1樓：在臥龍峽寫生的紅太狼
男性發病：因為男性的染色體是xy,所以唯一的x染色體一定是來自母親，一旦母親將攜帶致病基因的x染色體遺傳給男性，那麼男性就會發病。換句話說，男性只要不發病肯定就是健康的。
女性攜帶：女性攜帶者有兩個x染色體， 一條正常的x染色體，一條基因突變的x染色體，但正常的x染色體可以掩蓋致病的x染色體，不發病，但可能會把有致病基因的x染色體傳遞給下一代。
女性發病：女性發病是極少見的，通常是女性兩條x染色體均有致病基因。 溫馨提語：
中醫痿證《復元奇方飲》肌營養不良症**組建議有該病遺傳基因攜帶者的母親，最好能進行產前基因診斷，通過對胎兒的基因檢測，判斷胎兒是否有攜帶致病基因，進而及早預防。
2樓：陽光趙大地
肌營養不良是一種遺傳代謝性的肌肉疾病，在神經系統疾病當中屬於比較少見的種類，目前還沒有能夠確定有效的**方法，僅可以使用藥物來延緩疾病進展，推遲患者殘疾的時間。目前常用的藥物有三磷酸腺苷、維生素e、複合維生素b、地塞公尺松、維生素c、葡萄糖、艾地苯醌，這一類藥物的主要作用是改善代謝，增加線粒體的能量**，有抗氧化，改善細胞膜功能的作用，可能能夠改善肌營養不良的症狀，提高骨骼肌的肌力。中醫中藥**可能有效，針灸和體療是可以考慮聯合使用的方法。
3樓：植雋雅
肌營養不良家族式遺傳應該怎麼預防，那隻能到醫院裡面找中醫去調理一下。
除遺傳以外，還會怎樣患肌營養不良？
4樓：帳號已登出
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
肌營養不良的**：
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。該病有明顯的家族史，其中男性多於女性。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
本病具體**不明，目前主要有三種學說，即血管學說，認為血液迴圈障礙引起肌肉組織的梗塞；其次是神經源學說，認為運動神經元功能異常引起肌肉變性；第三是遺傳學說，細胞膜的遺傳性異常，導致肌酶外溢，從而使機體代謝合成更多的肌酶。
各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。遺傳中可以出現隱性攜帶者，即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
引起肌營養不良症**：各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。
遺傳中可以出現隱性攜帶者即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
肌營養不良遺傳性疾病？
5樓：在開羅跳民間舞的胭脂花
肌營養不良遺畝汪傳性疾病？
本病**是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行。但目前為止，遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，還尚未明確。
能遺傳幾代？
關於能遺傳幾代的問題，可以看看屬於什麼性質的遺傳病。
在預設配偶染色體均正常的情況下：
肌營養不良的幾個型別大部分屬於常染色體顯性遺傳病。一對常染色體，那麼只要其中有一條攜粗昌帶顯性的致病基因，那麼就會發病。
患病的人如果僅有一條染色體攜帶致病基因，如果生育子女，遺傳給子女的幾率是50%。而子女只要不發病，就不攜帶致病基因，那麼孫輩往後也不攜帶致病基因。
患病的人如果有兩條染色體都攜帶致病基因，如果生育子女，那麼遺傳給子女的幾率是100%。而子女如果生育，那麼遺傳給孫輩的幾率是50%。孫輩只要不發病，之後巖耐扒就不會再將致病基因遺傳下去。
因此，致病基因能遺傳幾代，是有一定幾率的。而且以上沒把基因突變的情況包含進去。如果基因突變，也會發生可能家族沒有該病病發史，而患者發病的情況。
肌營養不良是否是遺傳病？
6樓：網友
肌營養不良有一定的遺傳性，但是它的遺傳性是屬於伴x隱性遺傳，並不是每代人都會出現發病的情況。
所以在出現這種情況之後最好及時的進行檢查**，遺傳的幾率比較小，一般不會有太大的擔憂，順其自然即可，平時要注意多吃一些有營養的食物。
肌營養不良會遺傳麼？
7樓：匿名使用者
為遺傳性疾病。根據遺傳方式，假性肥大型肌營養不良、becker胍營養不良、emery-drcifuss肌營養不良為x連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳；肢帶型肌營養不良為常染色體隱性遺傳。
目前對於假性肥大型和肌營養不良症的**和發病機制研究最為深入，其病變基因定位在，已成功轉殖出dmd基因，其大小為， cdna為14kb，編碼乙個分子量為427kda的蛋白質，即抗肌萎縮蛋白(dystrophin)，佔總肌肉蛋白的，為細胞支架蛋白，位於肌膜的內側，氨基端與肌動蛋白結合，羧基端與糖蛋白相結合形成複合物，由此細胞骨架膜與細胞外糖蛋白相連，在細胞外基質內形成數個橋樑，當抗肌萎縮蛋白缺乏時，正常肌膜與細胞外基質之間的相互作用發生障礙，導致肌纖維的滲透脆性增加，肌酸激酶(ck)等細胞內成分的逸出及ca2+、na+大量內流，從而導致肌肉的變性壞死。
抗萎縮蛋白缺如或低於正常水平3%以下的患者，90%肌營養不良症患者表現為典型的假性肥大型肌營養不良，而在僅有抗肌萎縮蛋白數量減少或分子結構異常時則表現為becker型肌營養不良。
