1樓：掌梓琬
應該不會，這種病例是因為基因突變導致的，遺傳的問題是有，你小舅的孩子遺傳的可能性味80%，如果你父母沒有攜帶這種東西，如果你不是基因突變的話，應該不會。但是還是建議你上醫院檢查下。
甲型血友病簡介：
你母親是不是一個攜帶者這個得看你母親的父母，如果你外公你外婆其中有人攜帶，那麼你母親就有百分之八十的機率攜帶。如果確定你母親有那種症狀。
那麼你就有80%的機率攜帶。
如果沒有，除非你像你舅舅一樣基因產生了突變，那麼你孩子就有80%的機率攜帶。
如果你母親和你是很正常的，那麼你孩子也是除非基因突變才有可能攜帶。
但是你覺著這麼多的機率的基因突變有可能嗎？
首先撇開5000分之一基因突變的症狀，然後你母親80%的機率加上你80%的機率加上你兒子80%的機率，你覺得可能性會比中500萬彩票來的容易嗎？
但是機率低就不代表沒有可能，所以最好的做法就是上醫院檢查一下，其實只要檢查你的就可以，如果你沒有，那麼你母親就只有20%的機率有。最好還是沒確定的都上醫院去檢查下。
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80%的機率3次方，加上5000分之一的例子，我覺得如果這都能中你應該去買彩票。還是那句話：但是機率低就不代表沒有可能，所以最好的做法就是上醫院檢查一下，其實只要檢查你的就可以，如果你沒有，那麼你母親就只有20%的機率有。
最好還是沒確定的都上醫院去檢查下。
2樓：匿名使用者
簡答如下：
1、甲型血友病屬於x連鎖隱性遺傳，你母親有攜帶基因的可能性，但是不一定的。
2、既然你是男的，沒有發病，那就肯定不是攜帶者了，否則就會發病了。
3、你應該是正常人，你的後代也不會再發病了，你可以完全放心了。
問題補充： 如果你是女的，仍然不能夠排除是否攜帶者，所以，以後的小孩的時候最好作好產前優生諮詢（去大醫院婦產科）。
3樓：匿名使用者
甲型血友病為經典的 x 連鎖隱性遺傳病。約佔血友病的 80 ％。雜合子一般無症狀，但血液學檢查有助於診斷，也可通過連鎖分析進行診斷。
x 連鎖隱性遺傳病，指致病基因位於x染色體上，以隱性遺傳方式隨x染色體向子代傳遞。大多數x-連鎖遺傳病都是隱性遺傳，故唯在純合子時方致病。但男性的性染色體組成是xy，因此當x上攜帶致病基因時，y上無相對的等位基因，故x上的致病基因能導致發病，稱半合子效應。
所以該病以男性多見。此外根據lyon假說，女性兩條x存在嵌合現象。因失活是隨機的，可以是大多數正常x失活，亦可能大多數有致病基因的x失活，從而出現輕重不一的症狀。
所以舅舅有這樣的基因，會發病，你母親不一定攜帶了致病基因，而如果你是男的沒有發病則說明沒有攜帶，如果你是女的則可能攜帶，小孩也可能會發病~
概率這樣計算：你外公沒病所以不攜帶，外婆沒病的話而舅舅攜帶則說明是雜合子，就是有一半的概率你母親會攜帶，而你父親沒有攜帶，所以如果你是男的沒發病則沒攜帶，如果你是女的則不會發病而且有1/4的概率攜帶致病基因~在此基礎上如果你丈夫不攜帶，則你生男孩便有1/4概率發病，生女孩不會發病而且有1/8的概率攜帶致病基因~
