1樓：馬慧玲
有真核的，如：pegfp-n1（卡那抗性）、pcmv-myc（氨苄抗性）、pcdna系列、pbudce4（博來黴素抗性）
原核表達載體如：pgex系列（pgex-5x-3、pgex-4t-1等，一般是氨苄抗性）、pet系列（有氨苄的有卡那的）
還有原核、真核都表達的穿梭載體，看你要什麼樣的了。
基因工程中標記基因有什麼用.它是本來就在載體上的嗎？
2樓：閻鵬舉夔映
有的質粒上標記基因，像抗鏈黴素，抗青黴素之類，有的不帶。標記基因主要是為了能更好的篩菌，可以用來檢測發生遺傳重組的菌株。例如你在抗性基因內插入外源基因片段後，它的抗性就消除了，這樣再通過質粒接合轉化到宿主細胞中，用負篩選的方法篩選重組菌株。
基因工程中載體需要具備哪些特點
3樓：靠名真tm難起
1、在宿主細胞中能儲存下來並能大量複製，且對受體細胞無害，不影響受體細胞正常的生命活動。
2、有多個限制酶（restriction enzymes）切點，而且每種酶的切點最好只有一個，如大腸桿菌pbr322就有多種限制酶的單一識別位點，可適於多種限制酶切割的dna插入。
3、含有複製起始位點，能夠獨立複製；通過複製進行基因擴增，否則可能會使重組dna丟失。
4、有一定的標記基因，便於進行篩選。如大腸桿菌的pbr322質粒攜帶氨苄青黴素抗性基因和四環素抗性基因，就可以作為篩選的標記基因。一般來說，天然運載體往往不能滿足上述要求，因此需要根據不同的目的和需要，對運載體進行人工改建。
現在所使用的質粒載體幾乎都是經過改建的。
5、載體dna分子大小應合適，以便操作。
4樓：聽風
基因工程對載體的要求：
（1）在宿主細胞內能獨立複製。
（2）有選擇性標記。
（3）有一段多克隆位點。外源dna插入其中不影響載體的複製。
（4）分子量小，拷貝數多。
（5）容易從宿主細胞中分離純化。
基因工程中標記基因有什麼用.它是本來就在載體上的嗎？ 40
5樓：匿名使用者
標記基因是用來檢測有沒有載入理想中的基因，不是本來就在載體上的。是額外加上去的。
6樓：我是我
用於篩選，看重組dna或重組質粒是否匯入受體細胞。
基因工程問題
7樓：匿名使用者
（1）塗tet
（2）長出的菌落都帶有tet抗性。
（3）首先在塗tet的平板上塗菌，待長出菌落後，影印到塗有tet和kan雙抗的平板上，由於重組子不具有kan抗性，那麼在塗有雙抗的平板上無法生長，那麼就在塗有tet的平板上挑選在雙抗平板相應位置上沒有產生菌落的菌落即可。
8樓：匿名使用者
（1）tet，用bgli切割該載體進行基因克隆已將kan抗性基因破壞。
（2）帶有tet抗性。
（3）首先在塗tet的平板上塗菌，待長出菌落後，影印到塗有tet和kan雙抗的平板上，由於重組子不具有kan抗性，那麼在塗有雙抗的平板上無法生長，那麼就在塗有tet的平板上挑選在雙抗平板相應位置上沒有產生菌落的菌落。
9樓：內心的守望者
（1）應該加tet的抗生素，因為用bgli切割該載體進行基因克隆把kan抗性基因破壞了。
（2）tet
（3）dna分子探針。
10樓：仲才左丘武
b．重組dna分子中增加一個鹼基對，不一定導致毒蛋白的毒性喪失如果這個鹼基對是加在非編碼區的話就不會參與蛋白質的轉錄與翻譯，就不會對蛋白質的表達發生影響。
d．轉基因棉花是否具有抗蟲特性是通過檢測棉花對抗生素抗性來確定的是看基因是否表達，這是基因工程的最後一個步驟。
11樓：兆霈糜雅韶
基因非編碼區的調控作用。
控制轉錄的時間，有啟動子和終止子(啟動子是rna聚合酶識別和結合的部位，有了它才能驅動基因轉錄出mrna,而終止子則是讓轉錄在所需要的地方停止下來),還有控制那些基因要表達，那些不表達，籠統的說就是非編碼區與基因的表達有關。
基因工程中常用的是質粒 有抗性標記基因?
12樓：心空守望者
質粒不一定含有標記基因，但作為基因工程的質粒一般是有的，為的是檢測方便啊；質粒是至少有一個限制酶切點的。
13樓：蹉燦紫婉娜
a、基因工程經常以抗菌素抗性基因為標記基因，便於重組質粒的篩選，a錯誤；
b、基因工程的運載體有質粒、噬菌體和動植物病毒，其中細菌質粒是基因工程常用的運載體，b正確；
c、通常用同一種限制酶切割含有目的基因的dna和運載體dna，以產生相同的黏性末端，c錯誤；
d、為育成抗除草劑的作物新品種，匯入抗除草劑基因時可以以受精卵為受體，也可以以體細胞為受體，再採用植物組織培養技術即可獲得轉基因植物，d錯誤．
故選：b．
基因工程中載體上抗生素抗性基因作用
14樓：匿名使用者
對的，正是因為大腸桿菌在抗生素中不會死，才知道是匯入的目的基因起了作用，故便可以檢測出了質粒上的目的基因匯入成功，希望對你有幫助，謝謝，望採納。你可以看具體的題目，原來大腸桿菌裡肯定沒有這個抗性基因，要麼題就錯了。
基因工程的表達載體上，抗生素抗性基因不在啟動子終止子之間，那它是怎麼表達的？
15樓：落落之青楊如夢
啟動子是啟動轉錄的，到終止子結束。抗生素抗性基因是標記基因。它有自己的啟動子和終止子。可以獨立表達。圖上啟動子和終止子是目的基因的。
基因工程構建基因表達載體的問題
16樓：字元與標點
我估計這個構建是利用你提到的酶切位點在你所說的「特定啟動子」和「終止子」之間插入目的基因，這樣一來，如果構建成功，就會破壞了原來位於該「特定啟動子」和「終止子」之間的四環素抗性基因，即「目的基因－載體連線物」不具有四環素抗性。又因為青黴素抗性基因在該特定啟動子和終止子之外，無論構建是否成功，都不會影響青黴素的抗性。綜上，「目的基因－載體連線物」的受體細胞具有青黴素抗性但不具有四環素抗性。
因此，可以首先利用青黴素抗性篩選出全部連線產物（在青黴素抗性培養基上可以存活），然後再利用四環素抗性進行篩選剔除「載體－載體連線物」（這種連線沒有破壞原有的四環素抗性）。也就是說所有既抗青黴素又抗四環素的都丟掉，只留下只抗青黴素不抗四環素的克隆。不知道這樣說你明白了嗎？
17樓：匿名使用者
1.用青黴素培養基和四環素培養基培養得到質粒。
2.用該切酶切提取的質粒。
3.走dna電泳膠， 如果是目的基因-載體連線物，可以看到目的基因被切得條帶。
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