光學顯微鏡最高的解析度是多少,為什麼光學顯微鏡的解析度是0 2微米

時間 2021-08-30 10:34:36

1樓:匿名使用者

200奈米。(可見光的波長770~390奈米)光學顯微鏡的解析度與照明光束的聚焦範圍有密切聯絡。18世紀70年代,德國物理學家恩斯特.阿貝發現。

可見光由於其波動特性會發生衍射,因而光束不能無限聚焦。根據這個阿貝定律,可見光能聚焦的最小直徑是光波波長的三分之一。

也就是200奈米。一個多世紀以來,200奈米的"阿貝極限"一直被認為是光學顯微鏡理論上的解析度極限,小於這個尺寸的物體必須藉助電子顯微鏡或隧道掃描顯微鏡才能觀察。

2樓:匿名使用者

可見光範圍內(400-700nm),解析度為所用波長的一半。

3樓:

首先,不同的顯微鏡的解析度有所不同,最小分辨距離=0.61λ/na,最小分辨距離越小,解析度越高,因此公由式可以看到提高物鏡的數值孔徑na,或者縮短光的波長,都可以提高解析度,可見光的範圍大概在390nm-670nm,而空氣中的數值孔徑大小最高等於1,普通光學顯微鏡的極限解析度是200nm左右。

目前由於科技的發展,已經出現了超分辨的光學顯微鏡,典型的就是ssim(結構化照明顯微術)和n-storm(莊小威實驗室的研究成果),解析度分別達到了80nm和20nm(可以看蛋白質之間的相互作用)。

因此,目前光學顯微鏡的解析度最高達到20nm

4樓:莫扎特特

顯微鏡的分辨力的大小由物鏡的分辨力來決定的,而物鏡的分辨力又是由它的數值孔徑和照明光線的波長決定的。

當用普通的**照明法(使光線均勻地透過標本的明視照明法)時,顯微鏡的分辨距離為d=0.61λ/na

式中d——物鏡的分辨距離,單位 nm。   λ——照明光線波長,單位 nm。   na ——物鏡的數值孔徑   例如油浸物鏡的數值孔徑為1.

25,可見光波長範圍為400—700nm ,取其平均波長550 nm,則d=270 nm,約等於照明光線波長一半。一般地,用可見光照明的顯微鏡分辨力的極限是0.2μm。

為什麼光學顯微鏡的解析度是0.2微米

5樓:冷de陌

可見光的波長770~390奈米,光學顯微鏡的解析度與照明光束的聚焦範圍有密切聯絡。18世紀70年代,德國物理學家恩斯特.阿貝發現,可見光由於其波動特性會發生衍射,因而光束不能無限聚焦。

根據這個阿貝定律,可見光能聚焦的最小直徑是光波波長的三分之一,也就是200奈米。一個多世紀以來,200奈米的"阿貝極限"一直被認為是光學顯微鏡理論上的解析度極限,小於這個尺寸的物體必須藉助電子顯微鏡或隧道掃描顯微鏡才能觀察。

擴充套件資料:

光學顯微鏡注意事項

一、正確安裝的問題

使用顯微鏡前,首先要把顯微鏡的目鏡和物鏡安裝上去。目鏡的安裝極為簡單,主要的問題在於物鏡的安裝,由於物鏡鏡頭較貴重,萬一學生安裝時螺紋沒合好,易摔到地上,造成鏡頭損壞。

所以為了保險起見,強調學生安裝物鏡時用左手食指閤中指托住物鏡,然後用右手將物鏡裝上去,這樣即使沒安裝好,也不會摔到地上。

二、正確對光的問題

對光是使用顯微鏡時很重要的一步,有些學生在對光時,隨便轉一個物鏡對著通光孔,而不是按要求一定用低倍鏡對光。轉動反光鏡時喜歡用一隻手,往往將反光鏡扳了下來。

所以教師在指導學生時,一定要強呼叫低倍鏡對光,當光線較強時用小光圈,平面鏡,而光線較弱時則用大光圈,凹面鏡,反光鏡要用雙手轉動,當看到均勻光亮的圓形視野為止。光對好後不要隨便的移動顯微鏡,以免光線不能準確的通過反光鏡進入通光孔。

