1樓：匿名使用者
這個我真不是很清楚哈。。。。
2樓：匿名使用者
一、樣品採集工具箱
依據疫情實際情況具體落實數量：
1、滅菌的15ml螺口塑料離心管；
2、滅菌的50ml螺口塑料離心管；
3、5ml一次性注射器；
4、5ml真空採血管（不抗凝）；
5、滅菌棉籤；
6、巴斯德吸管（或毛細吸管）；
7、載玻片；
8、血平板；
9、cb儲存運送培養基；
10、獨立包裝瓶（袋）；
11、生理鹽水；
12、75%酒精噴壺及酒精棉球；
13、碘酒；
14、一次性醫用乳膠手套；
15、傳染性汙染物收集袋；
16、傳染性樣品送檢箱（含冰排）；
17、樣品採集工作記錄本；
18、取樣單；
19、標記筆；
20、如須採集動物標本，則應按具體情況補充下列物品：塑料包裝袋（獨立包裝死鼠）、剪刀、鑷子（中號及大號）、長柄止血鉗等。
二、個人防護用品箱
實驗室檢測工作的個人防護請參照《鼠疫實驗室生物安全與技術規範》（報批稿）執行。
1、內隔離衣（後開）、褲；
2、防蚤襪（或長筒腳套）；
3、n95口罩、呼吸器或呼吸防護面罩；
4、眼鏡及防護面罩；
5、帽子；
6、外隔離衣（防滲透型整體防護服）；
7、長筒水鞋（或長筒腳套）；
8、一次性醫用乳膠手套（至少每人2雙）；
9、75%酒精（或合適的消毒劑）；
10、傳染性汙染物收集袋；
黑死病怎麼被消滅了
3樓：匿名使用者
沒有被消滅。
在過去1,500年裡，據信黑死病造成了全球各地兩億人的死亡。僅14世紀黑死病席捲亞洲和歐洲，據信就有大約2,300萬人因此而死。到現在，全世界每年仍然有1,000到3,000人受到黑死病影響，不過，如果發現的早就可以用抗生素**。
據英國廣播公司bbc的報道，英國利物浦大學的鄧肯教授和斯科特博士提出一項理論，認為在中古世紀造成2,300萬人死亡的黑死病可能只是暫時蟄伏，有可能再次爆發。
研究人員這個說法的根據是，黑死病不是由淋巴腺鼠疫所引起，而是由於其他病毒。鄧肯說，「我們相信病毒伺機而動，準備再次爆發。」
4樓：匿名使用者
中世紀的歐洲受到瘟疫的肆虐，凡是得此病者，**會出現許多黑斑，進而全身虛脫，神志不清，發高燒，最後痛苦的死去，所以這種特殊瘟疫被歐洲人叫做「黑死病」，那是因為中世紀的歐洲人對此病懵懂無知，古中國稱之為鼠疫。黑死病發生於2023年～2023年，是在歐洲爆發的一次大型瘟疫，奪去了數千萬人的生命，曾使歐洲人口減少了將近一半，也是人類歷史上最為嚴重的瘟疫。
黑死病消失最主要的原因是隔離了病原體。
肆虐歐洲的黑死病，其消失原因通常被認為是與當時歐洲各國有組織的進行集體性抗黑死病行動有關，各個歐洲國家先後開始採取集體防疫措施，在這些措施中，隔離就是其中最有效的手段，因為傳染病最怕的就是人類做好隔離，然後消滅病原體。在那個時期，歐洲實行了最嚴厲的隔離制度：患者隔離、村莊隔離、往來人員隔離、往來貨物也隔離，最終，在1656至2023年間，歐洲諸國就先後走出黑死病的陰影。
人們懂得了消毒，而且運用隔離截制了疾病的傳播，再加上人的免疫抗性不斷增加，黑死病也就慢慢消失了。
上圖為黑死病傳播時間和地域。
黑死病在2023年發現於西西里，隨即便傳播到北非整個義大利和西班牙，法國；2023年傳播到奧地利、瑞士、德意志和尼德蘭；2023年傳播到斯堪的納維亞半島和波羅的海沿岸；最後在2023年傳到俄羅斯西北部，整個歐洲都籠罩著黑死病的陰霾，因為鼠疫在當時的醫療條件面前，簡直就是能傳染的絕症，據統計，這場瘟疫造成歐洲至少2500萬人死亡，整個歐洲都差點因此毀掉。
