1樓：網友
答第乙個問題：不同的宿主細胞所用方法不同：1.
進入植物細胞，農桿菌轉化法，基因槍法，花粉管通道法；2.進入動物細胞，顯微注射法。3.
進入微生物，用鈣離子處理細胞，使細胞處於感受態，在進行侵染。(在1中由於農桿菌也屬於微生物，所以也有所涉及)
答第二個問題：待質粒上的基因可以成功表達後，就可以遺傳了。（表達：具有這種目的基因的性狀）
答第三個問題：成功匯入並表達後目的基因在宿主細胞核內表達。
答第四個問題：不是，質粒上的基因是指目的基因，能成功表達並穩定遺傳的基因是指宿主細胞中的質粒上的基因。
希望你滿意我的！祝你學習順利！
2樓：網友
一般外源質粒（攜帶有目的基因）是通過第三位者所說方式進入細胞，但是是在細胞質內進行表達和複製遺傳。你所說的「進入核區」應該是指基因轉座吧？細菌質粒上有特定的轉座因子（插入序列is，轉座子tn，和某些特殊病毒），is和tn編碼轉座所需的轉座酶，tn可攜帶賦予宿主某些遺傳特性的基因。
進入宿主細胞後質粒上的轉座子有可能會隨機裝配到宿主細胞的基因中。科學家利用這一原理進行基因工程，生物**等工作。
3樓：網友
進入細胞核：噬菌體轉染；感受態細胞可以通過轉化接受外源質粒到核區；還有基因槍等直接物理打進核區。等等。
質粒能遺傳，隨基因組一起復制，分配。但有可能不穩定，導致一定概率的質粒丟失；新增適當的篩選壓力，如抗生素等，可以防止質粒的丟失，達到穩定遺傳。
表達：質粒上的目的基因通過在細胞核中轉錄成mrna，再運輸到細胞質中的核糖體進行表達；核區是不能表達基因的，因為沒有核糖體。
4樓：網友
一般是通過基因整合進細胞核的！質粒是通過細胞質遺傳的！所以儲存帶質粒的宿主時，質粒有可能會丟失！目的基因在質粒上能獨立表達，因為它具有啟動子，複製子等！
什麼是基因工程
5樓：網友
基因工程：又稱基因拼接技術和dna重組技術。所謂基因工程是在分子水平上對基因進行操作的複雜技術，是將外源基因通過體外重組後匯入受體細胞內，使這個基因能在受體細胞內複製、轉錄、翻譯表達的操作。
基因工程是生物工程的乙個重要分支，它和細胞工程、酶工程、蛋白質工程和微生物工程共同組成了生物工程。所謂基因工程是在分子水平上對基因進行操作的複雜技術。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質——dna大分子提取出來，在離體條件下用適當的工具酶進行切割後，把它與作為載體的dna分子連線起來，然後與載體一起匯入某一更易生長、繁殖的受體細胞中，以讓外源物質在其中「安家落戶」，進行正常的複製和表達，從而獲得新物種的一種嶄新技術。
它克服了遠緣雜交的不親和障礙。
基因工程問題。
6樓：召利葉閭卿
1、不會。根本不是什麼連線酶的問題，即使有連線酶，質粒上的基因也不會與受體細胞的基因融合。如果想把目的基因插入受體細胞的基因組中，要麼用反轉錄病毒，要麼用同源重組。
質粒是不可能辦到的。
2、細胞其實無法分辨表達的蛋白有用還是沒用，只能識別啟動子、終止子等相關元件，有這些元件，那麼就起始轉錄過程，不管轉錄的是什麼。一般來說，不同物種的元件是不完全相同的，所以如果——比如說——直接把老鼠的基因打到猴子裡，這個基因是不會表達的，因為老鼠的元件不會被猴子識別，所以不會引發轉錄。這些元件都是一段特定的dna序列，現在用的質粒上都有這些序列，就是擁有完整的一套元件。
所以，當帶有目的基因的質粒進入細胞後，細胞可以識別這些元件，並開始轉錄目的基因（也就是說，細胞認為這是自己的東西，不是外來的）。
有問題可以追問。
基因工程中的一些問題
7樓：匿名使用者
1.基因組文庫中獲取的目的基因是這種生物的所有基因，包含啟動子，終止子以及內含子。cdna文庫獲取的目的基因是mrna反轉錄來的，是這種生物的部分基因，不含啟動子，終止子以及內含子。
2.目的基因匯入過程中要大量實驗，需要較多的目的基因，因此用pcr技術可以短期大量擴增目的基因，也是獲得大量實驗材料的途徑。文庫獲取的目的基因不含內含子，原核細胞也可以表達。
若有內含子，原核細胞是不能識別的。4.生物基因正是經限制酶切割後，匯入受體菌的群體中儲存才形成基因文庫的。
