1樓：茗荷兒
dna marker 即標準dna，當然是dna了，要不怎麼能用來對比確定dna的分子量呢。
marker是經過特殊酶切消化的dna（可能也有人工合成的，我也不太清楚），dna被切割成大小不等的片段，而切割位點是已知的，這樣marker中有哪些片段、片段的大小就是確定的了。所以電泳時可以跑出許多大小不等的條帶，而對照商品說明，可知這些條帶的對應大小，用它就可以指示目標dna的大小了。
其實，marker也有很多種，有的dna帶都是由環形的超螺旋質粒構成的，有的是線性dna等。使用的情況、指示的片段大小都不一樣，這些在購買時都應注意。這方面的具體情況我就不太清楚了。
你可也在網上搜到很多生物製劑公司，需要購買時可以詳細諮詢。
這些只是我的一些淺短認識，有不正指出還望各位前輩指出。
2樓：匿名使用者
相同的凝膠用mark12™未預染的標準作為樣品，在標準情況下電泳，電泳結束時測量從膠孔到染料前端中心線的距離。 選擇自由，效率高。
3樓：卑映壽採波
如果mark也不清楚，就是跑膠的問題了，是不是拖尾？如果只是螢光很淡，那麼是點樣濃度的問題。如果拖尾，可能有以下4種情況：
（1）電泳緩衝液tae或者tbe的汙染，建議更換緩衝液。（2）上樣時樣品漂了，建議增加上樣緩衝液的用量，以及小心加樣。（3）電壓太高。
（4）適當把你的膠的濃度加大。（根據你的片斷大小而定）
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