1樓：匿名使用者
2023年3月，霍金在一次坐輪椅回柏林公寓，過馬路時被小汽車撞倒，左臂骨折，頭被劃破，縫了13針，但48小時後，他又回到辦公室投入工作。
又有一次，他和友人去鄉間別墅，上坡時拐彎過急，輪椅向後傾倒，不料這位引力大師卻被地球引力翻倒在灌木叢中。
雖然身體的殘疾日益嚴重，霍金卻力影象普通人一樣生活，完成自己所能做的任何事情。他甚至是活潑好動的——這聽來有點好笑，在他已經完全無法移動之後，他仍然堅持用惟一可以活動的手指驅動著輪椅在前往辦公室的路上「橫衝直撞」；在莫斯科的飯店中，他建議大家來跳舞，他在大廳裡轉動輪椅的身影真是一大奇景；當他與查爾斯王子會晤時，旋**己的輪椅來炫耀，結果軋到了查爾斯王子的腳趾頭。
當然，霍金也嚐到過「自由」行動的惡果，這位量子引力的大師級人物，多次在微弱的地球引力左右下，跌下輪椅，幸運的是，每一次他都頑強地重新「站」起來。
2023年，霍金動了一次穿氣管手術，從此完全失去了說話的能力。他就是在這樣的情況下，極其艱難地寫出了著名的《時間簡史》，探索著宇宙的起源。霍金取得巨大成功，但生活的現實取代了愛情的浪漫，他和簡的婚姻走到了盡頭。
來自直覺的啟示：黑洞不黑
霍金的研究物件是宇宙，但他對觀測天文從不感興趣，只有幾次用望遠鏡觀測過。與傳統的實驗、觀測等科學方法相比，霍金的方法是靠直覺。
「黑洞不黑」這一偉大成就就**於一個閃念。在2023年11月的一個夜晚，霍金在慢慢爬**時開始思考黑洞的問題。他突然意識到，黑洞應該是有溫度的，這樣它就會釋放輻射。
也就是說，黑洞其實並不那麼黑。
這一閃念在經過3年的思考後形成了完整的理論。2023年11月，霍金正式向世界宣佈，黑洞不斷地輻射出x光、伽馬射線等，這就是有名的「霍金輻射」。而在此之前，人們認為黑洞只吞不吐。
從宇宙大**的奇點到黑洞輻射機制，霍金對量子宇宙論的發展做出了傑出的貢獻。霍金獲得2023年的沃爾夫物理獎。
2樓：匿名使用者
"盧伽雷氏病」（即肌萎縮性脊髓側索硬化症)
主要症狀是運動神經壞死和肌肉萎縮。
肌萎縮側索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis，als）（omim 105400）是一種運動神經元病，也是四大常見的神經退行性疾病之一（其它三種為亨廷頓氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。本病發病率約5人/10萬，男女患者之比約 3:1, 約10%的患者有家族遺傳史。
其遺傳方式可以是常染色體顯性或隱性。該病又被稱為lou gehrig病（盧伽雷病），是因為美國歷史上著名的棒球手lou gehrig患有此病而得名。英國著名物理學家霍金也患有此病。
此病累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），或下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）。多於30～50歲發病，以上肢周圍性癱瘓 ，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性、對稱性損害為特點。表現為受累部位肌肉萎縮。
通常以手肌無力、萎縮（爪形手）為首發症狀，逐步蔓延到對側。緩慢起病 ,呈進行性發展，多無感覺障礙。身體如同被逐漸凍住一樣，俗稱「漸凍人」。
病程晚期出現球麻痺，表現為舌肌萎縮和震顫，後組顱神經受損出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。常因呼吸困難、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均約3年左右，進展快者發病1年內死亡，病程進展慢者可持續10年左右。
致病原因 1、遺傳因素：5%－10%的患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,fals),成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發病例難以區別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物歧化酶(sodl)基因突變有關，突變基因定位於21號染色體長臂(21q22.
