1樓：
乙酸沒什麼，乙酸又稱醋酸，是我們平時吃的吃醋的主要組成部分。但乙醛對身體應該是有損害的，具體怎麼樣不是很清楚。
乙醇 乙醛 乙酸 之間轉化方程式
2樓：暖心向陽
乙醇與氧氣反應生成乙醛：
乙醛與氧氣反應生成乙酸：
乙醛與氧氣反應生成乙醇：
3樓：偶爾看而已
乙醇的催化氧化：2ch3ch2oh+o2—→ 2ch3cho+2h2o（加熱，催化劑cu/ag)
乙醛催化氧化：2ch3cho+o2 －→2ch3cooh（催化劑，加熱）
乙醇可以與乙酸在濃硫酸的催化並加熱的情況下發生酯化作用，生成乙酸乙酯。
ch3ch2oh + ch3cooh －濃h2so4△(可逆)→ch3cooch2ch3 + h2o
4樓：匿名使用者
乙醇的催化氧化的方程式
2ch3ch2oh+o2→2ch3cho+2h2o（條件為催化劑,加熱)
乙醛氧化為乙酸
2ch3cho+o2→2ch3cooh(條件為催化劑和加熱）乙醛的加成反應
ch3cho+h2→ch3ch2oh(條件為催化劑和加熱)
5樓：匿名使用者
ch3cho+o2=ch3ch2oh(銅作催化劑）ch3ch2oh+o2=ch3ooh
ch3cho+h2=ch3ch2oh
答案僅供參考，具體參考高中化學課本
6樓：玫瑰_薄荷
ch2ch2oh+o2->ch3cho(cu做催化劑)
ch3cho+2ag(nh3)2oh→ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
7樓：林漁人
2c2h5oh+o2—cu,△→2ch3cho+2h2o
2ch3cho+o2—△→2ch3cooh
乙醇如何轉變為乙酸
8樓：為了那個未來
用與高錳酸鉀的硫酸溶液反應，乙醇可一步轉化為乙酸：
5ch3ch2oh+4kmno4+6h2so4 = 2k2so4+4mnso4+5ch3cooh+11h2o
也可以分步：
ch3ch2oh+o2=ch3cho+h2o（cu或ag，加熱）2ch3cho+o2=2ch3cooh （催化劑，加熱）
9樓：匿名使用者
用強氧化劑，如酸性高錳酸鉀kmno4
10樓：匿名使用者
乙醇在銅催化加熱條件下被氧化成乙醛，乙醛在同樣條件下被氧化成乙酸
新制氫氧化銅與乙醇，乙酸，乙醛，甲酸的反應現象及原理
11樓：酸酸可愛多
1、乙醇
現象：溶液為藍色。
原理：乙醇與新制氫氧化銅不反應。
2、乙酸
現象：氫氧化銅沉澱溶解。
原理：cu(oh)₂ + 2ch₃cooh= cu(ch₃coo)₂+ 2h₂o
3、乙醛
現象：加熱後生成磚紅色沉澱。
原理：ch₃cho + 2 cu(oh)₂= ch₃cooh + cu₂o(沉澱) +2h₂o，醛有強氧化性。
4、甲酸
現象：加熱後生成磚紅色沉澱，並釋放二氧化碳氣體。
原理：hcooh + 2 cu(oh)₂ =cu₂o(沉澱) + co₂(氣體) +3h₂o
擴充套件資料：
理化性狀：
脂肪醛可以與氫氧化銅反應，醛被氧化，氫氧化銅被還原，cu化合價由正二降到正一，醛基中c化合價升高。
但是需要特別注意，芳香醛ar-cho一般不能被氫氧化銅氧化，此方法可以用來區分芳香醛與脂肪醛。
化學性質：
1、合成
往硫酸銅溶液中滴入少許氫氧化鈉溶液即可。這樣的沉澱含有氫氧化鈉雜質，可以通過事先在溶液中加入氯化銨來避免。也可用電解法：陰極用銅，水中可加入一點電解質（如氫氧化鋰）。
2、反應
潮溼的氫氧化銅緩慢地分解成氧化銅，顏色變黑。氫氧化銅在乾燥時加熱到185°c才會分解。氫氧化銅與氨水反應生成深藍色的銅氨溶液，含絡離子，但在稀釋後重新變成氫氧化銅。
該銅氨溶液稱為schweizer試劑，可以溶解纖維素。這使氫氧化銅可以用來生產人造絲。
12樓：匿名使用者
乙醇與新制cu（oh）2不反應；
