苯酚是怎樣被氧化

1樓：

苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用br₂作氧化劑。

對苯醌是黃色晶體，熔點115.7℃，能隨水蒸氣蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蝕**，能溶於醇和醚中。對苯醌很容易被還原成對苯二酚。

如將對苯醌的乙醇溶液和無色的對苯二酚的乙醇溶液混合，溶液顏色變為棕色，並有深綠色的晶體析出。

這是一分子對苯醌和一分子對苯二酚結合而成的分子配合物，叫做醌氫醌在醌氫醌溶液中插入一鉑片，即組成醌氫醌電極，這個電極的電位與溶液中的氫離子濃度有關，可用於測定溶液的氫離子濃度。

擴充套件資料

苯酚的氧雜化是sp2，參與形成大π鍵的電子數是7。羥基直接與芳環相連的化合物稱為酚，通式aroh。酚羥基的氧原子處於sp2雜化狀態，氧上兩對孤對電子，一對佔據sp2雜化軌道，另一對佔據未參與雜化的p軌道，p電子雲正好能與苯環的大π鍵電子雲發生側面重疊，形成p-π共軛體系。

所以苯酚中的離域鍵是由7個原子（苯環上的6個c原子和1個o原子）共用8個電子（苯環上的6個c原子各提供1個、o原子提供一對p電子即2個電子）形成的。

在p-π共軛體系中，氧的p電子雲向苯環轉移，這使得氧原子上的電子雲密度降低，這樣使o—h間的結合力減弱，從而使氫能以h+的形式離解而顯酸性。也就是說，p-π共軛的結果表現在：

①增強了羥基上氫的離解能力；

②增加了苯環上的電子雲密度。表現在具體的性質上，就是苯酚有弱鹼性、易在芳環上發生親電取代（羥基的鄰對位）。

2樓：雨說情感

苯酚被空氣中的氧氣、或高錳酸鉀、重鉻酸鉀（酸性）甚至二氧化錳、氯酸鈉（酸性）都會氧化成苯醌，苯醌則穩定，不易再被氧化。

一般來說，苯酚是不會氧化到co₂的，而是氧化成苯醌，它是黃紅色的，這就是苯酚在空氣中久置（其實不久就會變色）先淺的粉紅色的原因。

苯酚的物理性質

1、露置在空氣中因小部分發生氧化而顯粉紅色。

2、熔點是43℃，常溫時，苯酚在水中溶解度不大，當溫度高於65℃時，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶於乙醇，乙醚等有機溶劑。

3、純淨的苯酚是沒有顏色的晶體，具有特殊的氣味。

4、苯酚有毒，其濃溶液對**有強烈的腐蝕性，使用時要小心!如果不慎沾到**上，應立即用酒精洗滌。

擴充套件資料

苯酚的生產工藝路線主要包括苯磺酸法、甲苯氧化法、苯直接氧化和異丙苯法。其中，苯磺酸法是早期生產苯酚的方法，反應複雜、工藝落後、原料消耗高，酸鹼消耗量大、產品的生產成本較高，缺點諸多，已基本淘汰。

甲苯氧化法工藝簡單，原料**廣泛，催化劑無毒，不聯產丙酮，但容易結焦影響催化劑壽命和產品收率，我國沒有該法的工業化裝置。

苯直接氧化僅通過一步反應即得最終產物，產品收率高，環境汙染小等，具有工業開發和應用前景，是一條經濟的路線，但尚未完全工業化。異丙苯法具有產品純度高、原料**廣和能耗低等優點，是現階段最主要的苯酚生產方法。

3樓：假面

一般來說，苯酚是不會氧化到co₂的，而是氧化成苯醌，它是黃紅色的，這就是苯酚在空氣中久置（其實不久就會變色）先淺的粉紅色的原因。

苯酚被空氣中的氧氣、或高錳酸鉀、重鉻酸鉀（酸性）甚至二氧化錳、氯酸鈉（酸性）都會氧化成苯醌，苯醌則穩定，不易再被氧化。

苯酚有腐蝕性，接觸後會使區域性蛋白質變性，其溶液沾到**上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫，通常用此方法來檢驗苯酚。

4樓：好多飛魚

最好回答卻被你弄沒了