如果不清楚我還可以補充啊~
4樓：匿名使用者
如果你是男性，你就是正常的，不是攜帶者；如果你是女性，你母親有50%可能是攜帶者，你有25%可能是攜帶者。不過這個機率是針對出生之前**用的，你是攜帶者可能性存在的
看到你補充資料說你是女生，那就要有心理準備，你有可能是攜帶者，建議你生女兒，這樣可保證孩子不會是血友病患者，但有可能還是攜帶者，你要把上輩的情況告訴她。
5樓：北京血液病專家
你好，如果你小舅有甲型血友病的話，你的母親也可能是攜帶者，但是不一定發病。你也不會發病，但是生的男孩就有可能發病，女孩不會發病但可能是攜帶者。不過也有基因突變的可能。
6樓：今生今世
甲型血友病是凝血因子ⅷ編碼基因突變導致該凝血因子功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病，呈x連鎖隱性遺傳，發病率約為 5000分之一的男性活嬰。女性患者極為罕見。
x-連鎖隱性遺傳它是這樣的：
①常為隔代發病，隱性致病基因由女性攜帶者向子代傳遞，家系中常呈斜向分佈(即舅父和外甥發病)。
②攜帶者的子代中，男性發病機率50%，女性50%為攜帶者。
③男性患者的子代中，女性全為攜帶者，致病基因不會傳給男性。
由此可以看出：
1:你外婆肯定是攜帶者，那麼你媽媽就有50%的機率是攜帶者，如果你是女孩，那麼理論上你就是25%的機率，你以後的小孩就有12.5%的可能。
2:你外公外婆都是正常的，那麼你舅舅是屬於基因突變，那麼你就完全不用擔心的，你、包括你母親都不會是攜帶者。
7樓：匿名使用者
簡而言之 你外婆就是血友病攜帶者
你媽媽有一半的機率是攜帶者
如果你媽媽是的話 你則也有一半是攜帶者 你的孩子有可能是病人如果你媽媽是正常人 那麼你當然也正常
不要抱有僥倖心理去懷孕 生子 一定要到三甲的大醫院檢驗是否你帶有血友病基因 我所知的全國好像上海的瑞金醫院 和北京的醫院有這個裝置
祝你好運 我比較瞭解血友病 不明白可以訊息我
8樓：山東老八路
根據你所講述的情況，結合血友病的遺傳規律：
1、你媽媽有可能是攜帶者
2、從你口氣上看是女孩，那麼你也有是攜帶者的可能。產前基因診斷可確保生健康男孩。
9樓：匿名使用者
親代 女性攜帶者 正常男性
xbxb xby
配子 xb xb xb y配子 xb xb
子代 xb xbxb女正常 xbxb女攜帶者y xby 男正常 xby男血友病從這個表來看 你的患病率是50%
在家族系譜中 男性患者多餘女性 往往只有男性患者 如果生兒子可能發病 女兒不會
10樓：礦泉水
應該不會..不過等到你下代就1/3的機率會得..這是隔代遺傳性狀!
給我分吧
11樓：
你應該不會的，放心吧
12樓：
肯定不會！我是高中生，將來準備進攻生物呢，相信我，實在不行去醫院檢查一下，也沒幾個錢
13樓：木雨天
不會！傳男不傳女，所以不傳你媽，自然傳不到你。
我外婆是血友病攜帶者，我外公是正常的，我舅舅是血友病。我爸爸正常，請問我妹妹會不會是攜帶者?