乙酸與新制cu（oh）2反應，生成藍色cuso4溶液，加熱後不反應；
乙醛與新制cu（oh）2不加熱不反應，當加熱煮沸後，產生cu2o的紅色沉澱；
甲酸與新制cu（oh）2反應，生成藍色cuso4溶液，加熱煮沸後，產生cu2o的紅色沉澱。
13樓：匿名使用者
乙醇：不反應，無明顯現象
乙酸：沉澱溶解
cu(oh)2 + 2 ch3cooh ---> cu(ch3coo)2 + 2h2o
乙醛：加熱後生成磚紅色沉澱，醛有強還原性
ch3cho + 2 cu(oh)2 ---> ch3cooh + cu2o(沉澱) +2h2o
甲酸：加熱後生成磚紅色沉澱，並釋放二氧化碳氣體。醛基有強還原性，被氧化成碳酸受熱分解放出二氧化碳。
hcooh + 2 cu(oh)2 ---> cu2o(沉澱) + co2(氣體) +3h2o
14樓：墨達勒
乙醇無反應
乙酸溶解
乙醛加熱後生成紅色沉澱，醛基氧化
甲酸加熱後生成紅色沉澱，並釋放氣體（二氧化碳）醛基氧化，生成碳酸加熱釋放二氧化碳。
乙醇、乙酸、乙醛能發生取代反應和加成反應嗎？
15樓：
乙醇能發生親核取代反應，但一般不能加成。
乙酸能發生酯化反應，其鄰位h也可以被取代，這二者高中看來都算取代反應。乙酸一般不能加成，只能用lialh4還原。
乙醛可以親核加成，也可以催化加氫，也可以羥醛縮合（羥醛縮合可以看成是取代反應）。
16樓：柔曼華哀夏
乙醛可發生取代反應，比如和氫氣，無法取代。。。。乙酸無加成【可特殊，好像被bnh4反應】，無取代。。乙醇無加成，無取代。可與鈉發生置換反應
17樓：龐亮鄂風
乙醇乙酸的酯化就是取代，
所以乙醇、乙酸能取代
乙醇無不飽和鍵，故不能加成；
乙酸有不飽和鍵，但不飽和c、h健我同個c上連有氧元素，故不能加成乙醛可加成，不能取代。不懂追
18樓：但蝶姬甲
乙醇能與羧酸類發生酯化（取代）反應，
乙酸能與醇、酚（不過與酚會困難些）發生酯化（取代）反應，一般醇、酸不發生加成反應，加成都是雙鍵三鍵的特權。。。
乙醛可以和氫氣發生加成（也是還原）反應，生成乙酸，是因為它的碳氧雙鍵，而且只有醛當中的碳氧雙鍵會發生加成，生成對應的酸，不發生取代
乙醇、乙酸、乙醛能發生取代反應和加成反應嗎？
19樓：化學天才
乙醇能發生親核取代反應，但一般不能加成。
乙酸能發生酯化反應，其鄰位h也可以被取代，這二者高中看來都算取代反應。乙酸一般不能加成，只能用lialh4還原。
乙醛可以親核加成，也可以催化加氫，也可以羥醛縮合（羥醛縮合可以看成是取代反應）。
20樓：代如曼
乙醇能與羧酸類發生酯化（取代）反應，
乙酸能與醇、酚（不過與酚會困難些）發生酯化（取代）反應，一般醇、酸不發生加成反應，加成都是雙鍵三鍵的特權。。。
乙醛可以和氫氣發生加成（也是還原）反應，生成乙酸，是因為它的碳氧雙鍵，而且只有醛當中的碳氧雙鍵會發生加成，生成對應的酸，不發生取代
21樓：長美_柱子
乙醇乙酸的酯化就是取代， 所以乙醇、乙酸能取代乙醇無不飽和鍵，故不能加成；
乙酸有不飽和鍵，但不飽和c、h健我同個c上連有氧元素，故不能加成乙醛可加成，不能取代。 不懂追
22樓：世間事大底如此
乙醛可發生取代反應，比如和氫氣，無法取代。。。。乙酸無加成【可特殊，好像被bnh4反應】，無取代。。乙醇無加成，無取代。可與鈉發生置換反應
23樓：匿名使用者
不能發生取代反應和加成反應
乙酸可以被還原為乙醛或乙醇嗎
24樓：匿名使用者
可以，乙酸還原生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，這是兩個相反方向的化學反應。
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