1樓：匿名使用者
白磷是一種易自燃的物質，其燃點為40 ℃，但因摩擦或緩慢氧化而產生的熱量有可能使區域性溫度達到40 ℃而燃燒。因此，不能說氣溫在40 ℃以下白磷不會自燃.因此不能將白磷露置於空氣中。
根據白磷不溶於水，且比水的密度大，可以將少量的白磷放入盛有冷水的廣口試劑瓶中，並經常注意保持足夠的水量。通過水的覆蓋，既可以隔絕空氣，又能防止白磷蒸氣的逸出，同時還能保持白磷處於燃點之下。綜上所述,可以這麼說吧,將60-80攝氏度的水倒進裝有白磷的杯子裡,白磷會不會燒起來取決於你倒的速度和方式.
沿著杯壁慢慢倒的話肯定會燒起來;如果速度很快,一下子滿過白磷的話就不會燒起來,因為和空氣不能接觸就不能燃燒.
2樓：待記憶荒蕪
苯酚被氧化後的粉紅色物質是苯醌。
3樓：匿名使用者
年代久遠了，高中的事。好象變成淡黃色吧
4樓：物理化學博士磷酸君
在高中化學中，有講到苯酚在空氣中被部分氧化後會呈現粉紅色。很多人都認為這是因為被氧化成了對苯醌導致的顏色。但是，實際上對苯醌是黃色的。那麼，那個粉紅色的氧化產物究竟是什麼呢？
苯酚被氧化後生成什麼
5樓：匿名使用者
苯酚的氧化產物一般是對苯醌。
苯醌是一種常用的氧化試劑或脫氫試劑，因為它很容易被其它化合物還原為對苯二酚，從而能表現出氧化活性。
並且其自身的氧化電位決定了1,4-苯醌能夠在多種醇化合物共存的情況下選擇性地氧化共軛的一級烯丙醇，如在二級醇和苄醇共存情況下選擇性地將肉桂醇氧化為肉桂醛 。此外，採用1,4-苯醌作為脫氫試劑和水合氧化鋯作為催化劑還能實現一級醇的氧化反應。
擴充套件資料
苯酚是重要的有機化工原料，用它可製取酚醛樹脂、己內醯胺、雙酚a、水楊酸、苦味酸、五氯酚、2,4-d、己二酸、酚酞n-乙醯乙氧基苯胺等化工產品及中間體，在化工原料、烷基酚、合成纖維、塑料、合成橡膠、醫藥、農藥、香料、染料、塗料和煉油等工業中有著重要用途。
此外，苯酚還可用作溶劑、實驗試劑和消毒劑,苯酚的水溶液可以使植物細胞內染色體上蛋白質與dna分離，便於對dna進行染色。
6樓：匿名使用者
苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為苯醌
7樓：匿名使用者
氧化成對苯醌，對苯醌是醌的一種。分子式c6h4o2。
苯酚是怎樣被氧化
8樓：
苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用br₂作氧化劑。
對苯醌是黃色晶體，熔點115.7℃，能隨水蒸氣蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蝕**，能溶於醇和醚中。對苯醌很容易被還原成對苯二酚。
如將對苯醌的乙醇溶液和無色的對苯二酚的乙醇溶液混合，溶液顏色變為棕色，並有深綠色的晶體析出。
這是一分子對苯醌和一分子對苯二酚結合而成的分子配合物，叫做醌氫醌在醌氫醌溶液中插入一鉑片，即組成醌氫醌電極，這個電極的電位與溶液中的氫離子濃度有關，可用於測定溶液的氫離子濃度。
擴充套件資料
苯酚的氧雜化是sp2，參與形成大π鍵的電子數是7。羥基直接與芳環相連的化合物稱為酚，通式aroh。酚羥基的氧原子處於sp2雜化狀態，氧上兩對孤對電子，一對佔據sp2雜化軌道，另一對佔據未參與雜化的p軌道，p電子雲正好能與苯環的大π鍵電子雲發生側面重疊，形成p-π共軛體系。
所以苯酚中的離域鍵是由7個原子（苯環上的6個c原子和1個o原子）共用8個電子（苯環上的6個c原子各提供1個、o原子提供一對p電子即2個電子）形成的。