14樓：山東老八路
按照遺傳規律你母親有50%的機率是攜帶者，所以你妹妹也有攜帶的可能。
建議你舅舅和母親做基因檢測，來確定你母親是不是攜帶者，如果不是，你妹妹也不是。如果是，再加測你妹妹來進行排除。
15樓：匿名使用者
有一定的概率，可做相關檢測確認一下
16樓：匿名使用者
你妹妹有四分之一的概率是攜帶者
我舅舅是血友病,我是正常男性,我愛人正常,我的孩子會得血友嗎
17樓：匿名使用者
有家族史的，還是做一個夫妻雙方的相關基因篩查放心一些，為寶寶健康著想
18樓：
血友病是種少見疾病，可能與基因遺傳有關係，我第一次聽到這個病還是從水滴籌看到的，**和診斷的手段也比較複雜。有條件可去做下相關基因檢測，看是否正常。畢竟有些疾病是隱性遺傳的呢。
可以聯絡大點的醫院或者第三方檢測機構。
19樓：
為了生育健康的孩子，建議夫妻雙方去做這方面的基因篩查，具體可以去諮詢下相關檢測機構或者醫院。
20樓：陽光正好吧
為了安全起見，夫婦雙方都做下相關基因檢測也是有助於孕育健康的寶寶
21樓：
甲是一種與x染色體基因有關的出血性
病。大約每5000-10000個男性中就有一個
甲患者。病人因反覆出現自發性出血，導致關節損傷，或畸形致殘。
先天性因子ⅷ缺乏為典型的性聯
，由女性傳遞，男性發病，控制因子ⅷ凝血成分合成的基因位於x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有
，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因
所致。因子ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中，因子ⅸ水平較低，有出血傾向。
因子x1缺乏，均導致血液凝血活酶形成發生障礙，
原不能轉變為
，也不能轉變為纖維蛋白而易發生出血。
那麼，簡單地來說，血友病的遺傳規律到底是怎樣的呢?
血友病甲有四種遺傳方式：
1、血友病甲患者與正常女性結婚，所生兒子為正常，女兒均為攜帶者。
2、正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病甲，女兒50%可能為攜帶者。
3、血友病甲患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所生兒子患病的可能性佔50%。
4、男女都為血友病患者的人結婚，其所生子女均為血友病患者。
血友病乙遺傳方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女兒均為攜帶者，兒子為正常人。
血友病丙的遺傳方式為
不完全，男女均可患病，若臨床遇到女性血友病患者，應考慮為血友病丙。
22樓：匿名使用者
表型正常不代表沒有攜帶致病基因，要評估後代患病風險，還是要夫妻雙方去做這方面的基因篩查
23樓：匿名使用者
可以諮詢下醫生或專業人士，這種病還是有遺傳概率的，你是正常人，攜帶的概率不高，但為了後代健康，除去血友病之外也可能攜帶其他致病基因，建議可做孕前基因檢測
24樓：陽光
這個不一定哦，建議去醫院諮詢下，或者夫妻雙方去做個遺傳檢測，不要太擔心。
我愛人的舅舅是血友病患者，我愛人未曾檢測過，我們的小孩會得血友病嗎？（男孩）
25樓：藍海血液醫院
不是家族遺傳病就沒事，不用擔心。
26樓：匿名使用者
有機率是，建議查下。
請問什麼是血友病，什麼是血友病
血友病它是一組遺傳性凝血因子缺乏症，由單個凝血因子缺乏所致的出血性疾病，較少見。在兒童期即有明顯出血的表現 如經常嚴重鼻衄 肌肉或關節出血或皮下大瘀血斑。疾病的嚴重程度與所缺乏的凝血因子血漿水平成正比，絕大部分患者為男性，女性多為承傳者。什麼是血友病 血友病中醫認為分血熱熾感 腎精不足 氣血虧虛 瘀...
如何治療血友病呢？血友病 不治療後果
我們所生活的環境每時每刻都會發生著各種各樣的變化，所以在社會經濟的發展，人們對於健康的重視程度也越來越高了 這些環境的不斷變化，一定程度上導致了我們疾病的發生 並且我們不得不肯定的一點就是有些疾病可能是先天性就有的 對於這些各種各樣的疾病，我們應該如何做出正確的判斷，以及相應的預防呢 在血液系統疾病...
關於血友病遺傳
根據你所說的情況，按遺傳規律來說 你母親有50 的機率是攜帶者，你有25 的機率是攜帶者。做攜帶者檢測花費高，因為參加檢測的人數越多，得出的結果越接近100 攜帶者 或0 非攜帶者 建議做產前診斷來杜絕後代遺傳，花費最少 結果最直接。血友病遺傳基因位於x染色體上，男性發病，女性傳遞。你母親有1 2可...