根據受體菌表現出的性狀篩選出所需要的基因，用pcr大量擴增得到大量目的基因。
8樓：匿名使用者
1.這個問題就好像是你從國家圖書館借書還是去市圖書館借書擴增了目的基因之後，正好就拿這些目的基因參與基因表達載體的建構。一兩個目的基因是不夠的。
無法避免試驗的偶然性。3，cdna可以編碼蛋白質，與不同生物細胞上的糖蛋白特異性結合，作為資訊交流。4。
兩個不同的概念；pcr技術用來擴增目的基因，用於基因表達載體的建構。如果你用限制性核酸內切酶切下乙個目的基因，裝入質粒，運送到目的細胞中的話，如果是少量的目的基因會導致試驗失敗，要不怎麼有一步要用標記基因檢查質粒是否運送到了細胞中呢》
9樓：匿名使用者
1這dna基因文庫只是部分基因文庫2 pcr技術擴增的是核苷酸序列，還用熱穩定聚合酶來獲得目的基因3
基因工程問題
10樓：來自龐居洞勤奮的公尺老鼠
基因非編碼區的調控作用。
控制轉錄的時間，有啟動子和終止子(啟動子是rna聚合酶識別和結合的部位，有了它才能驅動基因轉錄出mrna,而終止子則是讓轉錄在所需要的地方停止下來),還有控制那些基因要表達，那些不表達，籠統的說就是非編碼區與基因的表達有關。
11樓：匿名使用者
非編碼區另有其他作用，這是生物進化的長期結果。。。
12樓：網友
比如起始密碼子是非編碼區 但是是不能缺少的 缺少將影響基因的表達。
基因工程問題
13樓：學無止境
1.大腸桿菌中的目的基因不會跑到人體內。目的基因整合到大腸桿菌質粒後，就直接讓它在大腸桿菌體內表達。
大腸桿菌生長快，繁殖快，就可以產生大量的胰島素。然後再從菌體細胞中提取胰島素就ok了。
2.基因工程，又叫遺傳工程，或者dna重組技術。
dna），與mrna互補的反轉錄dna，具有組織特異性（因為不同組織細胞會表達不同的基因，轉錄產生不同的mrna）。cdna上不含內含子，可以直接表達。但是，基因組文庫中的基因含有內含子，必須要經過轉錄後的剪下。
4.很明顯，是要注射到受精卵中，這樣才能保證整株植物都具有抗性。不然，抗蟲效果大打折扣。蟲子，當然是主要啃食子代植物的葉片，那樣才會讓它死翹翹。
5.把基因組dna提取出來，這樣可以把多個細胞的dna富集起來，含量高，雜交後容易檢測。直接注射，一是觀察不方便，二是現象不明顯（畢竟乙個細胞的dna含量有限）。
再說，體外實驗，也比體內實驗操作方便很多。體外實驗，影響因素也很單一；細胞內，會受很多因素的干擾。
14樓：好夢假
樓上學過高中生物沒？
1.讓大腸桿菌作為受體細胞 是因為大腸桿菌繁殖快 能夠很快的繁殖出大量後代（都帶目的基因） 而且能夠產生大量的胰島素 人工提取胰島素後給病人注射 這樣就能發揮作用。
重組技術**基因技術）
3.真核生物和原核生物的基因中分為編碼區和非編碼區 但區別在於 真核生物的編碼區中還分為外顯子和內含子 編碼區是都要進行轉錄的 但真核生物會將轉錄得到的mrna中內含子部分剪掉 而原核生物就不會 cdna文庫中的目的基因全部都是mrna轉錄來的 所以全部生物都可以 而基因組文庫是dna剪下來的 有內含子 所以原核生物不能合成出正常產物。
4.受精卵 由受精卵發育而成的個體每個細胞都有抗蟲基因 蟲子吃葉子。
5.進入細胞的目的基因並不一定就能穩定存在 需進入到受體的染色體組中去才能穩定存在 所以需要檢測 探針進入細胞沒有辦法檢測的。
15樓：網友
基因工程包括dna和rna，不單單指dna
關於編導一些問題，關於編導的一些問題
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什麼是基因工程的載體，基因工程中載體，運載體，表達載體之間的區別是什麼？
文 基因工程載體是能將分離或合成的基因匯入細胞的dna分子，有質粒dna 病毒dna 科斯質粒三種主要型別的載體。按人們的意願去有目的地改造，建立生物遺傳性，因此其最基本的工程就是要得到目的基因或核酸序列的克隆。分離或改建的基因和核酸序列自身不能繁殖，需要載體攜帶它們到合適的細胞中複製和表現功能。常...