1樓：匿名使用者
盧伽雷氏症reye's syndrome是一種潛在致命的疾病，最常見的發生在孩子病毒感染恢復期。大多數與服用阿司匹林有關。經典的症狀是皮疹，嘔吐，肝，大腦損害和低血糖。
症狀包括：嘔吐，嗜睡，(嬰兒有腹瀉和呼吸急促) 。在後階段可能會表現出非理性行為，易怒或侵略行為，混亂，嚴重的肌肉無力，痙攣，和喪失意識。
通常有沒有發燒或黃疸。無特效藥可**。但大多數可自愈。
嚴重的可導致永久的腦損害和死亡。所以兒童要禁止服用〝阿司匹林aspirin〞。
盧伽雷氏症是什麼?
盧伽雷氏症是一種什麼樣的病
2樓：淵源
就是我們經常聽到的：漸凍症。一般醫學上叫：肌萎縮側索硬化（als）
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
盧伽雷氏症的症狀是什麼？ 5
3樓：
"盧伽雷氏病」（即肌萎縮性脊髓側索硬化症)主要症狀是運動神經壞死和肌肉萎縮。
肌萎縮側索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis，als）（omim 105400）是一種運動神經元病，也是四大常見的神經退行性疾病之一（其它三種為亨廷頓氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。本病發病率約5人/10萬，男女患者之比約 3:1, 約10%的患者有家族遺傳史。
其遺傳方式可以是常染色體顯性或隱性。該病又被稱為lou gehrig病（盧伽雷病），是因為美國歷史上著名的棒球手lou gehrig患有此病而得名。英國著名物理學家霍金也患有此病。
此病累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），或下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）。多於30～50歲發病，以上肢周圍性癱瘓 ，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性、對稱性損害為特點。表現為受累部位肌肉萎縮。
通常以手肌無力、萎縮（爪形手）為首發症狀，逐步蔓延到對側。緩慢起病 ,呈進行性發展，多無感覺障礙。身體如同被逐漸凍住一樣，俗稱「漸凍人」。
病程晚期出現球麻痺，表現為舌肌萎縮和震顫，後組顱神經受損出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。常因呼吸困難、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均約3年左右，進展快者發病1年內死亡，病程進展慢者可持續10年左右。
4樓：匿名使用者
"盧伽雷氏病」（即肌萎縮性脊髓側索硬化症)
不少名人也曾患過這種病，如：霍金
主要症狀是運動神經壞死和肌肉萎縮。
所謂「盧伽雷氏症」就是肌萎縮性側索硬化症（又叫運動神經細胞萎縮症），確診後平均生存時間只有3～5年，全球每90分鐘就有1位患者不幸去世，被列為五大絕症之一。
大家知道，人的所有動作都是由大腦支配的，我們動一下手指、眨一下眼睛，都需要大腦發出命令，然後由分佈在全身的運動神經元帶動相應的肌肉來完成。簡單地說，運動神經元就像是分佈在我們身體各處的士兵，負責把大腦的命令轉化成具體的動作，假如這些運動神經元由於某種原因死掉了，那麼身體某些部分的運動能力也就喪失了。
「盧伽雷氏病」就是這樣一種疾病。它的主要表現是肌肉萎縮無力，從手部逐漸累及所有肢體，患者逐漸喪失生活自理能力，直至不能進食和說話，靠一根從鼻腔插入胃的管子來輸送營養物質，維持生命。如累及呼吸肌，就會窒息死亡。
但在整個疾病過程中，患者始終意識清醒，智力如常。
美國著名作家米奇·阿爾博姆於2023年罹患此病，他生前描述對本病的感受是：「如同一支點燃的蠟燭心，它不斷熔化你的神經，使你的軀體變成一堆蠟。等你不能控制大腿肌肉時，你就無法站立起來了，當你控制不了軀幹肌肉時，你便無法坐著。
最後，如果你還活著的話，你只能通過插在喉部的一根管子呼吸。而你清醒的神智被禁錮在一個軟殼內」這是一種何等殘酷無奈的病情啊！[1]
肌萎縮側索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis，als）（omim 105400）是一種運動神經元病，也是四大常見的神經退行性疾病之一（其它三種為亨廷頓氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。本病發病率約5人/10萬，男女患者之比約 3:1, 約10%的患者有家族遺傳史。
其遺傳方式可以是常染色體顯性或隱性。該病又被稱為lou gehrig病（盧伽雷病），是因為美國歷史上著名的棒球手lou gehrig患有此病而得名。英國著名物理學家霍金也患有此病。
此病累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），或下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）。多於30～50歲發病，以上肢周圍性癱瘓 ，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性、對稱性損害為特點。表現為受累部位肌肉萎縮。
