多發性骨髓瘤。死前有什麼症狀。臨死會有什麼舉動

時間 2022-02-02 04:20:03

1樓:芷牧空

多發性骨髓瘤晚期死前有什麼症狀

一、高血鈣

廣泛的溶骨性病變,可引起血鈣和尿鈣增高,表現為厭食、噁心、多尿、煩渴、煩躁、心律失常,甚至昏迷。

二、骨骼病變

骨髓瘤細胞浸潤,並分泌破骨細胞啟用因子,可導致溶骨性損害,2/3以上患者,以骨痛為主要的首發症狀,常見於胸部及腰背部,隨活動而加重。受累的骨骼區域性可隆起,按之有彈性或聲響,易發生病理性骨折,引起神經根或脊髓壓迫。

三、腎臟損害

由於大量單克隆免疫球蛋白輕鏈沉積於腎小管內、高粘滯血癥、澱粉樣變性、骨髓瘤細胞浸潤以及合併腎盂腎炎等因素,50%患者在診斷時已存在「骨髓瘤腎病」,可表現為蛋白尿、腎病綜合症,但多不伴高血壓。骨髓瘤腎病和高血鈣,是造成腎功能不全和尿毒症的主要原因,脫水可加劇腎功能損害。

四、貧血和出血

骨髓內骨髓瘤細胞增殖,正常造血功能被抑制,可導致全血細胞減少。同時,由於腎功能不全、促紅細胞生成素減少、繼發感染、m-蛋白引起高粘血癥所致血漿容量增加等多種因素,幾乎所有患者均有不同程度的貧血。

血小板生成減少、m-蛋白對血小板與凝血系統功能的干擾、血管壁澱粉樣變等均可能是出血的重要原因,患者多表現為粘膜和皮下出血,晚期可有內臟和顱內出血。

五、感染

m-蛋白不具有正常的免疫活性,故正常免疫球蛋白減少,加之中性粒細胞生成減少,患者易發生感染。

多發性骨髓瘤晚期的症狀常見肺炎球菌及其它化膿菌感染,晚期革蘭氏陰性桿菌也較常見。呼吸道、尿路感染和敗血症常較頑固,而且不易控制。

2樓:

多發性骨髓瘤晚期會引起廣泛骨質破壞、反覆感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合徵、腎功能不全等症狀。

3樓:做好自己的事

您好!多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病,多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,而且對細菌**染的易感性增高,正常免疫球蛋白的生成受抑。

4樓:匿名使用者

這個不知道啊,這裡也沒有醫生,你去北京的西苑醫院血液科的劉風哪兒吧

5樓:駝仙

請問這中狀況如何**?

多發性骨髓瘤晚期症狀

6樓:匿名使用者

、骨骼疼痛:為多發性骨髓瘤最主要的症狀。疼痛程度一般由輕到重,初起為間歇性微痛,隨著病情的進展而發展為連續性劇痛。

疼痛部位以腰背部脊椎為最多,其次為胸肋、四肢。少數患者可無疼痛,而較多患者以骨骼疼痛為首發症狀。疼痛的突然加劇常發生了病理性骨折。

  2、骨骼腫物:多在扁骨,尤以胸骨、肋骨、頭顱骨、下頜骨等處多見。這也是多發性骨髓瘤症狀之一。

  3、發熱:多發性骨髓瘤患者常有不同程度的發熱。部分病人以此為首發症狀,但多數為晚期表現,主要由於機體免疫缺損,感染引起。

  4、貧血:多發性骨髓瘤約1/3病人有頭暈、心悸、乏力、消瘦等貧血症狀,有的以此為首發多發性骨髓症狀。  5、而多發性骨髓有哪些症狀呢?

還表現在出血:少數病人可出現消化道、牙齦、鼻腔、**出血。或月經過多,也有以出血為首發症狀。

多發性骨髓瘤的症狀有哪些?

7樓:欽飛雙相忻

多數多發性骨髓瘤患者起病緩慢,62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431343761

多發性骨髓瘤常見的臨床表現有哪些

8樓:匿名使用者

一、bai病變前期可無明顯症狀

du,僅存在血

zhi沉增快、貧血、蛋白尿等dao症狀。專二、可有骨關節、腰背疼痛、顱骨屬、胸肋骨瘤形成,以胸肋、鎖骨連線處發生串珠樣結節及溶骨性鑽鑿樣或鼠咬狀圓形骨質缺損為多發性骨髓瘤症狀特徵,可出現病理性骨折、截癱、肋間及坐骨神經痛等。

三、可損害腎臟而造成蛋白尿、腎小管病、腎病綜合徵、尿毒症等。

四、因血液粘稠度增高而引起頭暈、頭痛、視力障礙、胸悶、眩暈、出血等症狀。易引起肺部、泌尿系感染,好發年齡多為40歲以上,男多於女。

多發性骨髓瘤是什麼?什麼人容易患?

9樓:匿名使用者

多發性骨髓瘤是一個比較嚴重的疾病,其實是血液系統的腫瘤性疾病。血液系統疾病,腫瘤是一種非實體性腫瘤,不是真長了一個腫瘤,而是由於血液系統的異常,造成腫瘤性疾病。多發性骨髓瘤,首先是漿細胞瘤,就是這種腫瘤細胞是漿細胞,這個疾病會造成很嚴重的疼痛,經常會當成多發的一個骨折部位。

特點叫crab。其中,c,是低鈣血癥;r,是腎功的損害;a是anemia,貧血;b,是骨性的損害。所以,多發性骨髓瘤最終會帶來骨的損害。

特徵的影像學表現,比如穿鑿樣的改變,最多見顱骨上或者扁骨上有很多像小洞樣,穿鑿樣的x線的表現,當然在脊柱上面會造成一些非跳躍性的、連續性節段的多節段的病變。當然做檢查,做血免疫固定電泳,會有m蛋白的升高。血液系統**的腫瘤性病變,會造成很嚴重的骨痛。