三、正確使用準焦螺旋的問題

使用準焦螺旋調節焦距,找到物象可以說是顯微鏡使用中最重要的一步,也是學生感覺最為困難的一步。

學生在操作中極易出現以下錯誤:

一是在高倍鏡下直接調焦;

二是不管鏡筒上升或下降,眼睛始終在目鏡中看視野;

三是不瞭解物距的臨界值,物距調到2~3釐米時還在往上調,而且轉動準焦螺旋的速度很快。前兩種錯誤結果往往造成物鏡鏡頭牴觸到裝片,損傷裝片或鏡頭。

而第三種錯誤則是學生使用顯微鏡時最常見的一種現象。針對以上錯誤,教師一定要向學生強調,調節焦距一定要在低倍鏡下調,先轉動粗準焦螺旋,使鏡筒慢慢下降,物鏡靠近載玻片。

但注意不要讓物鏡碰到載玻片,在這個過程中眼睛要從側面看物鏡,然後用左眼朝目鏡內注視,並慢慢反向調節粗準焦螺旋,使鏡筒緩緩上升,直到看到物像為止,同時向學生說明一般顯微鏡的物距在1釐米左右。

所以如果物距已遠遠超過1釐米,但仍未看到物象,那可能是標本未在視野內或轉動粗準焦螺旋過快,此時應調整裝片位置,然後再重複上述步驟,當視野中出現模糊的物象時,就要換用細準焦螺旋調節,只有這樣,才能縮小尋找範圍,提高找到物象的速度。

四、物鏡轉換的問題

使用低倍鏡後換用高倍鏡,學生往往喜歡用手指直接推轉物鏡,認為這樣比較省力,但這樣容易使物鏡的光軸發生偏斜,原因是轉換器的材料質地較軟,精度較高,螺紋受力不均勻很容易鬆脫。

一旦螺紋破壞,整個轉換器就會報廢。教師應指導學生手握轉換器的下層轉動扳轉換物鏡。

五、光學玻璃清洗的問題

光學玻璃用於儀器的鏡頭、稜鏡、鏡片等。在製造和使用中容易沾上油汙、水溼性汙物、指紋等,影響成像及透光率。清洗光學玻璃,應根據汙垢的特點、不同結構,選用不同的清洗劑,使用不同的清洗工具,選用不同的清洗方法。

清洗鍍有增透膜的鏡頭,如照相機、幻燈機、顯微鏡的鏡頭,可用20%左右的酒精和80%左右的乙醚配置清洗劑進行清洗。

清洗時應用軟毛刷或棉球沾有少量清洗劑,從鏡頭中心向外做圓運動。切忌把這類鏡頭浸泡在清洗劑中清洗,清洗鏡頭時不要用力擦拭,否則會損傷增透膜,損壞鏡頭。

清洗稜鏡、平面鏡的方法,可依照清洗鏡頭的方法進行。

使用上述清洗劑也能清洗光學玻璃上的油脂性霧、水溼性霧和油水混合性霧,其清洗方法和清洗鏡頭的方法相似。

光學玻璃表面發黴,是一種常見現象。當光學玻璃生黴後,光線在其表面發生散射,使成像模糊不清,嚴重者將使儀器報廢。

光學玻璃生黴的原因多是因其表面附有微生物孢子,在溫度、溼度適宜,又有所需「營養物」時,便會快速生長,形成黴斑。對光學玻璃做好防黴防汙尤為重要,一旦產生黴斑應立即清洗。注意乾燥。

6樓:天馬行空設計

光學顯微鏡是利用光學原理,把人眼所不能分辨的微小物體放大成像,以供人們提取微細結構資訊的光學儀器。

電子顯微鏡(英語:electron

microscope,簡稱:電鏡)是利用電子與物質作用所產生之訊號來監定微區域晶體結構,微細組織,化學成份,化學鍵結和電子分佈情況的電子光學裝置。常用的有透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡。

與光學顯微鏡相比電子顯微鏡用電子束代替了可見光,用電磁透鏡代替了光學透鏡並使用熒光屏將肉眼不可見電子束成像

普通光學顯微鏡解析度低(0.2微米),放大率低( 2000 ),不能分析化學成分。電子顯微鏡解析度0.