（**為描述黑死病的繪畫）
5樓：君竹說
黑死病不是被消滅的，它是自己突然消失的。
黑死病的消失是西方疫病專家、歷史學家長期爭論的問題，直到現在並沒有一個明確的定論。
但通常認為與當時西歐各國家有組織的集體性抗黑死病行動有關。在這些行動中，隔離是最有效的手段。
黑死病是指從13世紀一直持續到17世紀的歐洲大瘟疫，因患者晚期的**會因皮下出血變黑而得名。它在14世紀中期殺死了接近三分之二的歐洲人。也是在那個時期，各個西歐國家先後開始採取集體防疫措施。
從最早的各個國家自顧自的到國際間相互合作。這些措施最有效的就是嚴厲的隔離制度：患者隔離、村莊隔離、往來人員隔離、往來貨物也隔離。
每個國家的隔離都舉全國之力全力而為，從國家機構到宗教，到平民百姓，最終，在1656至2023年間，西歐諸國就先後走出黑死病的陰影。
但當時的西歐人並未發明出醫治黑死病的藥物，對這種疾病的起因和傳播渠道也不清楚。
現代通常認為，黑死病是由鼠疫引發的，是鼠疫桿菌借鼠蚤傳播為主的烈性傳染病。黑死病是當時歐洲幾個鼠疫的統稱：鼠疫，肺鼠疫和敗血性鼠疫 。
現代科學認為黑死病病毒已基本滅絕，但鼠疫卻仍然是有發生。
我國2023年瀋陽康平曾暴發鼠疫，致78人死亡。
2023年，甘肅玉門市還發生一例鼠疫病例，患者已死亡。
現在，黑死病是鼠疫的別稱。
6樓：
黑死病也稱淋巴腺鼠疫，曾經是人類歷史上最嚴重的瘟疫之一。現在還沒有哪一種疾病能夠像14世紀黑死病那樣，僅僅因為一種單純疾病的爆發就給全球帶來幾近毀滅性的打擊，使得人類文明在它面前都摧眉折腰。這場瘟疫共奪走了7500萬人的生命。
這種疾病發病快，死亡率高，從最初感染到最終死亡只需要數天時間，而且病人伴有高燒、嘔吐等痛苦症狀，淋巴結出現無法控制的膨脹並最終出現爆裂。黑死病的致病根源就是鼠疫桿菌。齧齒動物和貓類都攜帶有這種病菌，但該病菌一旦傳染到人類身上，將會造成致命性瘟疫，於是就引發了14世紀的那場大規模瘟疫。
疫區許多地方經過了數百年的發展才從這場瘟疫中恢復到原來的文明程度
其致命形態似乎於18世紀消失在歐洲。據說是一位從火中走出來一個人 讓大家把所有親人的屍體全部燒掉，大面積殺死老鼠 ，才慢慢地義控制！
7樓：也視界
14世紀整個歐洲經歷了一場可怕的瘟疫，讓歐洲少了三分之一人口，歐洲文明差點消失。如此恐怖的黑死病，在醫療水平落後的年代是如何被戰勝的？
8樓：匿名使用者
黑死病屎是細菌 被它感染的人死後它也會死去 即便不死遇到病毒也會被病毒攻擊吸取養分而亡 最後病毒沒了宿主也會死掉
9樓：小鳳凰
並沒有被消滅。死亡率已經大於傳染率的情況下你說會不會消失？
10樓：花捲
因為這個老鼠的感染病毒不太大，所以他就會瞬間消失。
11樓：安吧你來夢
黑死病消失的原因只有一點，宿主死得太快了！
12樓：匿名使用者
艾死病是隨著醫學的不斷髮展，最終被消滅的
13樓：浮雲
黑死病是被中國華僑醫生伍連德用中醫消滅的。
14樓：匿名使用者
慢慢看吧
黑死病盛行的後期,由於肥皂的發明,使其感染機率下降,最後直到滅絕.目前有黑死病病毒僅在美國等少數幾個國家的實驗室存在
15樓：匿名使用者
死的差不多了，就結束了
16樓：上古禁忌大神喔
歐洲中世紀黑死病消失的原因，一直都不能說太清楚。因為黑死病的原因歐洲已經接近於無**狀態。如果非要說個原因那就應該是2023年倫敦的那場大火，大火燒了4天。
