1樓：網友
一般來說外泌體大，因為外泌體內可包含許多種蛋白和小rna。
2樓：匿名使用者
1.凝膠過濾法 凝膠過濾法分離蛋白質的原理是根據蛋白質分子量的大小。由於不同排阻範圍的葡聚糖凝膠有一特定的蛋白質分子量範圍，在此範圍內，分子量的對數和洗脫體積之間成線性關係。
因此，用幾種已知分子量的蛋白質為標準，進行凝膠層析，以每種蛋白質的洗脫體積對它們的分子量的對數作圖，繪製出標準洗脫曲線。未知蛋白質在同樣的條件下進行凝膠層析，根據其所用的洗脫體積，從標準洗脫曲線上可求出此未知蛋白質對應的分子量。
聚丙烯醯胺凝膠電泳法 蛋白質在普通聚丙烯醯胺凝膠中的電泳速度取決於蛋白質分子的大小、分子形狀和所帶電荷的多少。sds（十二烷基磺酸鈉）是一種去汙劑，可使蛋白質變性並解離成亞基。當蛋白質樣品中加入sds後，sds與蛋白質分子結合，使蛋白質分子帶上大量的強負電荷，並且使蛋白質分子的形狀都變成短棒狀，從而消除了蛋白質分子之間原有的帶電荷量和分子形狀的差異。
這樣電泳的速度只取決於蛋白質分子量的大小，蛋白質分子在電泳中的相對遷移率和分子質量的對數成直線關係。以標準蛋白質分子質量的對數和其相對遷移率作圖，得到標準曲線，根據所測樣品的相對遷移率，從標準曲線上便可查出其分子質量。
3.沉降法（超速離心法） 沉降係數（s）是指單位離心場強度溶質的沉降速度。s也常用於近似地描述生物大分子的大小。
蛋白質溶液經高速離心分離時，由於比重關係，蛋白質分子趨於下沉，沉降速度與蛋白質顆粒大小成正比，應用光學方法觀察離心過程中蛋白質顆粒的沉降行為，可判斷出蛋白質的沉降速度。根據沉降速度可求出沉降係數，將s帶入公式，即可計算出蛋白質的分子質量。質的沉降速度。
s也常用於近似地描述生物大分子的大小。蛋白質溶液經高速離心分離時，由於比重關係，蛋白質分子趨於下沉，沉降速度與蛋白質顆粒大小成正比，應用光學方法觀察離心過程中蛋白質顆粒的沉降行為，可判斷出蛋白質的沉降速度。根據沉降速度可求出沉降係數，將s帶入公式，即可計算出蛋白質的分子質量。
外泌體是個什麼「鬼」
3樓：浩宇
隨著科研技術的提公升對外泌體有了越來越多地瞭解。外泌體來自於細胞，人體內多種細胞都可以分泌外泌體。外泌體的分離有一定的難度。
現在外泌體在臨床藥物和醫美護膚領域越愛越被追捧。本人在一家再生醫學企業工作，單位是做再生人工**的（磐公升生物），目前人**細胞外泌體被用作解決面部**抗皺、美白、祛斑、緊緻等方向，還有妊娠紋、頸紋等等。
外泌體面部抗衰**有做的？
4樓：蠻吉
我是山東大學生物系畢業的，畢業後一直在往外泌體方面研究，外泌體是一種細胞分泌的微小膜泡具有脂質雙層膜結構，直徑大約40至100奈米。外泌體中含有細胞特異的蛋白、脂質核酸，能作為訊號分子傳遞給其他細胞，從而改變其他細胞的功能。目前能做面部抗衰的只有山東濟南鉑而斐集團。
5樓：網友
芙媄逸護膚品有全套的抗衰、抗炎、美白系列產品。採用最新科研成果研製而成。
<>芙媄逸率先引進這一先進技術，首次將外泌體超純提取技術用於化妝品研製，有效修復細胞四大傷害：抗衰老、抗氧化、修復屏障、抗炎。有效對抗自身的衰老因子，延緩細胞的衰老和凋亡，延長**細胞代謝週期。
高效**，深層修復。
即刻告別暗沉、細紋、皺紋、乾燥……
安全且從根本上解決細胞問題。
讓美麗一勞永逸。
外泌體還可以這樣研究嗎
6樓：隨便都一樣
外泌體的提取主要包括以下幾種方式。
一是超速離心法，這是目前外泌體提取最常用的方法 。此種方法得到的外泌體量多，但是純度不足，電鏡鑑定時發現外泌體聚整合塊， 由於微泡和外泌體沒有非常統一的鑑定標準，也有一些研究認為此種 方法得到的是微泡不是外泌體 。
二是過濾離心， 這種操作簡單、省時，不影響外泌體的生物活性 ，但同樣存在純度不足的問題。
三是密度梯度離心法， 用此種方法分離到 的外泌體純度 高，但是前期準備工作繁雜，耗時，量少。
四是免疫磁珠法，這種方法可以保證外泌體形態 的完整，特異性高、操作簡單、不需要昂貴的儀器裝置，但是非中性ph 和非 生理性鹽濃度會影響外泌體生物活性， 不便進行下一步的實驗 。
五是ps親和法，該方法將ps（磷脂醯絲氨酸）與磁珠結合，利用親和原理捕獲外泌體囊泡外的ps。該方法與免疫磁珠法相似，獲得的外泌體形態完整，純度最高。由於不使用變性劑，不影響外泌體的生物活性，外泌體可用於細胞共培養和體內注射。
nature雜誌發表了該方法最新資料，表明ps法可提取相當高純度的外泌體。
六是色譜法，這種方法分離到的外泌體在 電鏡下大小均 一， 但是需要特殊的裝置 ， 應用不廣泛 。
7樓：網友
