1樓：知識青年
ntrk基因融合即融合型基因，是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連.置於同一套調控序列(包括啟動子、增 強子、核糖體結合序列、終止子等)控制之下，構成的嵌合基因。融合型基因的表達產物為融合蛋白。
根據構成融合型基因的種類，可以將融合型基因分為四大類。
常用的報告基因有:gfp(綠色熒光蛋白)基因、gus基因、lacz基因和luciferasese(蟲熒光素酶)基因等，主要目的是對功能基因進行示蹤，研究其功能及特性。由訊號肽或單體蛋白的序列與功能基因構成的融合型基因。
其主要目的是利用訊號肽或單體序列攜帶目的基因高效表達，從而提取純化目的蛋白，為生產或科研所用。
2樓：包英叡
ntrk基因融合是由於染色體變異，導致ntrk基因家族成員（ntrk1、ntrk2、ntrk3）與另一個不相關的基因融合在一起。trk融合蛋白將處於持續活躍狀態，引發永久性的訊號級聯反應，驅動trk融合腫瘤的擴散和生長。研究發現，在多種腫瘤中，ntrk1, ntrk2或ntrk3的碳端激酶區域與其他基因存在融合現象。
ntrk的融合會導致融合蛋白的過度表達，從而導致下游訊號通路不依賴配體的持續啟用，進而導致腫瘤的發生。
abl在融合基因是什麼意思
3樓：墨汁諾
abl基因位於9號染色體長臂，有1b、1a和2～11共12個外顯子。轉錄始自1b或1a，形成的兩種mrna長度分別為7kb和6kb，合成的兩種蛋白質分子量均約為145，前者定位於細胞膜，而後者主要在細胞核內。
bcr/abl融合基因一般出現在cml患者中，但如果是all患者的話預後很不好。不管是哪種患者，如果陽性的話，說明存在t（9；22），可以用格列衛**，敏感性較好。
4樓：匿名使用者
費城染色體（英語：philadelphia chromosome, ph (or ph') chromosome），或稱費城染色體易位（英語：philadelphia translocation），是一種與慢性粒細胞性白血病（chronic myelogenous leukemia, cml）相關的特殊染色體易位現象。
其中細胞的9號染色體長臂與22號染色體斷臂進行相互易位，具體定義為 t(9;22)(q34;q11)。這一染色體易位現象與慢性粒細胞性白血病有高度的靈敏度，有95%的慢性粒細胞性白血病患者被檢測有此染色體易位（剩餘的人群則是或存在一種g顯帶染色體制備過程中的**易位，或是存在其他多變的染色體易位情況）。但是，其對診斷是否為慢性粒細胞性白血病沒有足夠高的特異度，因為此染色體變異亦發現於急性白血病中（大約20-30%的**與2-10%的未成年患者案例）以及個別的急性骨髓性白血病案例。
染色體易位是費城染色體中染色體缺失的主要原因。在九號染色體中長鏈的abl基因（位置 q34）與二十二號染色體上長鏈的bcr基因（位置 q11）發生並列性易位而產生一種新的融合基因（fusion gene）。根據國際人類細胞遺傳學術語命名法（英語：
international system for human cytogenetic nomenclature），這種染色體易位被稱為「t(9;22)(q34;q11)」。
這種易位產生了一種致癌的bcr-abl融合基因，位於因此變短的22號染色體的長鏈上。此基因產生出一種bcr-abl融合蛋白（bcr-abl fusion protein）。因為該融合基因的分子重量為185至210kda，其也被稱為p210 或 p185。
因為abl基因釋放一種膜相關的蛋白、酪氨酸激酶，所以bcr-abl基因也被酪氨酸激酶傳輸，並載入一組磷酸鹽到此酪氨酸種。儘管bcr基因亦釋放絲氨酸/蘇氨酸激酶，但酪氨酸激酶作用則與藥物**非常相關。所以酪氨酸激酶抑制劑（比如伊馬替尼和舒尼替尼）都是一些重要的針對各種白血病的藥物。
該融合基因形成於慢性粒細胞性白血病的前期，通常在急性骨髓性白血病中亦呈陽性。
此bcr-abl融合基因亦和白介素-3受體（interleukin-3 receptor）基座發生相互反應。bcr-abl融合基因的複製是呈自我組合型，即起形成並不需要其他細胞資訊性蛋白質的參與。相反，bcr-abl基因卻啟用以及控制大量蛋白質與酶，並加速細胞的**。
此外，其還抑制dna修復，引起基因組不穩定性，並根本上影響慢性粒細胞性白血病患者的機體惡化。
基因報告中的一句話「發現bcr-abl融合基因轉錄本」是什麼意思
5樓：無奈的魚
什麼基因報告？這是一個極易導致白血病的基因融合現象。abl是體內的一個重要激酶，bcr與abl融合之後，abl的活性不受控制的啟用，也就是處於持續啟用狀態。
出現這樣的轉錄本說明有可能在染色體上已經發生了基因融合，屬於白血病易感基因突變
6樓：老漁船長
應該就是陽性的了。這可不是好徵兆。
使用pcr方法做的嗎？pcr的成本低點，準確率也低點。
如果用fish，基本100%準確。
融合基因陽性什麼意思
7樓：匿名使用者
您好象這種情況，屬於沒有達到分子生物學緩解，可以選用的方案包括1、骨髓移植；2、亞砷酸**。
我以前類似的病人，應用亞砷酸後融合基因轉陰了，現在已經正常工作了，所以，一定要有信心。
融合基因還是呈陽性證明你的病 還沒有完全好。
指導意見：
你現在處在緩解期，在這個階段可以進骨髓植移效果較好。
融合基因轉陰是什麼意思
8樓：史淑榮血液專家
某些型別的白血病在療後判斷**是否有效的指標之一就是融合基因轉陰，說明**有效果，**或加重的可能性降低。
9樓：匿名使用者
說明化療效果明確，沒有**跡象
骨髓象都轉陰是啥意思，融合基因轉陰是什麼意思
嵇玄雅 你好。症狀好轉不代表病好。建議去就診醫院做相關的檢測，看骨髓的情況。2313 融合基因轉陰是什麼意思 史淑榮血液專家 某些型別的白血病在療後判斷 是否有效的指標之一就是融合基因轉陰，說明 有效果，或加重的可能性降低。 說明化療效果明確，沒有 跡象 m3緩解期骨髓象是什麼意思 海之聲助聽器 原...
什麼叫做基因突變，什麼是基因突變？
蔚秀艾國瑗 由於dna分子中發生鹼基對的增添 缺失或改變，而引起的基因結構的改變，就叫做基因突變。1個基因內部可以遺傳的結構的改變 又稱為點突變，通常可引起一定的表型變化 廣義的突變包括染色體畸變。狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限並不明確，特別是微細的畸變更是如此。野生型基因通過突變成...
什麼是基因重組？發生在什麼時期，基因重組發生的時期
基因重組指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。其發生在二倍體生物的每一個世代中。發生重組的必須條件是兩條dna鏈的互補性。每條染色單體包含一條長的雙鏈dna，發生重組的斷裂位點依賴於位點附近鹼基的互補配對。當雙鏈中的一條鏈與另一條雙鏈的一條鏈發生交叉時，將形成一條雜合dna。每...