1~0.2奈米,放大率幾萬~上百萬,能分析化學成分。目前還沒有聽到「亞顯微鏡」這個概念,可能是有人把「電子顯微鏡能觀察亞顯微結構」這段話,壓縮了後產生的

怎麼知道顯微鏡的解析度是多大?

7樓:匿名使用者

顯微鏡的分辨力的大小由物鏡的分辨力來決定的,而物鏡的分辨力又是由它的數值孔徑和照明光線的波長決定的。當用普通的**照明法(使光線均勻地透過標本的明視照明法)時,顯微鏡的分辨距離為d=0.61λ/na。

例如油浸物鏡的數值孔徑為1.25,可見光波長範圍為400—700nm,取其平均波長550 nm,d=270 nm,約等於照明光線波長一半。一般地,用可見光照明的顯微鏡分辨力的極限是0.

2μm。

解析度:

(1)分辨能力是電子顯微鏡的重要指標,電子顯微鏡的分辨能力以它所能分辨的相鄰兩點的最小間距來表示,即稱為該儀器的最高點解析度:d=δ。

(2)顯然,解析度越高,即d的數值(為長度單位)愈小,則儀器所能分清被觀察物體的細節也就愈多愈豐富,也就是說這臺儀器的分辨能力或分辨本領越強。

(3)解析度與透過樣品的電子束入射錐角和波長有關。可見光的波長約為300~700奈米,而電子束的波長與加速電壓有關。

(4)光學顯微鏡的最大放大倍率約為2000倍,而現代電子顯微鏡最大放大倍率超過300萬倍,所以通過電子顯微鏡就能直接觀察到某些重金屬的原子和晶體中排列整齊的原子點陣。

8樓:隆基儀器裝置

電子顯微鏡有很多種 常見的 如: lj-cl01 拍照測量顯微鏡 ,lj-clp03金相顯微鏡 ,lj-hd01 高清顯微鏡, 它的解析度是多大 根據相機的晶片及顯示器的選擇來確認,通常顯微鏡是200萬,晶片可以有1400萬相素。

9樓:匿名使用者

顯微鏡的解析度跟你200萬畫素的相機是沒有關係的,相機的做用就是替代人眼將顯微鏡放大的像通過顯示器呈現出來。也就是說只要顯微鏡目視能看到的,200萬畫素的相機就能分辨出來。在你說的500倍的情況下,顯微鏡的最小解析度應該能達到1微米。

10樓:

顯微鏡的解析度是指能被顯微鏡清晰區分的兩個物點的最小間距,又稱"鑑別率"。其計算公式是σ=λ/na;式中σ為最小分辨距離;λ為光線的波長;na為物鏡的數值孔徑。

所以解析度與目鏡沒有關係,取決於物鏡.;"

詳情參考pomeas光學。

11樓:晏傲易

顯微鏡的成像特點:

1. 顯微鏡的放大倍數:是指標本放大的長度或寬度,而不是指面積或體積。

顯微鏡的放大倍數等於所用物鏡與目鏡放大倍數的乘積。目鏡的放大倍數越小鏡頭越長,物鏡的放大倍數越小鏡頭越短。

2. 顯微鏡視野觀察的特點:低倍鏡下細胞數目多,體積小,視野亮;高倍鏡下細胞數目少,體積大,視野暗。

3.顯微鏡下實物與物象的關係:顯微鏡下所成的像是倒立的虛像,即上下、左右均是顛倒的。

如細胞在顯微鏡下的像偏「右上方」,實際在玻片上是偏「左下方」,要將其移至視野**,應將玻片向「右上方」移動。

為什麼光學顯微鏡的解析度是0 2微米

冷de陌 可見光的波長770 390奈米,光學顯微鏡的解析度與照明光束的聚焦範圍有密切聯絡。18世紀70年代,德國物理學家恩斯特.阿貝發現,可見光由於其波動特性會發生衍射,因而光束不能無限聚焦。根據這個阿貝定律,可見光能聚焦的最小直徑是光波波長的三分之一,也就是200奈米。一個多世紀以來,200奈米...

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