1樓：鵝子野心
先區分顯隱性，如果是顯性，看男患者的女兒和母親，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果是隱性，看女患者的父親和兒子，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果判斷不出顯隱性可以直接看顯性（夫病女必病，子病母必病）和隱性（女病父必病，母病子必病）的規律。
如何判斷「基因是在常染色體上，還是性染色體上」？
2樓：惠企百科
如何判斷「基因是在常染色體上，還是性染色體上」：
可以通過正反交的方法判斷基因是在常染色體上還是性染色體上。
正反交又稱互交，是指兩個雜交親本相互作為母本和父本的雜交。如以a（♀）b（♂）為正交，則b（♀）a（♂）為反交。可見正交與反交是相對而言的，不是絕對的。
如果正交與反交的後代雌雄表現是相同的，則控制該性狀的這對等位基因位於常染色體上；如果正交與反交的後代雌雄表現不同，則控制該性狀的這對等位基因位於x染色體上。
例如：某果蠅的紅眼和白眼為一對相對性狀，已知紅眼基因用a表示對白眼基因用a表示為顯性，現有各型紅眼、白眼的未交配過的雌雄果蠅若干，請判斷控制紅眼和白眼的基因是位於常染色體上還是位於x染色體上。
解法如下：第一組：將多對紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。
第二組：將多對紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。
如果兩組後代無論雌雄均表現為紅眼，則控制該性狀的基因位於常染色體上。
如果第一組的後代均為紅眼，第二組的後代中，雌蠅均表現為紅眼，雄蠅均表現為白眼，則控制該性狀的基因位於x染色體上。
先判斷顯隱性：雙親正常子女有病就叫：無中生有是隱性，雙親有病子女出現正常就叫有中生無是顯性。
先排除y染色體遺傳：不管顯隱性，y染色體遺傳的特徵都是傳男不傳女。
然後用排除法判斷基因的位置是在常染色體上還是性染色體上。
在顯性前提下看男性病人：如果他的女兒是正常的男性的x染色體只能傳給女兒。
就排除x染色體的遺傳，這就叫「父病女不病」是常顯。
如果他的母親是正常的兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳，這就叫「子病母不病」是常顯。
如果她的父親正常女性有兩條x染色體一條來自父親一條來自母親就可排除x染色體的遺傳，這就叫「女病父不病」是常隱。
怎樣判斷伴性遺傳還是常染色體遺傳或性染色體遺傳呢?
3樓：世紀網路
判斷伴性遺傳：1、伴x隱性：母病兒必病，女病父必病；2、伴x顯性：父病女必病，兒病母必病。若無上述規律，則為常染色體遺傳。
能確定的只有兩種情況，常染色體顯性（雙親患病，女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常，女兒患病）；其他情況皆不能進行肯定判斷，滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳，所以必須藉助其他條件才可以判斷！比如題中說「某一代的某一號是純合子（不帶致病基因）等」一般該遺傳病是性染色體的遺傳。
在外在條件不足的情況下，我們可以進行最大可能性的判斷，其他情況仍有可能存在，要驗證進行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：x顯。
女患者＜男患者 ：x隱。
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳。
1）患者代代都有 顯性遺傳。
2）患者隔代有 隱性遺傳。
此方法要進行驗證，否正會出錯。
怎樣判斷是常染色體還是性染色體遺傳
怎麼判斷常染色體遺傳
怎樣判斷常染色體顯性遺傳?
4樓：亞浩科技
怎麼判斷一種性狀的準確遺傳方式呢？
遺傳方式有以下幾種：
1.常染色體顯性遺傳。
2.常染色體隱性遺傳。
性染色體顯性。
性染色體隱性。
染色體遺傳病。
6.細胞質遺傳。
1）．首先確定顯隱性：
無中生有為隱性」
有中生無為顯性」2、
2）再確定致病基因的位置：
無中生有為隱性，女兒患病為常隱」
有中生無為顯性，女兒正常為常顯」
母患子必患，女患父必患，男性患者多於女性」――最可能為「x隱」（女病男必病）
父患女必患，子患母必患，女性患者多於男性」――最可能為「x顯」（男病女必病）
父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，無女性患者「――最可能為」伴y「（男性全為患者）
3）.常染色體與性染色體同時存在的處理方法：
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時：
由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理；
由常染色體上的基因控制的性狀按分離規律處理，整體上則按基因的自由組合定律來處理。
如何判斷遺傳物質是位於常染色體還是性染色體、、？
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
5樓：曲夢華素義
先了解下致病基因的位置：先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。
因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
你的父親是夜盲，那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者，也就是有一個x染色體上有致病基因。如果你和正常男人結婚，生的是女孩不可能是夜盲，如果是男孩，那麼他就有50%的機率會是夜盲。
你父親和叔叔有夜盲，是因為你奶奶的兩個x性染色體，只有其中一個帶有致病基因。那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合，導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲；當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合，就不會出現夜盲，你姑姑也就不會是夜盲，而且完全不攜帶致病基因，所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲。
補充問題回答：你把你家的親戚的病史全部再說一次吧，因為你把之前的描述刪除了，我現在有點暈了，無法推算。也發郵件給我，給你詳細畫圖說明。
6樓：女神娜娜闖天涯
判斷方法比較多，不同的題目會有不同的解決方法，一個是用正交和反交實驗比較常見，得出正反交結果不一致就可能是性染色體遺傳，當然也不排除是細胞質遺傳等影響因素。還有一個如果有遺傳圖譜的話可以判斷一般的，如父母無病，女兒患病的基因一般就只能就位於常染色體上，而不出現於性染色體上，兒子患病的話兩者皆有可能。當然，具體問題具體分析，這兩個只是一個常考點。
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