1樓：匿名使用者
白化病一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者**呈白色，毛髮銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降、
病人對陽光很敏感，日晒後，**可增厚併發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。正常人體內的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。
白化病患者體內黑色素細胞數目正常，細胞內也有黑素小體，但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變，不能合成酪氨酸酶，於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉變成黑色素，從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化病（**、毛髮均正常）可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。
白化病遍及全世界，總發病率為1/10000～1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法，因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。
對此病也可作產前診斷。在妊娠4～5個月時，通過胎兒鏡取胎兒一小塊**，在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病，以避免患兒的出生，達到優生的目的。在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。
2樓：i是張迪
是白化症
白化症（albinism）
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。
事實上，人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人**的黑色素最多，而黃種人**中的黑色素較少，而白種人**中的黑色素最少，因此**的顏色表現出很大的差異。而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。
機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病在群體中的發病率約為1/2 0000～1/10 000。
是由於體內色素缺乏，導致眼、毛髮、**顏色較淡。有白化症的生物個體又稱為白子。由於缺乏黑色素，白子通常容易受到陽光的灼傷和天敵的補食，因此在野外白子是極少見的。
在爬蟲類的白子如蛇或龜往往呈偏淡黃的體色。白子可見於魚類、兩棲類、爬蟲類及鳥類。
發生原因
先天性遺傳導致白化症的個體，與產生酪胺酸酶的基因有關，是一種上位現象的遺傳特性。以免子為例，假設控制其毛色黑色的基因為b，棕色為b，控制酪胺酸酶產生的基因是位在另一個基因座上的c，當子代的基因型皆為為隱性(cc)時，此生物體無法產生酪胺酸酶來形成黑色素，不論其毛色的基因型為何，此生物體為白子。
白色人種
白色人種膚色較白或是淺褐色，顴骨較高，鼻樑高而窄，鬍子和體毛髮達。眼睛及頭髮顏色不屬於白色人種特徵，事實上除了雅利安人擁有淺色的眼睛及頭髮顏色外，其他閃含語系民族及高加索人皆黑色頭髮及深褐色的眼睛，而淺色的眼睛及頭髮顏色屬於隱性基因，南歐及伊朗人多與閃含族人混血，所以今天這兩地之白人多屬黑色頭髮及深褐色的眼睛。
白人的種族主要有雅利安人、閃含人等。高加索山也有不被列入上述的種族，稱為高加索人。
從人種來說，白種人內部同樣差異很大，主要分北歐人種和地中海人種。北歐人種又分為波羅的海亞人種和巴爾幹亞人種；波羅的海亞人種包括大西洋人（凱爾特人）、北歐人（日爾曼人）、東歐人（斯拉夫人）；巴爾幹亞人種包括南部斯拉夫人和羅馬尼亞拉丁人。地中海人種分為典型地中海亞人種和高加索亞人種。
典型地中海亞人種包括阿爾卑斯人（南部日爾曼人和凱爾特-日爾曼-拉丁混血的法蘭西民族）、地中海人（拉丁人、希臘-阿爾巴尼亞-亞美尼亞）、閃米特含米特人、帕米爾人（南亞雅利安人）；高加索亞人種包括高加索人和西亞雅利安人。
黑白混血人種包括衣索比亞和索馬利亞的庫西特人。黃白混血人種包括突厥人種。
3樓：匿名使用者
應該是白化病吧。這個是**遺傳疾病
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