1樓：匿名使用者
1、 鹵化烴：官能團，滷原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴2、 醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3、 醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4、 酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5、 羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6、 酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
2樓：匿名使用者
鹵代烴：水解（得到醇） 消去（與鹵素相連的碳的相鄰的碳上要有氫，得到烯
醇（-oh)：消去（得到烯或醚）氧化（與-oh相連的碳上有氫，得到醛或酮）
酚：顯色反應
醛（-cho)與銀氨溶液反應（得到銀，叫銀鏡反應）；與新制氫氧化銅反應得到紅色沉澱
羧酸 (-cooh) 與醇發生酯化反應
酯 (-c00-) 水解得到醇和酸
蛋白質 (co-nh)水解得到氨基酸
高中有機化學中的常見官能團的特徵反應及分子式
3樓：賈玉枝儀書
官能團：取代烴分子中的氫原子或原子團，具有決定烴的衍生物的化學性質作用。有鹵素原子（—x）、羥基（—oh）、醛基（—cho）、羰基（—co）、羧基（—cooh）、硝基（—no2）、醚鍵（—o—）、碳碳雙鍵、碳碳三鍵等。
高中化學主要的官能團有哪些及其性質
4樓：卓榮花逯碧
常見的各類有機物的官能團，結構特點及主要化學性質
(1)烷烴
a)官能團：無
；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b)結構特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個c原子的四個價鍵也都如此。
c)化學性質：
①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）
，，……。
②燃燒③熱裂解
(2)烯烴：
a)官能團：
；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b)結構特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連線的四個原子共平面。
c)化學性質：
①加成反應（與x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反應（與自身、其他烯烴）
③燃燒(3)炔烴：
a)官能團：—c≡c—
；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b)結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叄鍵碳原子與其所連線的兩個原子在同一條直線上。
c)化學性質：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a)通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)結構特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結構，6個c原子和6個h原子共平面。
c)化學性質：
①取代反應（與液溴、hno3、h2so4等）
②加成反應（與h2、cl2等）
(5)醇類：
a)官能團：—oh（醇羥基）；
代表物：
ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b)結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物。結構與相應的烴類似。
c)化學性質：
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應
②跟氫鹵酸的反應
③催化氧化（α—h）
（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）
④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）
(6)醛酮
a)官能團：
(或—cho)、
(或—co—)
；代表物：ch3cho、hcho、b)
結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c)化學性質：
①加成反應（加氫、氫化或還原反應）
②氧化反應（醛的還原性）
(7)羧酸
a)官能團：
(或—cooh)；代表物：ch3cooh
b)結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c)化學性質：
①具有無機酸的通性
②酯化反應
(8)酯類
a)官能團：
（或—coor）（r為烴基）；
代表物：
ch3cooch2ch3
b)結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似
c)化學性質：
水解反應（酸性或鹼性條件下）
(9)氨基酸
a)官能團：—nh2、—cooh
；代表物：
b)化學性質：
因為同時具有鹼性基團—nh2和酸性基團—cooh，所以氨基酸具有酸性和鹼性。
5樓：憶微兮
1、碳碳雙鍵(-c=c-)烯烴和烯醇
2、碳碳叄鍵(-c≡c-)炔烴
3、羥基(-oh)醇和酚
4、醛基(-coh)醛和甲酸
5、羧基(-cooh)羧酸
6、醚鍵(-c-o-c-)醚
7、羰基(c=o)酮
8、苯環 芳香烴
高一化學必修2有機物的官能團有哪些，各有什麼特點？
6樓：硫酸下
碳碳單鍵，發生取代反應
碳碳雙鍵，發生加成反應，使溴水褪色
碳碳三鍵，發生加成反迴應，是溴水褪色
羥基答，與金屬鈉反應，與羧基反應，可以氧化為醛基，在酸性高錳酸鉀的存在下，直接氧化為羧基
醛基，還原為羥基，氧化為羧基
羧基，可以與鹼反應，反應原理與鹽酸相似，酸性比鹽酸弱，比碳酸強，可以與羥基反應變為酯基
酯基，可以發生水解反應
高中化學官能團性質
7樓：小傳七
【官能團性質】
官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。
例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。
【官能團】
官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團烯烴、醇、酚、醚、醛、酮等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
8樓：
●烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內） ● 炔烴：