外泌體的研究可選用合適的螢光染料，奈米流式檢測儀可以對外泌體的表面脂質和內部包裹的rna分子進行單顆粒水平的多參數列徵。或結合合適的標記手段，奈米流式檢測儀也可以研究外泌體內部的神經遞質、酶和其它內容物分子。，·
8樓：匿名使用者
外泌體檢測可以用奈米流式檢測儀，此款檢測儀擁有前所未有的檢測靈敏度：24 nm低折射率奈米顆粒的散射檢測，單個藻紅蛋白的螢光檢測；世界首臺奈米顆粒（<100 nm）多引數定量表徵流式裝置；粒徑表徵解像度媲美（冷凍）透射電鏡；檢測範圍覆蓋外泌體完整粒徑（30-200 nm）
細胞外泌體名詞解釋？
9樓：網友
外泌體是指包含了複雜 rna 和蛋白質的小膜泡 (30-150nm)，現今，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。1983年，外泌體首次於綿羊網織紅細胞中被發現， 1987年johnstone將其命名為「exosome」。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體。
其主要**於細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合後釋放到胞外基質中 。
外泌體mirnas資料庫已收錄多少條
10樓：萊仁高斯寧
截止目前外泌體資料庫exocarta顯示，已有9769種蛋白質，3408種rna，2838種mirna及1116種脂質在外泌體中被發現(
相比較蛋白質，rna，mirna的研究，外泌體脂質的研究相對較少。
如何對exosomes進行成分分析
11樓：最愛秋天的傳說
外泌體（exosomes）是一種直徑在40～100 nm的圓形單層膜結構，可由機體眾多型別細胞釋放，並廣泛分佈於唾液、血漿、乳汁、尿液等體液當中。外泌體可攜帶多種蛋白質、mrna、mirna，參與細胞通訊、細胞遷移、血管新生和腫瘤細胞生長等過程。2007 年，valadi等發現細胞分泌的外泌體中含有生物學活性的mrna、microrna，使得研究人員對外泌體的研究熱情激增。
傳統的外泌體分離要涉及超速離心，操作繁瑣、過程冗長，所得到的外泌體純度較低。美國101bio提供的系列外泌體分離試劑盒，可從細胞培養基或血清中富集大量完整的外泌體，試劑盒具有。
方便——無需超速離心；
快捷——不到2個小時即可完成外切體分離純化；
高**率——是超速離心的5~10倍；
高純度——所得外切體純度高達95% 以上；
僅需2ml的細胞培養基或200ul血清，即可獲得足夠的外切體用於下游研究。
pureexo®exosomes isolation kit for cell culture media
試劑盒組分。
solution a、solution b、solution c和pureexo® columns
操作步驟。1. 無血清培養或血清飢餓48小時的細胞培養液於4℃ 600 g 離心10mins取上清；
2. 在玻璃管中按照比例加入細胞上清液及abc混合液搖勻；
3. 於4℃孵育1h後出現分層；
4. 棄上層培養基，並將其餘液體轉移至ep管；
5. 1000g離心3mins，出現分層，棄上層培養基及下層無色澄清液體；
6. 上述步驟重複操作一次；
7. 室溫乾燥5~10mins後用1x pbs重懸；
8. 重懸液轉移至純化柱中，2000g離心5mins；
9. 收集流出液即為外切體。
什麼是外泌體水光針？外泌體是什麼？
外泌體於1983年首次被發現，是由於細胞膜內吞形成內體，內體限制膜發生多處凹陷，向內出芽形成微囊泡，從而形成的具有動態亞細胞結構的多囊泡體。大多數型別的細胞均可分泌外泌體。構成外泌體的主要成分為蛋白質 核酸和脂質。外泌體有多種分泌途徑，對細胞間通訊 疾病的傳播及組織修復具有重要的調節作用。外泌體與受...
胰島素在細胞外與細胞膜上的受體蛋白結合為什麼就能
激素與受體結合後如何產生生物效應？20世紀60年代提出的第二信使假設認為，作為第一信使的激素分子與細胞膜受體結合後並不進入細胞。結合激素的受體能使位於膜上的腺苷酸環化酶活化，從而使atp轉成環 化 腺苷酸 camp 後者稱為第二信使，它能引發細胞內一系列生化反應而產生最終生物效應。例如，腎上腺素在腎...
韓國有一款膠原蛋白麵膜，是分上下兩片的，膏體狀的是什麼牌子
我比較贊成以下的博文，建議女性朋友們都別使用 對我們自己的身體不好。貓從來不做 問我為什麼，講個故事。貓今年去了兩次菲律賓，菲那破地方，溼氣重，且最愛白煮海鮮，姜蔥都沒有，只配冰可樂，一般中國人頂不往那架勢，吃完後狂拉肚子有之，上吐下洩有之，貓帶去一整盒的藿香正氣水，用光。陪暈船的同伴晒太陽，她奇怪...