1樓：菅婷玉象葳
稀釋操作：1、將分別盛有9ml水的6支試管滅菌，並按10^1到10^6的順序進行編號。2、用移液試管吸取1ml培養的菌夜，注入10^1倍稀釋的試管中。
用手指輕壓移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液與水充分混勻。3、從10^1倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液，注入10^2倍稀釋的試管中，重複第二步的混勻操作。以此類推，直到完成最後一支試管的稀釋。
注意：移夜管需要經過滅菌。操作時，試管口和移夜管應在離火焰1~2cm處。
塗布操作：1、將塗布器浸在盛有酒精的燒杯。
中。2、取少量菌夜（不超過滴加到培養基。
表面。3、將沾有少量酒精的塗布器在火焰上引燃，待酒精燃盡後，冷卻8~用塗布器將菌液均勻地塗布在培養基表面，塗布時可轉動培養皿，使菌液分佈均勻。
注意：1.將塗布器末端浸在盛有體積分數。
為百分之七十的酒精的燒杯中。取出時，要讓多餘的酒精在燒杯中滴盡，然後將沾有少量酒精的塗布器在火焰上引燃。
2樓：鹹翠霜豆懿
簡單的數學問題：因為你要計算的是菌體的濃度，不是菌體的個數，與體積無關。
濃度。菌體個數/菌液體積。稀釋到10-4濃度時，取出的1ml和取出的二者濃度一樣。
培養出來的菌落數雖然是1ml培養出來的菌落數的十分之一，但體積也是它的十分之一（是1ml的十分之一）。計算原來菌液的濃度，直接將二者得出的菌液濃度乘以1×10^4即可。
稀釋塗布平板法是什麼?
3樓：阿可的生活日記
該法是將已熔化並冷卻至約50℃(減少冷凝水)的瓊脂培養基，先倒入無菌培養皿中，製成無菌平板。待充分冷卻凝固後，將一定量(約 ml)的某一稀釋度的樣品懸液滴加在平板表面，再用三角形無菌玻璃塗棒塗布，使菌液均勻分散在整個平板表面，倒置溫箱培養後挑取單個菌落。
計數時，首先將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，儘量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在（否則乙個菌落就不只是代表乙個細胞），再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分佈於平板中的培養基內。
微生物平板塗布法有以下注意事項：
1、整個過程需要保證在無菌條件下進行。試管、槍頭等儀器裝置都需要提前經過滅菌環節才可以使用。
2、接種環使用前應當在酒精燈上灼燒至紅熱，以保證灼燒充分。
3、蘸取少量菌液，先在培養皿上劃第一條，注意不要轉動接種環。
4、在稀釋過程中要充分混勻，吸取100ul到平板上，然後用燒好的塗布棒均勻塗抹開，各個方向都可以塗布，塗布完灼燒。
稀釋塗布平板法操作步驟
4樓：星空釋
稀釋塗布平板法是一種用於敗燃孝檢測微生物數量的方法。以下是它的操作步驟：
1. 準備要用的培養基：根據檢測物件（細菌或察稿真菌）的需求選擇相應的培養基。將培養基加入適量的水中，攪拌均勻。
2. 準備稀釋液：將要檢測的樣本加入一定體積的無菌鹽水或滅菌溫和脫脂奶中，進行適當的稀釋，得到一定的菌落計數。
3. 準備平板：將準備好的培養基倒入消毒過的段型平板中，待凝固。
4. 稀釋塗布：取出稀釋液，用無菌滴管依次滴入平板中，均勻塗布。
5. 培養：將塗布好的平板密閉在恆溫箱中，按照所使用的培養基要求進行處理。一般需要在37℃下培養一定時間後（24-48小時），才可進行結果解析。
6. 結果解析：觀察培養基中是否有菌落生長，進而對需要檢測的微生物數量和型別進行分析。
7. 廢物處理：將使用過的平板、培養基、培養物等放入消毒袋中，進行消毒處理。
以上就是稀釋塗布平板法的操作步驟。需要注意的是，整個過程中要做好嚴格的無菌操作，以避免外部汙染干擾檢測結果。
稀釋塗布平板法是什麼?
5樓：小鄭老師愛知識
由於將含菌材料現加到還較燙的培養基中再倒平板易造成某些熱敏感菌的死亡，而且採用稀釋倒平板法也會使一些嚴格好氧菌因被固定在瓊脂中間缺乏氧氣而影響其生長，因此在微生物學研究中更常用的純種分離方法是稀釋塗布平板法。
用於部分成品的驗證、生物製品的檢驗、土壤中細菌含量的測定以及食品和水源汙染程度的檢驗。將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，儘量分散樣品中的微生物細胞，使其以單細胞形式存在。
其特徵：稀釋平板計數是根據微生物在固體跡讓培養基上所形成的單個菌落，即是由乙個單細胞繁殖而成這一培養特徵設計的計數方法，即乙個菌落代表乙個單細胞。
計數時，首先將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，儘量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在（否則乙個菌落就不只是代表乙個細胞），再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分佈於平板中的培養基內。
經培養後，由單個細胞生長繁殖形成菌落，統計菌落數目，即可計算出樣品中的含菌數。此法所計算的菌數是培養基上長出來行廳的菌落數，故又稱活菌計數。一般用於某些成品檢定（如殺蟲菌劑等）、生物檔州隱製品檢驗、土壤含菌量測定及食品、水源的汙染程度的檢驗。
稀釋塗布平板法具體操作
6樓：小美美學姐
稀釋塗布平板法具體操作如下：
1、將分別盛有9ml水的6支試管滅菌，並按10到1到10到6的順序進行編號。用移液試管吸取1ml培養的菌夜，注入10到1倍稀釋的試管中。用手指輕壓移夜管上的橡皮，吹吸三次。
使菌液與水充分混勻。
從10到1倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液，注入10到2倍稀釋的試管中，重複第二步的混勻操作。以此類推，直到完成最後一支並孫蘆試管的稀釋。注意移夜管需要經過滅菌。
操作時，試管口和移夜管應在離火焰1到2cm處。
2、將塗布器浸在盛有酒精的燒杯中。取少量菌液不超過滴加到培養基表面。將沾有少量酒精的絕帶塗布器在火焰上引燃，待酒精燃盡凱搜後，冷卻8到10s。
用塗布器將菌液均勻地塗布在培養基表面，塗布時可轉動培養皿，使菌液分佈均勻。
做化學實驗的注意事項：
不能用手接觸藥品。不要把鼻孔湊到容器口去聞氣體或其它固體、液體藥品的氣味。不許嘗藥品的味道。
實驗用剩的藥品要交回實驗室，不要拋棄。從試劑瓶中倒出的液體藥品沒有用完，剩餘部分不許倒回原瓶中，以免影響藥品的純度或濃度。
實驗室中的藥品不能挪作它用如食鹽、白糖也不能給任何人當調味品用。<>
用稀釋塗布平板法統計樣品活菌數量和稀釋倒平板法計數有何差異
畢鑲 我躺地拼命發辦法，他的統計讓我們也品種，它的菌數量和它的係數到處去還是有很大差異的，應該及時檢視的。 景若蘭 唉呀，這些都是電影裡面才會出現的，情節在現實當中根本不會出現啊。 璩暖夢 這個應該是直接會有些差異，這應該是因為他應該是回資訊先錄入，所以這個應該知道這件穿著還非常不非常好的。 成琴韻...
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