1-22.2),常染色體隱性遺傳型突變基因定位於2q33-q35,但這些基因突變患者僅佔fals的20%，其他als基因尚待確定。
2、散發性病例的**及發病機制不清，尚未發現確切的環境危險因素，可能與下列因素有關
（1）中毒因素：興奮毒性神經遞質如穀氨酸鹽可能在als發病中參與神經元死亡，可能由於星形膠質細胞穀氨酸鹽轉運體運輸的穀氨酸鹽攝取減少所致。研究發現，一些患者轉運功能喪失是由於運動皮質內轉運體mrna轉錄副本異常連線所致。
對這種興奮毒性，sodl酶是細胞防衛體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由於sodl突變可能導致穀氨酸鹽興奮毒性和als發生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆積，攝入過多的鋁、錳、銅、矽等元素，以及神經營養因子減少等均可能與致病作用有關。
（2）免疫因素：儘管mnd患者血清曾檢出多種抗體和免疫複合物，如抗甲狀腺原抗體、gml抗體和l－型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶細胞。目前認為，mnd不屬於神經系統自身免疫病。
(3) 病毒感染：由於mnd和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元，且少數脊髓灰質炎患者後來發生mnd，故有人推測mnd與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢**染有關。但als患者csf、血清及神經組織均未發現病毒或相關抗原及抗體。
臨床表現[/title] 肌萎縮性側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,als）是mnd最常見的型別，脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經核及錐體束受累，無論最初累及上或下運動神經元，最後均表現肢體和延髓上、下運動神經元損害並存。(1)多在40歲以後發病，男性多於女性；首發症狀常為手指運動不靈和力弱，隨後大、小魚際肌和蚓狀肌等手部小肌肉萎縮，漸向前臂、上臂及肩胛帶肌發展，萎縮肌群出現粗大肌束顫動；伸肌無力較屈肌顯著，頸膨大前角細胞嚴重受損，上肢腱反射減低或消失，雙上肢同時或先後相隔數月出現；與此同時或以後出現下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態、肌張力增高、腱反射亢進和babinski徵等，少數病例從下肢起病，漸延及雙上肢；(2)延髓麻痺通常晚期出現，即使腦幹功能嚴重障礙，眼外肌也不受影響，不累及括約肌；(3)可有主觀感覺異常如麻木、疼痛等，但即使疾病晚期也無客觀感覺障礙；(4)病程持續進展，最終因呼吸肌麻痺或併發呼吸道感染死亡；本病生存期短者數月，長者10餘年，平均3－5年。
霍金怎麼殘疾的？
3樓：暴走少女
霍金患有一種不尋常的早發性和慢發性肌肉萎縮性脊髓側索硬化症，這種疾病俗稱漸凍症。這疾病開始於霍金在牛津大學讀書的最後一年，那時，他發現自己動作越來越笨拙，時常不知緣由地摔跤，划船也變得力不從心。
有一次，他還從樓梯上摔下來，頭先著地，造成暫時的記憶力輕微喪失。在劍橋大學時，狀況更加惡化，他的講話有些含糊不清。霍金的父母親也注意到他的健康問題，帶他去看專科醫生。
在21歲時，醫生診斷其患有肌萎縮性脊髓側索硬化症，只有兩年好活，但是，兩年光陰飛馳而去，他仍舊活著。
4樓：靠名真tm難起
霍金21歲時患上肌肉萎縮性側索硬化症（盧伽雷氏症），該病是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
這疾病開始於霍金在牛津大學讀書的最後一年，那時，他發現自己動作越來越笨拙，時常不知緣由地摔跤，划船也變得力不從心。有一次，他還從樓梯上摔下來，頭先著地，造成暫時的記憶力輕微喪失。在劍橋大學時，狀況更加惡化，他的講話有些含糊不清。
霍金的父母親也注意到他的健康問題，帶他去看專科醫生。在21歲時，醫生診斷其患有肌萎縮性脊髓側索硬化症，只有兩年好活，但是，兩年光陰飛馳而去，他仍舊活著。
5樓：科院小百科
霍金21歲時患上肌肉萎縮性側索硬化症（盧伽雷氏症），全身癱瘓，不能言語，手部只有三根手指可以活動。
1979至2023年任盧卡斯數學教授，主要研究領域是宇宙論和黑洞，證明了廣義相對論的奇性定理和黑洞面積定理，提出了黑洞蒸發理論和無邊界的霍金宇宙模型，在統一20世紀物理學的兩大基礎理論——愛因斯坦創立的相對論和普朗克創立的量子力學方面走出了重要一步。獲得ch（英國榮譽勳爵）、cbe（大英帝國司令勳章）、frs（英國皇家學會會員）、frsa（英國皇家藝術協會會員）等榮譽。
6樓：
斯蒂芬·霍金，當代世界最著名的物理學家之一。然而，霍金每次展現在公眾面前的卻總是一副病態的形象：歪著頭癱坐在輪椅裡，不能行動，也無法開口說話。
