兩個基因完全正常的夫婦,有沒有可能通過基因突變生出色盲孩子

時間 2021-09-10 16:33:30

1樓:匿名使用者

正常基因用大寫,帶病基因用小寫。父親正常,所以必然xy。如果生女孩,父親出的是x。

所以無論母親出x還是x.女兒都必然有一個x。即正常。

哪怕帶有**帶病基因。如果生男孩,父親出的y。那生出來有可能帶病,有可能不代病。

2樓:綠植東

有可能。

就算不是基因突變,夫妻兩個正常,如果女性與色盲基因有關的基因是雜合的,其兒子就有一半的可能是色盲,而女兒一定不是色盲。

理論:一般認為,紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因,即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的,因而常用一個基因符號來表示。

紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體,因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條x染色體,因此需有一對致病的等位基因才會表現異常。

一個正常女性如與一個色盲男性婚配,父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒,不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子,這種現象稱為交叉遺傳。

如果再加上基因突變,那什麼可能都有了,只是概率非常低。

色盲基因位於x染色體上,一對色覺正常的夫婦生了一個患色盲的孩子,這個孩子的性別及色盲基因的**是?

3樓:唐姚雅

因為色盲基因是伴x隱性遺傳 父母都正常 那麼 父親一定是x(a)y 母親是x(a)x(a)或者x(a)x(a)

如果是女孩 有來自父親的x(a) 所以一定是正常的 所以只可能是男孩 而且患病基因來自母親 母親的基因也可以確定是x(a)x(a)

4樓:

第一題:

父親:xy

母親:xx 因為色盲基因是隱性的,父母又正常,所以父親不帶有色盲基因,母親有一條染色體帶有隱性基因x,兩者結合生出的女兒帶有隱性基因而如果是兒子的話有一半會患病!!

第二題:

都有可能來自父母親!!

5樓:ccc不把

如果父親正常,那麼他的基因型一定為xby。(y染色體上沒有對應的色盲基因,不存在男性攜帶者)

若母親正常,她的基因型可以是xbxb或xbxb。(xbxb不發病)

這時,後代中女孩的基因型為xbxb或xbxb,男孩基因型為xby或xby。

那麼可以知道,若孩子得病,他的基因型必然為xby。(xbxb和xby不發病)

由於y染色體一定來自於父親,那麼致病的b基因只能來自於母親,可以確定母親基因型為xbxb,是攜帶者(若母親是xbxb而父親又正常為xby,那麼孩子不可能有b的致病基因,也就不會得病)

最後,如果夫婦都色盲,也就是母親基因型為xbxb,父親基因型為xby,那麼孩子基因型正常情況下就是 xbxb或xby(都是色盲)。可是孩子不色盲,也就是說有正常的b基因(xby或xbxb),那麼要麼是發生基因突變,要麼是有隔壁老王。所以父母都得病,一般來講孩子不可能為正常。

兩個正常人的基因,沒有隱性致病基因,那麼生孩子是否能出現基因病 100

6樓:009牧羊人

你是aa,如果你老婆是aa,所有子女都是aa,都是該病基因隱性攜帶者,不會發病;如果你老婆是aa,子女有1/4機率是aa,是攜帶者,3/4機率是aa,會發病

7樓:匿名使用者

基因突變,染色體變異,這些都會產生基因病。還有一點,你說的只是針對一種病的一種基因,要知道一種基因病可能是由多種基因控制,一點隱性基因都沒有的人是不存在的

8樓:匿名使用者

這不能排除在生孩子期間可能產生的基因突變,譬如受到強烈輻射和紫外線照射,但一般來說沒什麼問題。

9樓:匿名使用者

不會,除非是後天性,

10樓:嚇死my了

一般不會吧,除非基因突變

一對正常夫婦生了一個色盲孩子,則下一個孩子是色盲女孩可能性是什麼?

11樓:匿名使用者

夫婦正常,說明色盲的基因為隱性,則色盲孩子的機率為25%,又,女孩的可能性為50%,

那麼,色盲女孩的可能性為:

25% x 50%=12.5%

12樓:匿名使用者

假設a為顯性性狀 a為隱性形狀

因為他們能生出aa 所以他們兩人的基因組內成為 aa,aa

所以他們生出的孩子的容基因組成可分為4種情況:aa,aa,aa,aa當基因組成為aa時 則生出的孩子為色盲所以生出孩子是色盲的可能性為1÷4×100%=25%生孩子的次數不影響基因組成的可能性 即他們每生一個孩子都有25%是色盲

又因為生女孩的可能性為50%,

所以生色盲女孩的可能性為:25% x 50%=12.5%希望對你有用

13樓:蔚海韻

色盲是性染色體隱性遺傳,由已知可得父母染色體:xbx xy(xb帶有色盲基因)

若是生的是女兒,則一定有來自父親的x,

所以女兒染色體為xx或者xbx

又由於xb是**遺傳

所以女兒不可能是色盲

14樓:匿名使用者

色盲是x**遺傳抄,既然父母正常,則可以判斷父親的基因型:xby,母親的基因型:xbxb(攜帶者)(注意b、b 應該寫在x的肩膀上,我這裡是為了輸入方便),由此可得有四種結果:

正常純合女孩(1/4)、正常但是為攜帶者(與其母親的基因型一樣,1/4)、正常男孩(1/4)、患病男孩(1/4)。所以下一個孩子是色盲女孩的概率為零。其實他們的孩子如果患病必定是男孩。

15樓:匿名使用者

那個得查dna才能算出概率,這個沒法猜的

16樓:匿名使用者

可能性為零,因為色盲是伴性隱性遺傳病

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