病理：儘管臨床表現不同，但在病理學上變化基本一致，肌營養不良症的早期表現為肌質網的擴大、排列不規則，肌纖維呈均質樣變性，隨著疾病進展，不斷出現肌纖維細胞的壞死和再生，繼而出現肌細胞數量減少，肌內膜明顯增生，最終表現為肌纖維的增大、分叉、透明樣化、萎縮，肌肉組織被大量結締組織和脂肪組織充填，可產生假性肥大。心肌細胞可有脂肪浸潤和纖維化而變性。
通過肌肉活體組織檢查，標本用免疫組化的方法，可以發現各自不同的蛋白缺陷。
肌營養不良症伴智力減退可伴有大腦皮質的發育異常，如巨腦回、皮質異位或其他的皮質發育異常。
8樓：寧風範
肌營養不良症也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養不良症，是一組原發於肌肉的遺傳疾病。
主要臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。
假性肥大，是肌營養不良症臨床最常見，對健康危害也是最嚴重。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發病，即所以男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：
杜興氏(ducheme)型：通常在幼兒期起病，表現為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒後不易爬起，上樓困難。
臨床檢查多數患者兒小時雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏肌營養不良愈後較差。一般在10歲左右以喪失行走能力，出現脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動完全不能。
智商常有不同程度減退。半數以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。
貝克氏(bocker)型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩性遺傳。
貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。
病情進展緩慢，可保持勞動力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者。
9樓：網友
肌營養不良是遺傳，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，目前醫療條件下還不能夠完全**，建議可以去醫院進行基因學檢查，明確診斷疾病型別，然後採取必要的營養支援和護理。
患者應該及時**，並且對自己的**要有信心，肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症，目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段以及藥物。
中醫認為，腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮，同時脾胃為後天之本、化生氣血、營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱氣血生化不足，肌肉無以營養，則為肌營養不良。
肌營養不良是遺傳病嗎？會遺傳幾代
10樓：初音
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。
對於肌營養不良應該分階段的進行指導和**。早期肌肉的變性和壞死程度還很輕，**上一方面療效較好，另一方面能在早期就得到合理的指導，延緩病情的發展，對患者的一生都會有好處。再者是在病情的發展期，由於身高體重不斷增加，患者的肌肉進行性萎縮，患者表現的臨床症狀逐漸加重，這時也是**的關鍵期。
考慮到患者的病情，建議中西醫方法**，採用純中藥製劑配合物理儀器的方法，有效緩解患者症狀，利於病情恢復。 遺傳的概率是百分之二十五左右。
肌營養不良應該如何飲食調理，肌營養不良怎樣調理？
腎為先天之本，藏精，主骨生髓。腎藏元陰元陽。若先天稟賦不足，腎臟虛虧，精血不足，骨失所養，則骨枯而髓空，症見足不任身，腰脊不舉，生為骨痿。辨證論治，脾腎兩虛。2 脾胃為後天之本，為氣血津液生化之源，主肌肉 四肢。脾胃虛則五臟無所稟，水谷精微不能達於四肢 肌肉而成痿。若先於腎臟之元陽不足，致命門火衰，...
肌營養不良該怎麼辦，什麼是肌營養不良，應該怎麼辦？
肌營養不良屬中醫 痿病 範疇。由於先天基因缺陷，引起細胞膜功能紊亂產生肌原纖維斷裂 壞死而引起肌肉疾病。其臨床表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力 萎縮和假性肥大，個別病例尚有心肌受累。臨床上常分為假性肥大型 面肩肱型和肢帶型，有明顯的家族遺傳性，兒童患者多見。肌營養不良的主要原因...
肌營養不良怎麼治好？肌營養不良症怎麼才能治好？
肌營養不良症主要是由於肌營養不良 基因突變等所導致，所以目前沒有特效藥物可以逆轉。但可以通過部分藥物以及 方法延緩病程進展，提高生活質量，主要包括以下四方面 1 西藥 比如三磷酸腺苷 atp 輔酶a 輔酶q10 甲鈷胺 維生素b1 維生素e等，可以有效促進肌肉代謝，改善肌肉活動和肌力，延緩病情進展 ...