1樓：
給個方向吧，其實把題變一下更好：你新發現一個細胞膜蛋白，通過序列分析發現是一個多次跨膜蛋白。為了確定跨膜次數及其末端朝向，你在細胞內高表達了該蛋白，然後通過免疫熒光術去標記細胞。
當你用抗n端抗體直接標記活細胞時，出現膜上熒光，而用抗c端抗體時卻沒有。用甲醇固定細胞（此時細胞膜被破壞）後，則兩種抗體都出現膜上熒游標記。將細胞膜分離純化，然後用蛋白酶充分降解膜外部分，再經sds-page和銀染，發現有10條主帶，其中三條在對照細胞（即僅轉染了空質粒載體的細胞）的相應樣品中也有。
如果先用蛋白酶處理，再分離細胞膜，那麼，你會發現6條主帶，而對照樣品有其中的兩條。從這些結果，你能得出什麼結論？在此之後，你打算開展哪些方面的研究？
2樓：巴額森格
根據後面的完善，我們可以知道，該蛋白n端在胞外，c端在胞內，為7次跨膜蛋白，空質粒跑出的條帶應該是報告基因表達的整合蛋白，接下來可以採用疏水性作圖等方法研究跨膜結構域，以及合成cdna，點突變等方法研究其功能！
設計實驗確定多次跨膜蛋白跨膜次數及其末端朝向
3樓：
看看，一樓那個你的確賤，我又在這見到你了，這個世界太小了，不過你膽子更小，還依然匿名，這賤到你這份上我也是隻能說：人至賤則無敵！
況且你也只問了一題，還有一題呢？
最後說一句不怕70%雷同···
4樓：桀巰茺
一樓那豬 你賤不賤啊 他媽的 在我那罵完我 又跑來這罵 你還是個人嗎 你還是生工的人嗎 你真是沒有一點團結精神 有本事 你給大爺我做一個出來
5樓：匿名使用者
奉勸你一句自己的事情自己做作為06生工的一員我為你感到。。。。。。真不知道你們怎麼想的都來這裡問問題了！佩服啊！
你這個問題我已經給別人解答過了我還納悶怎麼有人問和我一樣出的題呢！同學趁我還不知道你是哪位儘快收受自己去查資料吧！
6樓：天才小子
a男居然來這裡發帖子了我是你哥哥h！
請解釋一下多次跨膜蛋白的形成機制～
7樓：匿名使用者
主要是由停止轉移訊號及其數量決定的。 新生肽上是否含有停止轉移訊號決定了新生肽是否全部穿過內質網膜,成為內質網腔中的可溶性蛋白還是成為膜蛋白。n-末端的訊號序列和內含訊號序列都可作為起始轉移訊號,但n-末端的訊號序列是可切除的,而內含訊號序列是不可切除的。
膜蛋白的跨膜次數是由其內含訊號序列和停止轉移訊號序列的數目決定的, 這些訊號序列都是多肽鏈中的疏水氨基酸區, 因此,根據多肽鏈中疏水氨基酸區的數目和位置可以**其穿膜情況。另外, 由於膜蛋白總是從胞質溶膠穿入內質網膜, 並且總是保持訊號序列中含正電荷多的氨基酸一端朝向胞質溶膠面, 因而相同蛋白質在內質網中的取向也必然相同。結果造成內質網膜中蛋白質取向的不對稱性,並由此決定了該蛋白在其它膜結合細胞器的膜結構中的方向
8樓：東方芷馨
目前尚不清楚，正在研究當中，一般認為含有疏水殘基序列肽鏈摺疊後產生多個疏水部分，為了不暴露於水中，就隱藏在膜脂雙層中，因為膜脂雙層是疏水的。
細胞膜上的多次跨膜運輸蛋白如何形成?生物學意義？
9樓：匿名使用者
主要是由停止轉移訊號及其數量決定的。 新生肽上是否含有停止轉移訊號決定了新生肽是否全部穿過內質網膜,成為內質網腔中的可溶性蛋白還是成為膜蛋白。n-末端的訊號序列和內含訊號序列都可作為起始轉移訊號,但n-末端的訊號序列是可切除的,而內含訊號序列是不可切除的。
膜蛋白的跨膜次數是由其內含訊號序列和停止轉移訊號序列的數目決定的, 這些訊號序列都是多肽鏈中的疏水氨基酸區, 因此,根據多肽鏈中疏水氨基酸區的數目和位置可以**其穿膜情況。另外, 由於膜蛋白總是從胞質溶膠穿入內質網膜, 並且總是保持訊號序列中含正電荷多的氨基酸一端朝向胞質溶膠面, 因而相同蛋白質在內質網中的取向也必然相同。結果造成內質網膜中蛋白質取向的不對稱性,並由此決定了該蛋白在其它膜結合細胞器的膜結構中的方向
許多跨膜蛋白的功能是作為通道或「裝載碼頭」來實施拒絕或允許某種特定的物質跨過生物膜的運輸、進入細胞，同時，也使要廢棄的副產品運出細胞。當對某種分子做出相應時，這些「負責運載」的跨膜蛋白通過特定的摺疊和彎曲方式，實現該分子的跨過生物膜的運輸
參考
2、維基百科
10樓：
話說，我也一直在找這道題的答案。。。而且我一直懷疑它其實問的是不是細胞表面受體的種類。。。然後就是離子通道偶聯受體4，g蛋白偶聯受體還有酶聯受體。。。
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