霍金怎麼了？是什麼疾病把一名偉大的科學家折磨到這種地步？
霍金是英國著名物理學家，他關於宇宙大**和宇宙黑洞的理論可能是迄今為止人們理解宇宙最經典的假說，他寫的一本關於時間和宇宙的科普著作——《時間簡史》至今暢銷不衰。很多人相信，霍金擁有繼愛因斯坦以來最聰明的大腦。但是，一種恐怖的力量彷彿與這位科學天才開了一個令人無法理解的玩笑。
霍金怎麼了
從童年時代起，運動從來就不是霍金的強項，幾乎所有的球類活動他都不行。到牛津大學的第三年，霍金注意到自己變得更笨拙了，有一兩回沒有任何原因地跌倒。一次，他不知何故從樓梯上突然跌下來，當即昏迷，差一點死去。
霍金21歲的時候，他漸漸失去了所有的運動能力，包括像吃飯喝水這樣簡單的事情，但是他智慧的大腦卻絲毫沒有受到損害。經過醫院的各種檢查，他被確診患上了「盧伽雷氏症」。大夫對他說，他的身體會越來越不聽使喚，只有心臟、肺和大腦還能運轉，不過到最後，心和肺也會失效。
霍金被「宣判」只剩兩年的生命，那是在2023年。
什麼是「霍金病」
鑑於霍金是最有名的「盧伽雷氏症」患者，我們姑且把「盧伽雷氏症」稱為「霍金病」。所謂「盧伽雷氏症」就是肌萎縮性側索硬化症（又叫運動神經細胞萎縮症），確診後平均生存時間只有3～5年，全球每90分鐘就有1位患者不幸去世，被列為五大絕症之一。
大家知道，人的所有動作都是由大腦支配的，我們動一下手指、眨一下眼睛，都需要大腦發出命令，然後由分佈在全身的運動神經元帶動相應的肌肉來完成。簡單地說，運動神經元就像是分佈在我們身體各處的士兵，負責把大腦的命令轉化成具體的動作，假如這些運動神經元由於某種原因死掉了，那麼身體某些部分的運動能力也就喪失了。
「霍金病」就是這樣一種疾病。它的主要表現是肌肉萎縮無力，從手部逐漸累及所有肢體，患者逐漸喪失生活自理能力，直至不能進食和說話，靠一根從鼻腔插入胃的管子來輸送營養物質，維持生命。如累及呼吸肌，就會窒息死亡。
但在整個疾病過程中，患者始終意識清醒，智力如常。
美國著名作家米奇·阿爾博姆於2023年罹患此病，他生前描述對本病的感受是：「如同一支點燃的蠟燭心，它不斷熔化你的神經，使你的軀體變成一堆蠟。等你不能控制大腿肌肉時，你就無法站立起來了，當你控制不了軀幹肌肉時，你便無法坐著。
最後，如果你還活著的話，你只能通過插在喉部的一根管子呼吸。而你清醒的神智被禁錮在一個軟殼內……」這是一種何等殘酷無奈的病情啊！
生存的希望
在我國，有數以萬計和霍金一樣的患者，發病年齡多在中老年，臨床表現又與脊髓型頸椎病極為相似，一旦被誤診做了頸椎手術，其後果不堪設想，往往導致病情迅速惡化。因此，戰勝「霍金病」的首要措施就是讓人們瞭解這種疾病，減少誤診。
另外，目前尚無**本病的特效藥物，唯一有效的藥物是利魯唑，也只能減輕症狀，卻無法阻止病情的發展。近年來，幹細胞**研究帶來了希望的曙光，但臨床應用仍有許多難關尚待攻克。
雖然當今醫學還無能為力，但堅強的毅力，卻是戰勝頑疾、延長生命的良方。霍金在確診盧伽雷氏症的幾十年內，不停地與病魔抗爭。他以堅韌不拔的毅力和超人的智慧，不僅在理論物理的研究中取得了傑出的成就，寫出了《時間簡史》這部震驚世界的科學鉅著，而且還使本病的預期壽命延長了數倍，迄今仍在奮鬥不息，創造了生命的奇蹟！
"盧伽雷氏病」（即肌萎縮性脊髓側索硬化症)
主要症狀是運動神經壞死和肌肉萎縮。
肌萎縮側索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis，als）（omim 105400）是一種運動神經元病，也是四大常見的神經退行性疾病之一（其它三種為亨廷頓氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。本病發病率約5人/10萬，男女患者之比約 3:1, 約10%的患者有家族遺傳史。
其遺傳方式可以是常染色體顯性或隱性。該病又被稱為lou gehrig病（盧伽雷病）。 該病會影響咽喉部肌肉,使患者出現言語和吞嚥困難;亦可累及呼吸肌,導致呼吸困難而死亡。
霍金是哪國人，史帝芬霍金是哪國的
文子 霍金一般指斯蒂芬 威廉 霍金，出生於英國牛津，英國劍橋大學著名物理學家，現代最偉大的物理學家之 一 20世紀享有國際盛譽的偉人之一。1963年，霍金21歲時患上肌肉萎縮性側索硬化症 盧伽雷氏症 全身癱瘓，不能言語，手部只有三根手指可以活動。1979至2009年任盧卡斯數學教授，主要研究領域是宇...
霍金是怎麼死的，霍金怎麼死的
康康侃球 具體死因沒有公佈，不過患這個病活到現在也算是奇蹟了！霍金過完21歲生日之後不久進醫院檢查，被診斷患了肌肉萎縮性脊髓側索硬化症。在英國，這種病也叫運動神經細胞病 在美國，這種病被稱為盧伽雷症，以患該病而死於1941年的紐約洋基棒球隊一壘手的名字命名。患者脊髓和大腦內控制肌肉運動的神經細胞逐漸...
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