多發性骨髓瘤在血液內科通過化療能獲得非常好的療效。病情分析:多發性骨髓瘤在遭受**影響的人群和在職業性接受或**性接受放射線人群的發病率顯著高於正常,而且接受射線劑量愈高,發病率也愈高,提示電離輻射可誘發本病,其潛伏期較長,有時長達15年以上。

據報告化學物質如石棉、砷、殺蟲劑、石油化學產品、塑料及橡膠類的長期接觸可能誘發本病,但此類報告大都比較零散,尚缺乏足夠令人信服的證據。 指導意見:患者要在平常生活中多加註意,必要時可以試試中醫進行中醫調理

10樓:東9667東

目前對於多發性骨髓瘤的**瞭解並不是特別明確,它的發生可能和多種因素有關: 1.化學藥物 如苯、除草劑、染髮劑等都有一定關係。

2.遺傳因素 該病的發生具有一定的家族遺傳聚集性。 3.

病毒感染 包含人類皰疹病毒8和其他病毒,可能在骨髓瘤發病中起了一定作用。 4.細胞因子 如白細胞介素-6等。

5.物理因素 x線、γ線等。

臨床症狀]

有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經症狀、高鈣血癥、澱粉樣變性等。

[危害]

本病嚴重者會造成肝、腎功能損害,並容易引起感染性疾病,嚴重者甚至危及生命。

11樓:

多發性骨髓瘤是骨髓裡的漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤,骨髓里正常的漿細胞在某些致**素的影響下,漿細胞發生惡化開始過度增殖,抑制骨髓中紅細胞、血小板及白細胞的生成,導致漿細胞無法產生正常的免疫球蛋白,使機體抵抗力下降,容易反覆出現感染,異常的漿細胞侵犯造血及其他系統,造成骨折、腎臟損害、神經病變等;一般情況下,無症狀多發性骨髓瘤患者,無需**;症狀性骨髓瘤才開始**。

下面屬於多發性骨髓瘤的臨床表現有哪些

12樓:蕭凝蕊諶蘿

【臨床表現】

1.骨骼破壞:由於腫瘤性的漿細胞分泌il-6(白介素6),啟用破骨細胞,導致溶骨。

通常症狀為骨痛。部位多位於中軸脊柱骨骶部,其次是胸廓和肢體。可有病理性骨折。

脊椎骨折可為壓縮性骨折並出現神經根損害和截癱。骨折後可致畸形。

2.髓外浸潤

(1).

浸潤脾臟、淋巴結和腎臟。可出現脾大;

(2).

腦膜浸潤可導致顱神經癱瘓,但少見;可出現多發性神經病變,內分泌病變,**病變

(3).浸潤軟組織形成區域性腫瘤,為髓外漿細胞瘤。

(4).浸潤周圍血,則為漿細胞白血病。

3.血漿蛋白異常引起的臨床表現

(1).感染。由於正常多克隆性免疫球蛋白減少而引起。易發生細菌性肺炎和尿路感染;病毒則以帶狀皰疹多見。

(2).高粘滯性綜合徵

由於血漿內m蛋白增多引起iga聚集引起;

(3).出血傾向

(4).少數可有雷諾現象。

3.腎功能損害:主要由於腫瘤的單克隆性免疫球蛋白為遊離輕鏈(本週蛋白),在近曲小管吸收後沉積於上皮細胞漿內,小管變性,功能受損。

溶骨引起的高血鈣症引起多尿及尿酸過多導致尿酸性腎病。

【**】多采用mp方案化療(苯丁酸氮芥+潑尼鬆)。難治性可採用vad或m2方案。另外使用沙利度胺抑制血管新生。也可採用骨髓移植。

【**預後】mp**後病程可從6-12月延長至3年。低腫瘤符合且對mp反應很好的患者佔5%,生存可到10年以上。反覆使用烷化劑可致骨髓衰竭,從而發展成mds或aml(急性髓性白血病)。

多發性骨髓瘤有哪些症狀,多發性骨髓瘤的症狀有哪些?

漫閱科技 多發性骨髓瘤是漿細胞感惡性增生性疾病,主要侵犯骨髓,產生溶骨性病變。臨床以骨痛 病理性骨折 貧血 出血傾向 腎功能損害 反覆感染和免疫球蛋白異常為特徵,另隨病程進展可出現慢性腎功能不全症狀。該病好發年齡為40歲以上,男性多於女性。 項墨崇冬梅 問題分析 你好,一般像有患了多發性骨髓瘤的病情...

多發性骨髓瘤吃什麼藥好,多發性骨髓瘤吃什麼好?

陝西血液病諮詢 多發性骨髓瘤主要有化療 放療和移植三種 方式,一般情況下,無症狀知多發性骨髓瘤患者,無需進行特殊 若發生在髓外的漿細胞瘤 無法控制的骨痛,可採用道放療,對於化療無效的可採用放療加聯合化療,還可以通過自體造血幹細胞移植和異基因造血幹細胞移植來 一般還是以化回療為主,根據不同情況可選用放...

下面屬於多發性骨髓瘤的臨床表現有哪些

科技與生活視野 多發性骨髓瘤臨床表現多種多樣,有時患者的首發症狀並不引人直接考慮到本病的可能,若不警惕本病並作進一步檢查,則易發生誤診或漏診。1.骨痛 骨痛是本病的主要症狀之一。疼痛程度輕重不一,早期常是輕度的 暫時的,隨著病程進展可以變為持續而嚴重。疼痛劇烈或突然加劇,常提示發生了病理性骨折。據北...