1樓：海藕
[編輯本段]基本性質
【中文名稱】苯（běn）
【英文名稱】benzene;benzol(e)
【結構或分子式】c原子以sp2雜化軌道形成的大π鍵（包含12個σ鍵）。
【相對分子量或原子量】78.11
【密度】0.879
【熔點（℃）】5.5
【沸點（℃）】80.1
【閃點（℃）】-11.1（閉式）
【蒸氣壓（pa）】3550（0℃）；9970（20℃）；35700（50℃）
【粘度 mpa·s（20℃）】0.6468
【折射率】1.5011
【毒性ld50(mg/kg)】大鼠經口5700。
【性狀】無色易揮發和易燃液體，有芳香氣味，有毒。
【溶解情況】不溶於水，溶於乙醇、乙醚等許多有機溶劑。
【用途】是染料、塑料、合成橡膠、合成樹脂、合成纖維、合成藥物和農藥等的重要原料，也是塗料、橡膠、膠水等的溶劑，也可以作為燃料。
【製備或**】工業上由焦煤氣（煤氣）和煤焦油的輕油部分提取和分餾而得。也可由環己烷脫氫或甲苯歧化或與二甲苯加氫脫甲基和蒸氣脫甲基製取。
【其他】閃點10～12℃。蒸氣與空氣形成**混合物，**極限1.5%～8.0%（體積）
[編輯本段]化學性質
最簡單的芳香烴。分子式c6h6。為有機化學工業的基本原料之一。
無色、易燃、有特殊氣味的液體。熔點5.5℃，沸點80.
1℃，相對密度0.8765（20／4℃）。在水中的溶解度很小，能與乙醇、乙醚、二硫化碳等有機溶劑混溶。
能與水生成恆沸混合物，沸點為69.25℃，含苯 91.2％。
因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。苯在燃燒時產生濃煙。
苯能夠起取代反應、加成反應和氧化反應。苯用硝酸和硫酸的混合物硝化，生成硝基苯，硝基苯還原生成重要的染料中間體苯胺；苯用硫酸磺化，生成苯磺酸，可用來合成苯酚；苯在三氯化鐵存在下與氯作用，生成氯苯，它是重要的中間體；苯在無水三氯化鋁等催化劑存在下與乙烯、丙烯或長鏈烯烴作用生成乙苯、異丙苯或烷基苯，乙苯是合成苯乙烯的原料，異丙苯是合成苯酚和丙酮的原料，烷基苯是合成去汙劑的原料。苯催化加氫生成環己烷，它是合成耐綸的原料；苯在光照下加三分子氯，可得殺蟲劑 666，由於對人畜有毒，已禁止生產使用。
苯難於氧化，但在 450℃和氧化釩存在下可氧化成順丁烯二酸酐，後者是合成不飽和聚酯樹脂的原料。苯是橡膠、脂肪和許多樹脂的良好溶劑，但由於毒性大，已逐漸被其他溶劑所取代。苯可加在汽油中以提高其抗爆效能。
苯在工業上由煉製石油所產生的石腦油餾分經催化重整製得，或從煉焦所得焦爐氣中**。苯蒸氣有毒，急性中毒在嚴重情況下能引起抽筋，甚至失去知覺；慢性中毒能損害造血功能。
2023年，f.a.凱庫勒提出了苯的環狀結構式，目前仍在採用。
根據量子化學的描述，苯分子中的6個π電子作為一個整體，分佈在環平面的上方和下方，因此，近年來也用圖1b式表示苯的結構。
苯是一種無色、具有特殊芳香氣味的液體，能與醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶於水。苯具有易揮發、易燃的特點，其蒸氣有**性。經常接觸苯，**可因脫脂而變乾燥，脫屑，有的出現過敏性溼疹。
長期吸入苯能導致再生障礙性貧血。
苯分子具有平面的正六邊形結構。各個鍵角都是 120°，六角環上碳碳之間的鍵長都是1.40×10 -10 米。
它既不同於一般的單鍵 (c—c鍵鍵長是1.54×10 -10 米 )，也不同於一般的雙鍵(c=c鍵鍵長是1.33×10 -10 米 )。
從苯跟高錳酸鉀溶液和溴水都不起反應這一事實和測定的碳碳間鍵長的實驗資料來看，充分說明苯環上碳碳間的鍵應是一種介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。
2樓：匿名使用者
外 觀：二甲苯是一種無色透明液體
密度：0.86 g/cm^3
苯 甲苯 二甲苯 如何鑑別
3樓：禾鳥
鑑別方法：
加入高錳酸鉀，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然後蒸餾，先蒸餾出來的是甲苯，後出來的是二甲苯。