大火之後鼠疫明顯變得沒有之前那麼猖獗。
17樓：赤井秀一
還沒有完全消滅，，，，，，，，，，，
鼠疫病毒的傳播途徑有哪些
18樓：大熊貓嘿嘿嘿
該病為多途徑傳染，按傳播方式不同分為：
1、鼠間的鼠疫一般在人間發生流行之前發生。通過鼠蚤吸血傳播。
2、人間的鼠疫人被感染的鼠蚤叮咬而傳染。也可因宰殺感染後的動物，由破損創口侵入，或因吸入含本菌的氣溶膠感染。
鼠疫常見的病型有：
1、敗血性鼠疫：繼發於腺鼠疫之後，這時機體抵抗力極度損害，細菌侵入血流，發生敗血症，病死率極高。
2、肺鼠疫或繼發性鼠疫：由吸入空氣中鼠疫桿菌直接引起，傳染性極強，在寒冷季節裡很容易造成擴大流行，此型病症最危險。
擴充套件資料
鼠疫臨床表現：
1、輕型鼠疫
不規則低熱，全身症狀輕微，區域性淋巴結腫痛，偶可化膿，無出血現象，多見於流行初期或末期、以及曾預防接種者。
2、腺鼠疫
最多見，常發生於流行初期。急起寒戰、高熱、頭痛、乏力、全身痠痛，噁心、嘔吐、煩躁不安、**淤斑、出血。鼠蚤叮咬處引流區淋巴結腫痛，發展迅速，第2～4天達高峰。
腹股溝淋巴結最常受累，其次為腋下、頸部及頜下淋巴結。
19樓：哆啦a夢是夢想家
鼠疫的傳播途徑主要有鼠-蚤-人傳播和人-人傳播。
1、鼠-蚤-人傳播
即跳蚤叮咬病鼠後再叮咬人，或剝取染疫旱獺皮或剝食其它染疫動物，此類傳播方式常引起腺鼠疫或敗血型鼠疫。
2、人-人傳播
即健康者接觸患有肺鼠疫的病人後，經呼吸道吸入感染，此種方式感染的主要為肺鼠疫。
一、鼠疫臨床表現
1、腺鼠疫：臨床表現主要是高熱、畏寒、伴噁心嘔吐、頭痛及四肢痛、顏面潮紅、結膜充血、**黏膜出血點等。多表現為腹股溝淋巴結、腋下淋巴結和頸部淋巴結腫大，且發展迅速，多為單側，一週後淋巴結很快化膿破潰。
2、肺鼠疫的臨床表現主要是起病急，畏寒高熱、頭痛胸痛、呼吸急促、嘴脣發紫、咳嗽、咳黏液或血性泡沫痰，常因心力衰竭、出血、休克而死亡。
3、敗血症鼠疫的臨床表現主要是高熱寒戰、神志不清、昏迷，進而發生感染性休克、彌散性血管內凝血及廣泛**出血和壞死等。
二、鼠疫預防**
1、避免到疫區旅遊或活動，避免接觸齧齒動物(如：鼠類、旱獺)。
2、避免與患有鼠疫的病人密切接觸，與可能感染肺鼠疫的病人接觸時，儘量和病人保持1米以上的接觸距離，並帶口罩，勤洗手。
3、採取必要的防跳蚤叮咬措施，使用驅蟲製劑，常用驅蚊劑一般都可以驅趕跳蚤。
擴充套件資料
被老鼠咬的緊急處置
1、酒精沖洗傷口
被咬傷以後第一反應就是消毒處理，一般不處理傷口的情況下，發病率僅2--4%，消毒以後就更低了，所以在被咬傷以在病毒感染你之前用酒精消滅它。
2、去醫院注射疫苗
一般傳染病都有一定的潛伏期，在發病之前注射疫苗就是有用的。
3、一週以內隨時觀察體溫
一旦發燒就應該懷疑自己可能是被感染了，那樣就應該儘快去醫院進行**。
鼠疫病毒能在空氣中存活多久？
20樓：匿名使用者
鼠疫桿菌（yersinia pestis）屬於耶爾森氏菌屬(yersina)。是引起烈性傳染病
鼠疫(plague)的病原菌。也是帝國主義使用的致死性細菌戰劑。
一、生物學特性鼠疫桿菌為短小的革蘭氏陽性球杆菌，新分離株以美蘭或姬姆薩染色，顯示兩端濃染，有莢膜（或稱封套）。在病灶標本中及初代培養時，呈卵園形。在液體培養基中生長呈短鏈排列。
