1樓：匿名使用者
白血病who分型和micm分型是有區別的。who分型是在白血病fab、mic分類方法的基礎上提出來的。micm分型指的是形態學、免疫學、細胞遺傳學和分子學分型，而who分型更多。
2樓：公可欣篤書
你好！白血病who分型就是指按who組織的要求依據micm原則進行白血病的診斷、預後判斷等。
如有疑問，請追問。
3樓：曉峰
急性白血病分型的三個發展階段，2023年fab分型（m），2023年mic分型（mic），2001who分型（micm）白血病micm分型，是指形態學（morphology）、免疫學（immunology）、細胞遺傳學、（cytogenetics）分子特徵（molecular）分型。
micm分型的介紹
4樓：傲r瀀
白血病精確的診斷分型是正確選用化療方案的前提。目前國際上通用的是細胞形態學（morphology）、免疫學（immunology）、細胞遺傳學（cytogenetics）和分子生物學（molecular biology）分型，即我們常說的micm分型。
介紹白血病micm分型的書
5樓：獵獅英雄達達蘭
1. 李金梅主編。 白血病的診斷與**。 北京：人民衛生出版社，2008.
2. 張有成主編。 實用臨床檢驗操作規程。 北京：新世界出版社，2007.
3. 叢玉隆總主編。 實用檢驗醫學。 北京：人民衛生出版社，2009.
4. 熊樹民主編。 白血病micm分型診斷。 北京：人民軍醫出版社。2002.
5. 潘崚，張學軍主編。 白血病。 北京：科學技術文獻出版社。2009
6. 王建中主編。 臨床流式細胞分析。 上海：上海科學技術出版社，2005.
7. 杜立穎，馮仁青編著。 流式細胞術。 北京：北京大學出版社，2008.
micm分型的micm分型的意義
6樓：揮劍
規範的**是建立在準確的micm分型基礎之上的。只有綜合micm分型及其它預後因素，準確判斷**危險度，進行不同強度的**，才能獲得好的療效。目前國際上採用micm診斷和分型標準，即綜合形態學、免疫學、細胞遺傳學、分子生物學技術對初診患兒進行實驗室診斷和分型。
這就使白血病診斷從細胞形態學水平上升到分子生物學水平，不僅對研究白血病發病機制和生物學特徵有重大意義，而且對指導臨床**和預後判斷具有實用價值。
免疫學檢查可將all區分為前體b-all、成熟b、前體t-all甚至混合白血病。它們預後不同，需用不同強度的化療方案，才能獲得好的療效。t(1;19)/e2a-pbx1+、t(12;21)/tel-aml1+、高超二倍體病例**效果很好，5年efs分別為89.
0%、；而t(4;11)/mll-af4+、t(9;22)/bcr-abl+患兒預後不良，5年efs分別為26.
8%，其他中間型的b-all及t-all的5年efs分別為。
6±。說明兒童all的免疫學、細胞遺傳學、分子生物學特徵與預後密切相關。
目前國內外公認的危險因素有：
1、診斷時白細胞水平：指**前檢查中最高一次的白細胞水平，nci標準為白細胞水平≥50×109/l。
2、診斷時年齡：nci標準為<1歲或≥10歲。
3、t(12;21)/tel-aml1+提示預後良好，許多**組不考慮年齡和白細胞水平，均歸為標危組。
4、t(9;22)/bcr-abl、t(4;11)/mll-af4陽性。
5、t-all，特別是白細胞水平高、年齡》10歲、有縱隔腫物。
6、**第8天（強的鬆口服d1-7，mtx單藥鞘注d1），外周血幼稚細胞計數》1000/μl者。
7、**第33天時骨髓未達完全緩解狀態。
8、誘導緩解**第33天和/或第12周微小殘留病（mrd）水平高。
白血病基因分類報告看不懂，請專業人士幫我分析下病情，感激不盡！
7樓：唐唐
從你侄子骨骼象、血象回來，很可能答是急性髓細胞白血病，而且是分化型。前面的免疫檢查查是進一分型，和基因分類是看染色體的異常情況，是專業人才懂，說了也很難懂。化療只是權宜之急，最好骨髓移植。
