做消解前忘記加硝酸,就放進微波消解儀裡了,拿出來趕酸的時候才

時間 2022-07-29 10:00:02

1樓:匿名使用者

7g左右樣品我不知道你是不是在貼吧發問的那個,加10ml用微波消解儀消解。消解徹底後趕酸至1-2ml。具體參考gb 5009,在這裡再回答一般吧,然後進行消化處理;如果沒有微波消解裝置則取1g左右樣品與鋼瓶內加10ml硝酸至無色或微黃的清亮透明液體。

定容好的消解液使用原子吸收光譜儀和原子熒光光度計測定.12-2010 首先用勻漿機等裝置將樣品粉碎均質。注意所有玻璃器皿需要用30%硝酸溶液浸泡過夜,定容。

如果條件好有微波消解裝置可以用萬分之一天平稱取0

2樓:匿名使用者

digester 消解器 a digester is a huge vessel where chemical or biological reactions are carried out. these are used in different types of process industries 進行化學和生物學反應的大器皿 用於不同型別的加工業中 維基百科上的 希望有用~

為什麼微波消解時,液體不需要趕酸,而固體卻需要,趕酸的目的是什麼

3樓:岑木

7g左右樣品我不知道你是不是在貼吧發問的那個,加10ml用微波消解儀消解。消解徹底後趕酸至1-2ml。具體參考gb 5009,在這裡再回答一般吧,然後進行消化處理;如果沒有微波消解裝置則取1g左右樣品與鋼瓶內加10ml硝酸至無色或微黃的清亮透明液體。

定容好的消解液使用原子吸收光譜儀和原子熒光光度計測定.12-2010 首先用勻漿機等裝置將樣品粉碎均質。注意所有玻璃器皿需要用30%硝酸溶液浸泡過夜,定容。

如果條件好有微波消解裝置可以用萬分之一天平稱取0

微波消解後需要趕酸嗎,如何進行

4樓:無語翹楚

放在電爐上趕,看你需要測得元素,一般的可以設定到160~200℃,砷、汞等易揮發元素的話要再設定的溫度低點.

一般來說趕到還有一毫升左右就可以把電爐關了,用餘熱趕至溼鹽狀,然後就可以轉移定容了.另外可以加入高氯酸,以冒白煙為標誌就可以了.

一定不能趕的太乾,否則待測元素損失會很嚴重.

微波消解測砷,加入硝酸+雙氧水之後要趕酸嗎?用原子熒光測砷,加入硫脲狂壞血酸溶液會不會跟硝酸反應? 5

5樓:匿名使用者

一般是要復趕酸的,目的是讓有制機的反應劇bai烈的物質先反應掉,不然du放入微波消解

zhi反應太劇烈,

dao容易壓力過高發生**。

樣品的酸度一般是控制在10%以內的,硫脲是還原劑,抗壞血酸掩蔽劑,他們在樣品中各司其職,不會影響你的as的含量。清放心使用。

希望我的回到能幫到你。

6樓:匿名使用者

要趕酸,最好是加硫脲和抗壞血酸的液體,先稀釋一下樣品再加,這樣就不會噴了。

微波消解中加入的硝酸是純溶液還是稀釋

7樓:匿名使用者

微波消解也可以叫做微波輔助-酸法消解。微波消解也加入酸,一般加的是硝酸和過氧化氫混合液。微波消解相比較於酸消解,省時省力,效果更好。

微波消解後產生的黃色氣體是什麼(加硝酸跟雙氧水) 10

8樓:兵兵王

硝酸跟雙氧水反應 生成的 二氧化氮 氣體 是棕黃色的。

h2o2+2hno3=2h2o+2no2↑+o2↑

氧化性: 濃硝酸>稀硝酸>過氧化氫

微波消解中加入的硝酸是純溶液還是稀釋

9樓:匿名使用者

先滴定判斷硝酸的確切濃度,再計算0.01mol的硝酸需要多少純硝酸,量取以後轉移到燒杯中,略微稀釋後全部轉移到100ml容量瓶中,然後燒杯洗滌三次,洗滌液也全部轉移到容量瓶中,最後加水到刻度,蓋上瓶塞,搖勻即可。(洗滌時遵循少量多次的原則,謹防洗滌液總和超過100ml)

ph試紙是纖維素,含碳氫氧三種元素,濃硫酸具有脫水性,能把ph試紙中的h和o按水的組成2:1脫去,剩下了的是黑色的碳,濃硝酸顯酸性,會使得ph試紙變紅色,但濃硝酸也有強氧化性,能漂白,ph試紙變成的紅色很快被濃硝酸氧化褪色,故①正確;

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