原因：1、苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵；不能使酸性高錳酸鉀褪色。
2、甲苯沸點110.6℃，二甲苯沸點137~140℃。
擴充套件資料
1、苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應。
2、二甲苯廣泛用於塗料、樹脂、染料、油墨等行業做溶劑；用於醫藥、炸藥、農藥等行業做合成單體或溶劑；也可作為高辛烷值汽油組分，是有機化工的重要原料。還可以用於去除車身的瀝青。醫院病理科主要用於組織、切片的透明和脫蠟。
3、化學性質活潑，與苯相像。可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應，以及側鏈氯化反應。甲苯能被高錳酸鉀氧化成苯甲酸。
4樓：匿名使用者
加高錳酸鉀，不褪色的是苯。甲苯褪色較慢，二甲苯褪色較快。
但是要具體鑑別甲苯和二甲苯的話——
甲苯的鑑定: 將試液1滴和氯酸鉀飽和溶液1滴及濃鹽酸1滴一起加熱。待氯不再逸出時,將溶液冷卻,加水2或3滴,並用乙醚5-10滴搖盪。
將醚層溶液一滴或兩滴,放於濾紙上,用1%四鹼(四甲基-對-對'-二氨苯基甲烷)的乙醚溶液1滴點試。醚蒸發後，,如有藍色斑點留下,即表示正反應。
二甲苯的鑑定: 將試樣加入試管中,再倒入三氯乙酸水溶液,如充分溶解,即為正反應。取試樣1滴於點滴板凹處,加1-2滴甲醛-硫酸溶液處理,應呈紅色反應為正反應。
同時應做一空白試驗對照。（參考http://iask.
sina.com.cn/b/9185131.
html）
5樓：旺旺雪餅
加入高錳酸鉀，能使之褪色的是：甲苯和二甲苯；
剩下的這兩種物質無法用簡單的化學方法鑑別了；
你可以測定一個分子量
你又可以做一個定碳的c-nmr譜
你還可以做紅外
然後比對標準譜圖
除此以外你還可以做一個氣相譜圖
一般來說對於非極性柱，二甲苯比甲苯出峰晚
6樓：牽掛職
用色譜儀，
先買分析純，進樣做成標樣看出峰時間，記下，然後進試樣，對比，就可知道
苯，甲苯，二甲苯不都是液體嗎？怎麼揮發呢？揮發成氣體嗎？
7樓：匿名使用者
所有的固態和液態物質，達到一定的溫度下都有蒸發出其氣體形態。對於苯、二甲苯、甲苯。液態的在常溫下是可以蒸發出氣態的。
這三種都是有機物氣體。我們做氣體檢測儀的這個行業的（安帕爾科技）一般把他統稱為揮發性有機物氣體，三種都是有毒氣體，高濃度下容易使人得白血病。新汽車、新木質傢俱等都含量比較高。
注意喲！
8樓：匿名使用者
水揮發時跟著跑出極小量的一小部分分子，只能聞到氣味罷了
9樓：匿名使用者
苯，甲苯，二甲苯都是有機溶劑，有機溶劑易揮發
甲苯二甲苯哪個溶解性更大？
10樓：匿名使用者
要是對而甲苯的話好一些，因為分子的極性更低，溶非極性物質更容易。其他的應該沒多大的區別。
11樓：拿什麼相信你
在**溶解性啊???
用甲苯怎樣製取二甲苯
12樓：匿名使用者
你要製備哪種二甲苯？首先我們先明確一點，不會有人從甲苯去製備二甲苯的，因為甲苯和二甲苯都是煤焦油的提取物。而且二甲苯的製備有另外的方法，以二甲苯中最常見的對二甲苯為例，生產對二甲苯的方法有：
1.煉焦副產物——**苯高溫煉焦副產的高溫焦油中，含有一部分苯。首先經初餾塔初餾，塔頂得輕苯，塔底得重苯（重苯用作製取古馬隆樹脂的原料）。輕苯先經初餾塔分離，得到二甲苯等一些列物質
2.鉑重整法用常壓蒸餾得到的輕汽油（初餾點約138℃），擷取大於65℃餾分，先經含鉬催化劑，催化加氫脫出有害雜質，再經鉑催化劑進行重整，用二乙二醇醚溶劑萃取，然後再逐塔精餾，得到苯、甲苯、二甲苯等產物。
當然如果你一定要做的話，也不是沒有方法。最常見的就是傅-克烷基化反應，用lewis酸，諸如三氧化氯或者氯化鋅作為催化劑，讓甲苯和碘甲烷反應，此反應中如果控制好一取代的條件，可以得到對二甲苯和鄰二甲苯的混合物，但是主要是間二甲苯。另外在lewis酸催化下，由於傅克反應的可逆性，2分子甲苯可以轉化為1分子苯和1分子間二甲苯
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