在p-π共軛體系中，氧的p電子雲向苯環轉移，這使得氧原子上的電子雲密度降低，這樣使o—h間的結合力減弱，從而使氫能以h+的形式離解而顯酸性。也就是說，p-π共軛的結果表現在：
①增強了羥基上氫的離解能力；
②增加了苯環上的電子雲密度。表現在具體的性質上，就是苯酚有弱鹼性、易在芳環上發生親電取代（羥基的鄰對位）。
9樓：雨說情感
苯酚被空氣中的氧氣、或高錳酸鉀、重鉻酸鉀（酸性）甚至二氧化錳、氯酸鈉（酸性）都會氧化成苯醌，苯醌則穩定，不易再被氧化。
一般來說，苯酚是不會氧化到co₂的，而是氧化成苯醌，它是黃紅色的，這就是苯酚在空氣中久置（其實不久就會變色）先淺的粉紅色的原因。
苯酚的物理性質
1、露置在空氣中因小部分發生氧化而顯粉紅色。
2、熔點是43℃，常溫時，苯酚在水中溶解度不大，當溫度高於65℃時，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶於乙醇，乙醚等有機溶劑。
3、純淨的苯酚是沒有顏色的晶體，具有特殊的氣味。
4、苯酚有毒，其濃溶液對**有強烈的腐蝕性，使用時要小心!如果不慎沾到**上，應立即用酒精洗滌。
擴充套件資料
苯酚的生產工藝路線主要包括苯磺酸法、甲苯氧化法、苯直接氧化和異丙苯法。其中，苯磺酸法是早期生產苯酚的方法，反應複雜、工藝落後、原料消耗高，酸鹼消耗量大、產品的生產成本較高，缺點諸多，已基本淘汰。
甲苯氧化法工藝簡單，原料**廣泛，催化劑無毒，不聯產丙酮，但容易結焦影響催化劑壽命和產品收率，我國沒有該法的工業化裝置。
苯直接氧化僅通過一步反應即得最終產物，產品收率高，環境汙染小等，具有工業開發和應用前景，是一條經濟的路線，但尚未完全工業化。異丙苯法具有產品純度高、原料**廣和能耗低等優點，是現階段最主要的苯酚生產方法。
10樓：假面
一般來說，苯酚是不會氧化到co₂的，而是氧化成苯醌，它是黃紅色的，這就是苯酚在空氣中久置（其實不久就會變色）先淺的粉紅色的原因。
苯酚被空氣中的氧氣、或高錳酸鉀、重鉻酸鉀（酸性）甚至二氧化錳、氯酸鈉（酸性）都會氧化成苯醌，苯醌則穩定，不易再被氧化。
苯酚有腐蝕性，接觸後會使區域性蛋白質變性，其溶液沾到**上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫，通常用此方法來檢驗苯酚。
11樓：好多飛魚
最好回答卻被你弄沒了
苯酚是怎樣被氧化
苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用br 作氧化劑。對苯醌是黃色晶體，熔點115.7 能隨水蒸氣蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蝕 能溶於醇和醚中。對苯醌很容易被還原成對苯二酚。如將對苯醌的乙醇溶液和無色的對苯二酚的乙醇溶液混合，溶液顏色變為棕色，並有深綠色的晶體析出。這是一分子對苯醌和一分...
苯酚鈉和二氧化硫反應為什麼不和二氧化碳一樣詳細點
這是因為酸性關係 h2co3 苯酚 hco3 而 h2so3 hso3 苯酚 所以co2通入苯酚鈉,只能生成 碳酸氫鹽 而不能是 碳酸鹽.少量 so2通入苯酚鈉,直接生成 亞硫酸鹽 而不是 亞硫酸氫鹽,過量 so2再與生成的 亞硫酸根 反應生成 亞硫酸氫根.so2 na2so3 h2o 2nahso...
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