本菌為需氧及兼性厭氧菌，最適溫度為27～28℃，初次分離需在培養基中加入動物血液，亞硫酸鈉等以促進生長，在血平板上，28℃培養48小時後，長成不透明的，**隆起，不溶血，邊緣呈花邊樣菌落，這種菌落形態為本菌的特徵。在液體培養基中24小時孵育逐漸形成絮狀沉澱，48小時在液表面形成薄菌膜，從菌膜向管底生長出垂狀菌絲，呈鐘乳石狀。鼠疫桿菌對外界抵抗力強，在寒冷、潮溼的條件下，不易死亡，在-30℃仍能存活，於5～10℃條件下尚能生存。
可耐直射日光1～4小時，在乾燥咯痰和蚤糞中存活數週，在凍屍中能存活4～5個月，但對一般消毒劑、殺菌劑的抵抗力不強。對鏈黴素、卡那黴素及四環素敏感。鼠疫桿菌毒株有下列抗原成份和毒素。
（一）莢膜fi（fraction i）抗原 在莢膜中存在兩種抗原成份，一種是多糖蛋白質（f～i），另一種為蛋白質。只在37℃培養時產生，有抗禦吞噬作用。（二）毒力v/w（virulcnce）抗原 在細菌表面，v抗原是蛋白質，有保護作用；w抗原為脂蛋白，不能使豚鼠獲得保護力，v/w抗原結合物有促使產生莢膜，抑制吞噬作用，並有在細胞內保護細菌生長繁殖的能力，因此，與侵襲力有關。
（三）鼠毒素（murine toxin） 鼠疫桿菌產生的外毒素（毒性蛋白質），主要作用是抑制輔酶還原，損害心肌細胞內線粒體呼吸，毒害末稍血管系統及淋巴管內皮細胞，造成血壓下降及休克，又可使肝、腎及心肌組織變性、出血、壞死。鼠毒素抗原性強，可製成類毒素。（四）內毒素 與一般革蘭氏陰性桿菌的內毒素性質相同，但毒性較強，耐熱，能引起發熱、瀰漫性血管內凝血，和中毒性休克。
（五）殺菌素（pesticin i） 有殺死其他菌的作用，侵襲力有關，有助於侵襲擴散。
二、致病性與免疫性（一）致病性本病為多途經傳染，靠莢膜，多種毒性抗原，內毒素及毒性酶，透明質酸酶，溶纖維蛋白酶等致病。按傳播方式不同分為：
1．鼠間的鼠疫 一般在人間發生流行之前發生。通過鼠蚤吸血傳播。
2．人間的鼠疫 人被感染的鼠蚤叮咬而傳染。也可因宰殺感染後的動物，由破損創口侵入，或因吸入含本菌的氣溶膠感染
化學實驗室需要注意什麼，新建化學實驗室需要注意什麼？
實驗室的建立是一個系統 繁瑣的工作，需要建立人對實驗室有一個基本的定位，實驗室到底要進行檢測什麼物質，確定好之後根據相關標準要求來組建這個實驗室。以室內空氣檢測實驗室為例需要具備的條件 一 硬體方面 1 儀器裝置 氣相色譜儀 能譜分析儀 分光光度計 萬分之一天平 十分之一天平 熱解析 內建熱解析 氫...
實驗室是否真的需要實驗室管理系統怎麼判斷，上了實驗室管理系統
簡單的，實驗室管理系統主要是在管理上面 專案內容，物料，資料等 是否需要，一般是看實驗室的大小決定的， 這算是兩個問題，目前很多實驗室因為預算或者其他原因還未採用現代化資訊管理手段,以至於依然存在測試質量流程不閉環 測試計劃人工排單慢 裝置狀態不可視 人員出測試報告效率低 樣機找尋難等核心痛點。需要...
心理學實驗室實驗或者情境實驗需要考慮信效度嗎？如果是自己設計的實驗應當怎樣計算信效度呢
當然需要 啊 一般來說信度 效度可以根據你自己選題的物件的特徵就行分析然後看是否具有代表性 然後資料量是否能代表一定的事實 再實驗操作時注意過程 和 對照組就行 需要考慮。自己設計的實驗更需要考慮信效度，計算信效度的方法在統計學課本里應該能找到 沒有信效度請問實驗有什麼意義嗎？心理實驗在實驗設計的時...