8樓：匿名使用者
建議複查分類，一般是不會出現的全陰的。
白血病m分型？
9樓：匿名使用者
所說的m分型即為急非淋白血病分型（fab分型），共分8型，診斷標準如下：
m0（急性髓細胞白血病微小分化型）原始細胞在光鏡下類似l2型細胞。核仁明顯。胞漿透明，嗜鹼性，無嗜天青顆粒及auer小體。
髓過氧化物酶（mpo）及蘇丹黑b陽性＜3%。在電鏡下，mpo（+）cd33或cd13等髓系標誌可呈（+）通常淋巴系抗原為（—）但有時cd7+、tdt+。
m1（急性粒細胞白血病未分化型）未分化原粒細胞（i型+ii型）佔骨髓非紅系細胞的90%以上，至少3%細胞為過氧化物酶染色（+）
m2（急性粒細胞白血病部分分化型）原粒細胞（i型+ii型）佔骨髓非紅系細胞的30%～89%，單核細胞＜20%，其他粒細胞＞10%。m2a的染色體有t（8;21）易位，可查到aml1/eto融合基因。
m3（急性早幼粒細胞白血病） 骨髓中以多顆粒的早幼粒細胞為主，此類細胞在非紅系細胞中≥30%。可查到染色體t（15；17）易位和pml/rarα融合基因。
m4（急性粒-單核細胞白血病） 骨髓中原始細胞佔非紅系細胞的30%以上，各階段粒細胞佔30%～＜80%，各階段單核細胞＞20%。cd14陽性。
m4eo：除m4各特點外，嗜酸性粒細胞在非紅系細胞中≥5%。可查到inv/del(16)。
m5（急性單核細胞白血病） 骨髓非紅系細胞中原單核、幼單核≥30%。如果原單核細胞（i型+ii型）≥80%為m5a，＜80% 為陽性。
m6（急性紅白血病）骨髓中幼紅細胞≥50%，非紅系細胞中原始細胞（i型+ii型）≥30%。
m7（急性巨核細胞白血病） 骨髓中原始巨核細胞≥30%。cd41，cd61，cd42陽性。
說明：原始細胞漿中無顆粒為i型，出現少數顆粒為ii型。
10樓：匿名使用者
急性淋巴性白血病分為m1和m2型，還有l1和l2型。他們由於得病的原因不同導致的血液裡白細胞和粒細胞的數量也不同。是按那種排列分類的。
一般急性的可以**。但是需要花費30左右。建議你做好心理準備。
11樓：匿名使用者
急性白血病才分型。分m1m2m3m4m5m6等，急性白血病某一系的某一細胞超過30%,比如m2型原粒就超過30%（nec）
12樓：貓井喵
這個問題好籠統啊。alm型，就是m型的一共有7種。從0到6 。all型，也就是l 型也是、
2016版who白血病分型購書
13樓：匿名使用者
人體發生白血病後可以出現了異常造血，形成了血小板減少，一般需適當用些提升血小板的藥物如潑尼松片，中醫中藥**，也可以輸液用些濃縮的血小板**。
需去醫院中醫科就診，需用些提升血小板的藥物如羊蹄根，血見愁，斷血流，仙鶴草等中藥**，有一定效果的。
m3型白血病病人能活多久，M3型白血病病人能活多久
陝西血液病諮詢 中醫中藥的整體 在扶正固本的治則下徹底剷除病灶，達到延長生命，緩解病痛，白血病患者能活多久這個問題主要取決於 的方法是否得當及其患者本身，清熱解毒，消腫病情分析。 能夠活多久？在 韓齊鳳的歷程 上就有說過，這個是跟 時機和 方法密切相關的，至於患者患病後的壽命是由多方面因素決定的，如...
白血病M4型能活多久，白血病一般能活多久
活多久？這個不是簡單說說就可以的，生活還得繼續，堅強起來，現在癌症也不是什麼不治之症，配合好 可以延長患者的生存期，韓齊鳳急性癌變 不就是這樣的嗎?癌症並不可怕，可怕的是你已經沒有了面對的勇氣！患者年齡偏大，心臟不好，建議小劑量化療聯合中藥 這樣儘量改善生活質量，延長生存期。吃中藥吧，化療不行，移植...
白血病m5B型好治嗎費用大約多少
你好，我的父親也是m5b，今年二月查出來的。坦白說這個型別不是很好治的，而且屬於預後不好的型別。現在的 一般就是化療和移植，化療用國產的可以進醫保，國外的就要自己花錢了，國產的一次大概幾千，國外的一次幾萬 有的醫院沒有國外的藥，那就只能用國產了 當然前提是病人自身有醫保，化療的過程當中還要不感染，要...