1樓：匿名使用者
x染色質曾稱巴氏小體或x小體，為緊貼細胞核膜內面的團塊狀結構，直徑約1um，染色程度較其他染色質深。其形態不一，常呈三角、半圓、平凸或球形。利用放射自顯影技術的研究發現，女性的兩條x染色體中有一條dna複製延遲，稱遲複製x。
遲複製的x染色體在間期時表現為x染色質。當細胞內有一條以上x染色體時，在間期時除一條x染色體外，其餘的x染色體均表現為x染色質，因此間期細胞核中的x染色質數目等於x染色體數減去1。當x染色體結構異常時，x染色質的形態也會有相應的改變。
如x等臂染色體時，出現大的x染色質，雙著絲粒x染色體時，出現雙葉或大的x染色質。
y染色質又稱y小體或熒光小體。y染色體用熒光染料染色後，呈亮暗不一的熒光帶，在y染色體長臂的遠側段呈明亮的熒光區。在問期時y染色體長臂遠側段的強熒光特性仍然存在，經熒光染色後，呈強熒光亮點，直徑為0．25—0．3um，位於細胞核內的任何部位。
2樓：匿名使用者
沒研究清楚，你要知道是一對同源染色體，在減數**是分配到不同的細胞中，受精後有y，以後發育成男，有x發育成女
常染色體遺傳和伴性遺傳的區別是什麼
3樓：北京索萊寶科技****
判斷常染色體遺傳和
伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
4樓：
伴性遺傳存在很明顯的性別差異性，而常染色體遺傳就不存在。 比如，伴x隱型遺傳就是男患者多餘女患者，而伴y遺傳就不會有女性患者……這些生物書上應該都有，也可以自己做題時總結看規律，這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多~
5樓：匿名使用者
基因遺傳伴性遺傳和常染色體遺傳有什麼區別
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
生物題，什麼叫伴x遺傳，伴y遺傳？他們和常染色體隱性遺傳有什麼關係？
6樓：王者
伴x遺傳就是伴隨
抄x染色體襲的遺傳，伴y遺傳就是伴隨y染色bai體的遺傳。 因為duxx是女人，而
zhixy是男人。這就dao使伴性遺傳的與常染色體遺傳有了區別。比如對於伴y遺傳的疾病，女人就不會得。而常染色體遺傳的疾病男人女人得病的機率就相等。
伴y染色體遺傳病的特點是什麼？伴x染色體遺傳和常染色體隱性遺傳有什麼區別？
7樓：匿名使用者
父傳子，子傳孫，男性全患病，女性全正常！伴x隱性遺傳男性患病個體比女性要多，而常染色體男女患病機率是相等的！
8樓：匿名使用者
伴y染色體遺傳病就是「只傳男不傳女」。伴x染色體隱性遺傳則是「母患兒子子必患。女兒患病父親必患。」常染色體隱性遺傳就沒這些規定。
伴x染色體的世代遺傳與隔代遺傳分別是什麼意思
9樓：匿名使用者
是伴性遺傳的一種方式，伴性遺傳分為兩種方式，1,）伴x染色體連鎖遺傳；2）伴y染色體連鎖遺傳。其中伴x染色體連鎖遺傳又分為x連鎖顯性遺傳病和x連鎖隱性遺傳。顯性遺傳一般為世代遺傳，就是每一代都會有患者，隱性遺傳表現為隔代遺傳，即患者子代為攜帶者，孫輩才會有患病者。
如果有遺傳病，建議做基因檢測以確定**，減少後代患病兒的出生率。
染色體和染色質的區分，染色體和染色質有什麼區別？
染色質和染色體是同樣的物質在細胞不同時期的兩種存在狀態。就是說兩者本是同一種物質，只是因處於的時期不同而呈現出不同的狀態，從而有著不同的叫法。染色質是極細的絲狀物，是由dna和蛋白質緊密結合形成的。而染色體就是在細胞分離時經染色質高度螺旋化 縮短變粗形成的。染色體和染色質有什麼區別？染色質和染色體怎...
誰給個染色質改型全面點的解釋，百度百科裡太少了
業務管理股 近年來的研究表明，由核心組蛋白的修飾而引起的核小體和染色質構型改變在轉錄調控中起著關鍵作用。染色質的組蛋白乙醯化和去乙醯化是調節基因表達的關鍵環節之一，而異常的基因表達在腫瘤發生和發展中起著重要作用。與傳統的emsa相比，基於體內分析而發展的染色質免疫沉澱分析 chromatin imm...
染色單體和姐妹染色單體有什麼區別啊。怎麼畫啊
一條染色體經過複製後變成由一個著絲點連著的兩條染色單體，這兩條染色單體 互 稱姐妹染色單體。明白嗎？姐妹染色單體在同一著絲點上 染色單體和姐妹染色單體的區別 在同一著絲粒上的兩條染色單體互為姐妹染色單體 染色體就是染色單體，一條染色體經過變化形成染色質，染色質再複製形成和自己一模一樣的另一條染色質，...