1樓:
無機液體的表面張力比有機液體的表面張力大的多;
水的表面張力0.0728n/m(20℃);
有機液體的表面張力都小於水;
含氮、氧等元素的有機液體的表面張力較大;
含f、si的液體表面張力最小;
分子量大表面張力大;
水溶液:如果含有無機鹽,表面張力比水大;含有有機物, 表面張力比水小。
外因:溫度升高表面張力減小;溫度降低表面張力增加;
壓力和表面張力沒有關係。
擴充套件資料
計算要求出表面張力的大小可在液體表面上畫出一個任意的面積元。設此面積元每個邊長都是l,表面其他部分垂直作用在每一邊上的張力為f,於是表面張力σ為:σ=f/l0
表面張力垂直於此面積的周邊,其大小以每釐米多少達因來表示(1達因/釐米=10-3牛頓/米)因此,表面張力的量綱是mt-2。
表面張力的大小
在室溫(20℃左右)下,大部分液體的表面張力在20〜40達因/釐米範圍以內,但也有大於此數的,如水的表面張力為72達因/釐米;水銀表面張力為470達因/釐米。液態金屬的表面張力都比較大,如1131℃液態銅的表面張力為1103達因/釐米。
一些在常溫下為氣態的元素,在低溫下處於液態時,表面張力卻很小,如4.3開液氦的表面張力僅有0.098達因/釐米,90.
2開液氫的表面張力為0.2達因/釐米,理論分析還指出,對於同一種液體,溫度升高,表面張力降低。
2樓:匿名使用者
是增加水的張力麼?最長用的辦法是加肥皂!
促使液體表面收縮的力叫做表面張力。即液體表面相鄰兩部分之間,單位長度內互相牽引的力。如液麵被長度為l的直線分成兩部分,這兩部分之間的相互拉力f是垂直於直線l,並與表面相切。
比例係數σ就是液體的表面張力係數,它表示液體表面相鄰兩部分間單位長度的相互牽引力。
如果液體表面積增大δs,液體表面自由能增加δe,則表面張力係數σ等於增加單位表面積時,外力所需作的功,也可用下式表示σ=δe/δs。
這說明,表面張力係數σ在數值上等於增加單位表面積時所增加的表面能,在等溫條件下能轉變為機械能的表面內能部分,在熱力學中稱為表面自由能。從能的角度看,表面張力係數σ就是增加單位表面時所增加的表面自由能。
液體表面張力係數的性質表現為:
1.液體不同表面張力係數不同。例如,密度小的,容易蒸發的液體表面張力係數小,如液氫和液氦;已熔化的金屬表面張力係數則很大;
2.表面張力係數隨溫度的升高而減小,近似地為一線性關係;
3.表面張力係數的大小還與相鄰物質的化學性質有關;
4.表面張力係數還與雜質有關,加入雜質可促使液體表面張力係數增大或減小。一般說來醇、酸、醛、酮等有機物質大都是表面活性物質,比水的表面張力係數小得多。
例如,在鋼液結晶時,加入少量的硼,就是為了促使液態金屬加快結晶的速度。
如何提高自來水的表面張力??
3樓:匿名使用者
水的表面張力大概是70多,已經很大了,很難再增加。加表面活性劑只能降低它的表面張力
4樓:匿名使用者
表面張力本質上仍然屬於分子間作用力。下屬物質加入以後,水的粘度會增加。可以試試加入分子間作用力很強的水溶性高分子,如聚乙烯醇,水溶性多糖(纖維素之類)等。
個人推測表面張力會增加,但增加的程度不確定。如果對電導率要求不是太高,可以考慮加入電離程度較差的聚電解質。
5樓:匿名使用者
在水中加一些非表面活性物質。如強酸、強鹼等。
表面張力測試儀如何測量表面張力,表面張力測試儀測試預熱具體方法是什麼?
草香依舊 我從教科書上找到的是1最大氣泡法 2滴體積法 3毛細管法 4環法 網上找到的是 測定表面張力有以下幾種方法。1表面張力法 2電導法 3光散射法 4染料法 詳細如下 1 表面張力法 表面張力測定法適合於離子表面活性劑和非離子表面活性劑臨界膠束濃度的測定,無機離子的存在也不影響測定結果。在表面...
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