1樓：匿名使用者
（1）烷烴鹵素取代---鹵素純，光照！
（2）烯烴催化加成，與h2 hci h2o!
（3）烯烴催化加聚---溫度，壓強！
（4）醇羥基濃硫酸加熱消去成烯！
（5）伯仲醇催化氧化成醛酮！
（6）醇羧酯化---濃硫酸加熱醇失羥基羧失氫！
（7）酚溴水取代!
2樓：勇興煙媼
一、有機反應的基本型別
取代反應
加成反應
消去反應
聚合反應
氧化反應與還原反應
二、取代反應
1、概念：有機物分子裡某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。
2、常見能發生取代反應的官能團有：醇羥基（－oh濃硫酸加熱）、滷原子（－x）（）、羧基（－cooh）、酯基（－coo－酸性條件加熱）、肽鍵（－conh－）等。
3、常見能發生取代反應的有機物如下：
（1）滷代反應：烴分子的氫原子被—x所取代的反應。（條件：光照等）
（2）硝化反應：苯分子裡的氫原子被—no2所取代的反應。（水浴加熱）
（3）酯化反應：酸和醇起作用生成酯和水的反應。羧酸和醇的酯化反應的脫水方式是「酸脫羥基醇脫氫」。這種反應的機理可通過同位素原子示蹤法進行測定。（濃硫酸加熱）
（4）水解反應：一般指有機化合物在一定條件下跟水作用生成兩種或多種物質的化學反應。水解反應包括鹵代烴水解、酯水解、糖水解、蛋白質水解。（氫氧化鈉水溶液加熱等）
其中皂化反應也屬於水解反應。皂化反應是指油脂在有鹼存在的條件下水解，生成高階脂肪酸鹽和甘油的反應。
注意水解反應發生時有機物的斷鍵部位，如乙酸乙酯水解時是與羰基相連的c－o鍵斷裂。
三、加成反應
1、能發生加成反應的官能團：雙鍵、三鍵、苯環、羰基（醛、酮）等
2、加成反應有兩個特點：（ni，加熱等）
（1）反應發生在不飽和的鍵上，不飽和鍵中不牢固的共價鍵斷裂，然後不飽和原子與其它原子或原子團以共價鍵結合。
（2）加成反應後生成物只有一種（不同於取代反應）。
說明：（1）羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應。
（2）醛、酮的羰基與h2發生加成反應，與其它物質一般難於加成。
四、聚合反應
聚合反應是指小分子互相作用生成高分子的反應。聚合反應包括加聚和縮聚反應。
1、加聚反應：條件不要求
由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應。反應是通過單體的自聚或共聚完成的。
常見能發生加聚反應的官能團是：
。加聚反應的實質是：加成反應。
加聚反應的反應機理是：不飽和碳碳鍵斷裂後，小分子彼此拉起手來，形成高分子化合物。
烯烴加聚的基本規律：
加成聚合反應的特點：高分子鏈節與單體的化學組成相同；生成物只有一種高分子化合物。
2、縮聚反應：條件不要求
有機物單體間通過失去水分子或其它小分子形成高分子化合物的反應叫縮聚反應。該類反應的單體一般具有兩個或兩個以上的官能團。如酚醛樹脂、氨基酸形成蛋白質等。
加聚反應和縮聚反應都生成高聚物，但加聚反應發生時只生成一種產物-----高聚物，而縮聚反應發生時，除生成高聚物外，還有小分子產物生成。
六、氧化反應與還原反應
1、氧化反應就是有機物分子裡「加氧」或「去氫」的反應。
（1）常見能發生氧化反應的物質和官能團：烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳叄鍵）、醇、苯的同系物、含醛基的物質等。
（2）烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳叄鍵）、苯的同系物的氧化反應主要指的是它們能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被酸性高錳酸鉀溶液所氧化。
（3）醇可以被催化氧化（即「去氫」氧化）。由於醇的類別不同，情況複雜。
2、還原反應是有機物分子裡「加氫」或「去氧」的反應，其中加氫反應又屬加成反應。還原反應具體有：與氫氣的加成（如醛、酮）、硝基苯的還原。
高中有機化學 加成反應、取代反應的反應條件是什麼？
3樓：瀲
1.一般情況下，光照抄是為了bai誘發自由基，發生滷代反應。而高中du