通常以手肌無力、萎縮（爪形手）為首發症狀，逐步蔓延到對側。緩慢起病 ,呈進行性發展，多無感覺障礙。身體如同被逐漸凍住一樣，俗稱「漸凍人」。
病程晚期出現球麻痺，表現為舌肌萎縮和震顫，後組顱神經受損出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。常因呼吸困難、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均約3年左右，進展快者發病1年內死亡，病程進展慢者可持續10年左右。
5樓：
這是一種運動神經元疾病，學名叫「肌萎縮性側索硬化症」。這是一種隱襲起病、緩慢加重的神經系統變性疾病。最初往往表現為肌肉莫名其妙跳動，同時感到無力，俗稱「肉跳」。
往往是先從手遠端，即手指開始發病，再慢慢往上即向手臂延伸，從身體一側的手腳向另一側手腳延伸，從不明顯到逐漸明顯，肌肉開始萎縮。肢體的無力慢慢會發展到說話困難、吞嚥費力、舌萎縮、聲音低、語音含混不清，這些都是因為身體各部分肌肉日益萎縮造成的，久之會癱瘓，呼吸肌麻痺，一般在幾年內死亡。
肌萎縮性側索硬化症發病一般在五六十歲
6樓：匿名使用者
其主要症狀是運動神經壞死和肌肉萎縮
盧伽雷氏病，是什麼情況
7樓：九懷壘
「盧伽雷氏病」（即肌萎縮性脊髓側索硬化症）.是一種神經肌肉疾病，屬疑難病症之一。「盧伽雷氏病」大多出現在西歐，其主要症狀是運動神經壞死和肌肉萎縮。
著名科學家史蒂芬·霍金就是「盧伽雷氏病」患者。
什麼是盧加雷氏症
8樓：匿名使用者
"盧伽雷氏病」（即肌萎縮性脊髓側索硬化症)主要症狀是運動神經壞死和肌肉萎縮。
肌萎縮側索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis，als）（omim 105400）是一種運動神經元病，也是四大常見的神經退行性疾病之一（其它三種為亨廷頓氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。本病發病率約5人/10萬，男女患者之比約 3:1, 約10%的患者有家族遺傳史。
其遺傳方式可以是常染色體顯性或隱性。該病又被稱為lou gehrig病（盧伽雷病），是因為美國歷史上著名的棒球手lou gehrig患有此病而得名。英國著名物理學家霍金也患有此病。
此病累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），或下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）。多於30～50歲發病，以上肢周圍性癱瘓 ，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性、對稱性損害為特點。表現為受累部位肌肉萎縮。
通常以手肌無力、萎縮（爪形手）為首發症狀，逐步蔓延到對側。緩慢起病 ,呈進行性發展，多無感覺障礙。身體如同被逐漸凍住一樣，俗稱「漸凍人」。
病程晚期出現球麻痺，表現為舌肌萎縮和震顫，後組顱神經受損出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。常因呼吸困難、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均約3年左右，進展快者發病1年內死亡，病程進展慢者可持續10年左右
盧伽雷氏症最早是什麼時候
9樓：上賊船莫怕死
從2023年開始，格里克不知為何，感覺腿的力量衰退，有時會莫名其妙地在更衣室或賽場跌倒。特別是在2023年賽季中，他每一上場就會感覺很累，表現大幅下滑，但仍以打點114、29支全壘打排名美聯第7。賽季結束後，他被球隊扣薪3，000美元。
對這種奇怪現象，他回家告訴了太太，而當時埃莉諾認為他可能得了腦瘤。2023年春，他繼續參加訓練，但先前出現的情況依然未見改善，球季只打了8場。同年6月9日，他被醫院確診患上了一種叫做「肌萎縮性脊髓側索硬化症」的疾病（簡稱als，後稱為「盧·格里克氏症或盧·格里克病」）。
2023年6月21日，格里克在被als折磨得毫無鬥志時，不得不離開球場。7月4日在楊基球場上，球隊為他舉行了「格里剋日」。已十分瘦弱的他即席發表了一篇充滿感傷的著名告別演說《最幸運的人》，聲稱「我認為自己是地球表面最幸運的男人」。
之後正式宣佈退休。2023年在他病危時，得知自己已被選入美國的棒球榮譽堂。同年6月2日，他在紐約市去世時，全市為他下半旗致哀，兩天後又為他舉行了隆重的葬禮。
該病又被稱為lou gehrig病（盧伽雷病），這是一種運動神經元疾病，學名叫「肌萎縮性側索硬化症」。這是一種隱襲起病、緩慢加重的神經系統變性疾病。最初往往表現為肌肉莫名其妙跳動，同時感到無力，俗稱「肉跳」。
往往是先從手遠端，即手指開始發病，再慢慢往上即向手臂延伸，從身體一側的手腳向另一側手腳延伸，從不明顯到逐漸明顯，肌肉開始萎縮。肢體的無力慢慢會發展到說話困難、吞嚥費力、舌萎縮、聲音低、語音含混不清，這些都是因為身體各部分肌肉日益萎縮造成的，久之會癱瘓，呼吸肌麻痺，一般在幾年內死亡。
10樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。
產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢。
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