什麼叫耳道畸形啊,先天性的外耳道畸形,還能治好嗎

時間 2021-05-08 13:16:23

1樓:

外耳道狹窄是閉鎖的一種輕度形式。耳道沒有完全缺失,只是比正常耳道狹窄。然而,耳道狹窄可能伴有與完全閉鎖相同的耳部發育欠佳,而且也可能引起嚴重的傳導性聽力損失。

先天性原因引起的往往不單純是耳廓的畸形,還伴有外耳道、中耳及其它結構的異常。後天因素如耳廓外傷、感染等也可造成嚴重耳廓畸形,有的可以併發外耳道狹窄或閉鎖,但一般不伴有中耳畸形。

2樓:刑涵衍

先天性原因引起的往往不單純是耳廓的畸形,還伴有外耳道、中耳及其它結構的異常。後天因素如耳廓外傷、感染等也可造成嚴重耳廓畸形,有的可以併發外耳道狹窄或閉鎖,但一般不伴有中耳畸形。

3樓:蘇州海之聲

小耳畸形是外耳發育不完全或不完整,通常伴有耳道閉鎖,即缺乏耳道。耳道閉鎖會引起不同程度的傳導性聽力損失,這種情況下外耳和中耳結構缺失,但是內耳功能正常。因此,聲音無法從外耳傳送或「傳導」到鼓膜和內耳。

小耳畸形和耳道閉鎖可能是單耳或雙耳。一些情況下,耳道閉鎖可能是下頜骨顏面發育不全綜合徵(treacher collins)或眼-耳-脊椎綜合徵(goldenhar)的一個症狀。

外耳道狹窄是閉鎖的一種輕度形式。耳道沒有完全缺失,只是比正常耳道狹窄。然而,耳道狹窄可能伴有與完全閉鎖相同的耳部發育欠佳,而且也可能引起嚴重的傳導性聽力損失

先天性的外耳道畸形,還能治好嗎

4樓:耳再造安波醫生

如果孩子患有先天性耳道畸形,對父母來說,除了會擔心耳朵外形發育不好影響孩子的社交和心理髮育,往往還會擔心耳道畸形對聽力的影響。

如果外耳道發育良好,絕大多數情況下患耳的聽力是正常的,但如果外耳道閉鎖,沒有耳洞,聽力無疑是會受影響的。但即便耳道閉鎖,多數孩子的耳朵仍不會完全沒聽力,這是由耳朵的結構和功能分工決定的。

5樓:掌暖通空調天下大事

先天性一般比較難治,如果不影響聽力的話還是不要去故意改變比較好

6樓:採七哥

外耳道閉鎖這個疾病,這屬於是先天性沒有發育好導致的這種現象。這屬於是在懷胎的時候,由於基因的關係或者是由於心情,氣候環境方面的各種原因導致的基因突變,沒有發育好導致的這種現象。這屬於是先天性畸形。

出現這個情況的時候可以做手術**。手術前可帶骨導助聽器干預,如果是極重度聽損建議做人工耳蝸。

7樓:幹濮魏鴻運

你好,首先外耳如果是發育畸形,可以通過手術來使耳朵的外觀有明顯的改善,看起來比較正常

如果是本身有一定的聽力障礙的話,手術後效果是不會太好的,你這種情況需要面診耳鼻喉科進行詳細檢查才能判斷恢復的程度

8樓:酒葦韓凡白

外耳道畸形有分等級,根據等級的程度,醫生會給出是否可以通過手術來矯正的建議。

9樓:徐州海之聲

具體需要去醫院問問醫生

10樓:海之聲阜陽旗艦中心

這個目前是很難得哦,不過好像可以做骨橋手術,具體的還是去醫院諮詢一下專業的醫生

請問外耳道畸形有哪些種類呢?