的取代zhi大多都是鹵素取代，dao所以鏈烴類取代條件是光照。需要注意的是苯的滷代需要鐵（滷代鐵）作催化劑。
2.加成反應不同需要的條件也不同。
如：和氫氣加成，通常用鎳做催化劑，可能還要加熱。
和鹵素單質加成，一般不需要特別的條件。
如果是 h2o 制乙醇的話 條件是加熱加壓催化劑。
3.也可以逆推：光照是提供光子，可以激發自由基等，所以需要激發自由基的反應如鹵素取代，需要光照。
加熱是提供熱量，有些化學反應需要加熱才能進行（分解反應尤其如此）；對於有些化學反應，加熱能起到加快反應速率或促進平衡向正反應方向移動（可逆反應）的作用。
所以需要反應物由固體變液體，液體變氣體等反應，分解反應等需要加熱
催化劑參與化學反應，在一個總的化學反應中，催化劑的作用是降低該反應發生所需要的活化能。使難反應的變易，反應慢的變快（當然也有負催化劑減慢速率，不過高中不做深入瞭解）以此類推。
4.建議樓主可以自己列一個樹狀圖或**總結
縱座標：烷烴烯烴炔烴苯，橫座標：氫氣溴化氫溴氣溴水，**裡填反應型別和條件，諸如此類的，這樣一目瞭然，自己總結就清楚了～
4樓：匿名使用者
一般抄來說:雙鍵、三鍵與溴襲水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反應，不寫條件(不寫不是說沒條件，是常溫、常壓不用寫，大家都知道是在常溫、常壓下進行)，與水、鹵化氫等是要催化劑，有時還會加熱，甚至是高溫高壓催化劑一起上。
取代反應，烴與ci2反應一般是光照，如果是鹵代烴、醇與其它物質反應很多情況也是要催化劑，加熱等條件。
這些都沒有很特別或者說很普遍的規律，解決的辦法是：
在高中階段，課本出現過的加成反應、取代反應是還不算多，這些反應條件需要一個個的去背，把課本上出現過的背熟來，以後可以根據有機化學反應的特點:具有相同的官能團反應時，條件也相同去寫方程式。
至於課本沒出現過的，你可以放心，題目中一定會有寫出來，答題時照抄就是了。所以背出書上的來，然後依樣畫葫蘆就可以了，不用糾結這些
5樓：匿名使用者
加成分應條件是必須有雙鍵，三鍵或是苯環，取代反應一般指的是鹵素原子取代碳原子上的氫原子，也就是說碳原子上面至少要有一個氫原子。這個只要學到了一般不會搞錯。
6樓：美雅之好
加成反應發bai生在有雙鍵或三鍵du
的物質中，所以只有zhi具有雙建或者dao三鍵才內能發生加成反
容應。加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成，反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去,，反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去，親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應~祝學習愉快~
7樓：hunkliu大本營
加成反應發bai
生在有雙鍵或du三鍵的物質zhi中，所以只有具有雙建或者dao三鍵才能版發生加成反應權。加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成，反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去,，反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去，親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
取代反應組成有機物的原子或原子團被其他原子或原子團代替,從而生成新的物質.有機物,碳碳單鍵,一般為加熱催化劑. 取代反應的條件比較複雜,和反應物的結構,取代試劑,反應試劑的介質的性質、如介質的極性,介質的酸鹼性.
這酸鹼性和一般水溶液的酸鹼性還有一定的區別,等.還有溫度和催化劑等因素。
常見有機反應的條件，常見的有機化學反應式，型別，以及反應條件
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