三鍵（-c≡c-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上） ●鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，列如：
c2h5br ●醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 ●醚：醚鍵（≡c-o-c≡） 可以由醇羥基脫水形成。
最簡單的醚是甲醚（二甲醚） ●硫醚：（-s-） ●醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。
與氫氣加成生成羥基。 ●酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。
由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
●羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水（中和反應），與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硝基化合物：
硝基(-no2)；亞硝基（-no） ●胺：氨基(-nh2). 弱鹼性 ●磺酸：
磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成 ●醯：（-co-） ●腈：氰基（-c≡n） ●胩：
異氰基（-nc） ●腙：（=c=nnh2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合 ●巰基：（-sh）弱酸性，易被氧化 ●膦：
（-ph2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代 ●肟：【（醛肟：rh＞c=n-oh）（酮肟：
rr』＞c=n-oh）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合 ●環氧基：-ch(o)ch- ●偶氮基：（-n=n-）
圖在**裡
9樓：來自梁子湖風流蘊藉的水杉
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來。
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團： ●烯烴：
雙鍵（＞c=c＜）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內） ● 炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應。
（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上） ●鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，列如：c2h5br ●醇、酚：
羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 ●醚：醚鍵（≡c-o-c≡） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚） ●硫醚：
（-s-） ●醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
●酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。
其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。 ●羧酸：
羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水（中和反應），與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硝基化合物：硝基(-no2)；亞硝基（-no） ●胺：
氨基(-nh2). 弱鹼性 ●磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成 ●醯：
（-co-） ●腈：氰基（-c≡n） ●胩：異氰基（-nc） ●腙：
（=c=nnh2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合 ●巰基：（-sh）弱酸性，易被氧化 ●膦：（-ph2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代 ●肟：
【（醛肟：rh＞c=n-oh）（酮肟：rr』＞c=n-oh）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合 ●環氧基：
-ch(o)ch- ●偶氮基：（-n=n-）
苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團 ，其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應多官能團化合物中官能團優先次序習慣 -cooh > -so3h > -cn > -cho > ＞c=o > -oh（醇） > -oh（酚） >＞c=c＜>-c≡c->-nh2（=nh）> 烷烴
高中化學各官能團能與那些物質反應？比如羧基可與氫氧化鈉反應什
不振華田卿 你這樣總結多累啊，那麼多有機物，你這樣總結非常辛苦，而且效果不好。轉變思想 從各官能團出發 高中所接觸的官能團其實不多 也就那麼幾種，要從大內容來看 顯酸性 羧基 酚類 因為類似ch3cooh 或苯酚中的h 是可電離出來的 酸能與哪些反應，他們就能與哪些反應，這樣就能將高中很大一部分的反...
高中化學有機物官能團性質，高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些？
樂正友安俟源 這裡要注意的是使溴水褪色的可能是加成反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵 也可能是取代反應 如烷烴 光照下，苯環 有催化劑存在，醇羥基 鹼性溶劑 而使酸性高錳酸鉀褪色的肯定是氧化反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵，與苯環相鄰的含氫碳原子，醛基 1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇...
化學各官能團能夠發生的反應
甲烷燃燒 ch4 2o2 co2 2h2o 條件為點燃 甲烷隔絕空氣高溫分解 甲烷分解很複雜，以下是最終分解。ch4 c 2h2 條件為高溫高壓，催化劑 甲烷和氯氣發生取代反應 ch4 cl2 ch3cl hcl ch3cl cl2 ch2cl2 hcl ch2cl2 cl2 chcl3 hcl c...