11樓:來自陸水湖才高八斗 的大海

無耳,這種畸形相對少見,表現為一側或雙側沒有耳廓, 常伴有外耳道和中耳的畸形。

小耳,耳廓發育異常, 一般可分為**。一級,耳廓較正常耳小, 形狀無明顯畸形,可伴有外耳道狹窄和中耳畸形;二級,耳廓無正常形態,可見條索狀皮贅,其下有軟骨,常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形,這種情形比較多見;**,耳廓殘缺不全,呈不規則突起,除伴有外耳道和中耳畸形外,可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形,表現出面癱、神經性耳聾、下頜發育不良等。

副耳或多耳,除存在正常耳廓外,在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結構或皮贅存在,可伴有頜面部發育的異常。

招風耳,又叫扇風耳、扁平耳,耳廓明顯前傾,顱耳a(耳廓後面與頭顱側面的a度)增大,這種畸形對聽力無影響。

巨耳,耳廓過度發育,表現整個耳廓增大,或耳廓某一部分肥大。後者更多見。此外,還有貓耳、猿耳、隱耳等。

12樓:匿名使用者

外耳道畸形有外耳道閉鎖,俗稱小耳畸形,大都合併鼓膜缺失,或僅有少量的遺蹟性結締性組織,外耳道狹窄合併小鼓膜。多伴耳廓畸形,且常伴中耳畸形。

13樓:內經養生**

很多,樓下說的就很好

14樓:板雨琴

症狀常見症狀:外耳畸形、內耳畸形

1、無耳,這種畸形相對少見,表現為一側或雙側沒有耳廓,常伴有外耳道和中耳的畸形。

2、小耳,耳廓發育異常,一般可分為**。

一級,耳廓較正常耳小,形狀無明顯畸形,可伴有外耳道狹窄和中耳畸形。

二級,耳廓無正常形態,可見條索狀皮贅,其下有軟骨常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形,這種情形比較多見。

**,耳廓殘缺不全,呈不規則突起,除伴有外耳道和中耳畸形外,可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形,表現出面癱、耳聾、下頜發育不良等。

3、副耳或多耳,除存在正常耳廓外,在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結構或皮贅存在,可伴有頜面部發育的異常。

4、招風耳,又叫扇風耳、扁平耳,耳廓明顯前傾,顱耳角增大這種畸形對聽力無影響。

5、巨耳,耳廓過度發育,表現整個耳廓增大,或耳廓某一部分肥大,後者更多見。此外,還有貓耳、猿耳、隱耳等。

**如屬先天性小耳及外耳道閉鎖可行手術**提高聽力;耳廓殘缺僅存不規則突起,耳道閉鎖伴中耳畸形並累及內耳,聽力呈混合聾因內耳功能已受損者,不適宜手術**。若雙耳畸形、聽力下降屬傳音性聾者,應在學習語言前進行一側手術,讓患兒聽到聲音學習語言,另一側耳待成年後再做手術。耳廓嚴重畸形者可行耳廓成形或重建術。

15樓:匿名使用者

第9回 訓劣子李貴承申飭 嗔頑童茗煙鬧書房 第10回 金寡婦貪利權受辱 張太醫論病細窮源

什麼是外耳道畸形?

16樓:佴水藍

耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形,而內耳發育多為正常

17樓:hb海之聲聽力旗艦中心

先天性原因引起的往往不單純是耳廓的畸形,還伴有外耳道、中耳及其它結構的異常。後天因素如耳廓外傷、感染等也可造成嚴重耳廓畸形,有的可以併發外耳道狹窄或閉鎖,但一般不伴有中耳畸形。 耳廓畸形的種類繁多,主要包括:

無耳,這種畸形相對少見,表現為一側或雙側沒有耳廓,常伴有外耳道和中耳的畸形。 招風耳,又叫扇風耳、扁平耳,耳廓明顯前傾,顱耳à(耳廓後面與頭顱側面的à度)增大,這種畸形對聽力無影響。 小耳,耳廓發育異常,一般可分為**。

一級,耳廓較正常耳小,形狀無明顯畸形,可伴有外耳道狹窄和中耳畸形;二級,耳廓無正常形態,可見條索狀皮贅,其下有軟骨,常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形,這種情形比較多見;**,耳廓殘缺不全,呈不規則突起,除伴有外耳道和中耳畸形外,可有面神經和內耳的異常及頜面部的其它畸形,表現出面癱、神經性耳聾、下頜發育不良等。

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