傷的慢性進行性神經變性疾病，該疾病的典型症狀表現為上、下運動神經系統受累，例如肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、肌張力增高、腱反射亢進等，首發症狀通常會表現為雙腿發僵易跌倒、吞嚥困難等。
4樓：陽光趙大地
對於不同的患者首發症狀可以有多種表現，多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，走路發僵脫步跌倒，手指活動不靈活等，可以吞嚥困難，**障礙等症狀起病。
少數患者呼吸系統症狀起病，隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮抽筋，並擴充套件至全身其他肌肉。進入病程後期，除眼球活動外，運動系統均受累，累及呼吸肌及呼吸困難，呼吸衰竭等。多數患者最終死於呼吸衰竭和其他併發症，病變主要累及運動神經系統，一般無感覺異常及大小便障礙。
統計顯示以肢體無力者多見，較少數患者以吞嚥困難，**障礙疾病，不同的疾病，起病部位病程及疾病進展速度也不盡相同。
5樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的分類及臨床表現
運動神經元病除了會出現肌肉萎縮，還會出現什麼症狀呢？
6樓：陽光趙大地
運動神經元病的發病時期不同，表現症狀也不一樣，多數人還是以手部肌肉無力發病，且逐漸向其它肢體擴散，慢慢出現走路僵硬、容易摔倒等症狀，在早期還伴有有口齒不清、輕微的吞嚥障礙等表現，要注意及時清潔口腔，防止食物殘渣嗆到，隨著病情的發展，會表現出難以進食、語言衰退等症狀，可以鼻飼餵養，保證機體營養需求。如果是呼吸系統疾病的患者，還會出現呼吸困難，甚至呼吸衰竭，要及時輔用呼吸機，或者進行氣管引流，以免危及生命。
7樓：情感諮詢員
運動神經元的疾病最主要的會出現肌肉萎縮不**的話，嚴重的會損傷，其他器官
8樓：蛋花和黴黴
一般出現肌肉萎縮之外，還會出現感覺運動神經功能減退。
運動神經元病有哪些症狀？
9樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
運動神經元病的臨床表現主要是沒有力氣以及肌肉萎縮，肌肉萎縮部位主要是骨間肌和大小魚際肌，沒有力氣首先表現為不能提重物，此時病情較輕，不會影響日常生活，當病情進一步發展時，可能出現吞嚥困難、聲音嘶啞等，嚴重時還會出現呼吸肌的麻痺，然後出現嚴重的呼吸苦難而危及生命，但是機體的感覺神經並不受損，所有的感覺都是正常的。希望能幫到您，謝謝採納。
10樓：桐閒華
肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
11樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
12樓：最愛cf小王子
表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。
13樓：匿名使用者
首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動(如持筷、開門、係扣)不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮、「肉跳」 感(即肌束震顫)、抽筋，並擴充套件至全身其他肌肉，進入病程後期，除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌，出現呼吸困難、呼吸衰竭等。多數患者最終死於呼吸衰竭或其他併發症。
因該病主要累及運動神經系統，故病程中一般無感覺異常及大小便障礙。統計顯示，起病部位以肢體無力者多見，較少數患者以吞嚥困難、構音障礙起病。不同的疾病亞型其起病部位、病程及疾病進展速度也不盡相同。
14樓：求大大帶團
運動神經元病，又被稱作肌萎縮側索硬化、夏科病、盧伽雷氏病、漸凍人。目前普遍認為是由遺傳因素和環境因素共同導致該病的發生。好發於40～70歲的中老年人。
主要表現為上、下運動神經系統受累，是一組**未明的選擇**犯脊髓前.角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。除了能導致運動功能障礙外，還會累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響到壽命。
運動神經元病都有什麼症狀？
15樓：澄米琪
運動神經元病早期表現常常不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化為例，早期臨床表現多種多樣，缺乏特異的生物學確診指標。大多數患者是以單上肢起病，首先表現的是手指活動不靈活和力弱，同時患者有伸腕困難、大小魚際肌、蚓狀肌等表現。手部小肌肉萎縮，逐漸向上發展，前臂、上臂、肩胛帶肌肉受累，伸肌無力較屈肌無力更明顯，與此同時或者隨後出現下肢痙攣性癱瘓，查體肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性等，少數病例是從下肢開始起病，逐漸累及雙上肢。
肌肉纖顫也是常見症狀，可以在延髓支配的肌肉、舌部、肢體肌肉出現，少數也可以作為首發症狀，部分病人可有吞嚥困難、舌肌萎縮等症狀。患者可以有主觀的感覺異常，比如麻木，疼痛等。但是即使是疾病晚期也沒有客觀的感覺障礙，部分患者的感覺異常可能與周圍神經卡壓有關。
對於在發病早期、臨床不典型或者進展過程不明確的患者，要定期一般每3個月進行隨診，重新進行評估診斷
16樓：成都西南**諮詢
運動神經元這個病根據病情的嚴重程度和發展階段不同有不同的症狀表現，早期症狀主要表現為肌肉萎縮，骨間肌和大小魚際肌萎縮。其次，身體感覺沒有力氣，提不起重物，早期還不會影響到日常生活，當病情進一步發展嚴重時可能會對我們的生命構成影響。
運動神經元病流口水吞嚥困難怎麼治療？
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運動神經元損傷就是運動神經元病嗎
陽光趙大地 運動神經元疾病也就是漸凍症，是由於上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致的四肢 軀幹 腹部肌肉逐漸的出現無力和收縮的症狀，一般臨床表現不同。肌肉無力和肌肉萎縮，逐漸會出現吞嚥困難，或者是眼球功能障礙，最後還會引起神經功能障礙，患者還會出現呼吸困難等情況，所以患者就被稱為漸凍人。目前沒有...
運動神經元病應該怎麼控制？運動神經元病怎麼控制？
運動神經元病的疼痛，建議通過聯合應用營養神經藥物 維生素e 輔酶q10和止痛藥物進行改善。運動神經元疾病，主要的誘因就是由於重金屬中毒或者是周圍的環境。單純的應用藥物 效果是不佳的，隨著疾病逐漸的發展，患者就會出現脊髓癱瘓，最後還會危及生命。運動神經元疾病的控制，首先就是要應用藥物來進行 可以應用激...