請問去甲腎上腺素和腎上腺素有什麼區別,然後他們他們的受體分別是什麼?詳細

時間 2021-08-11 17:37:24

1樓:

1、形成不同

去甲腎上腺素是腎上腺髓質分泌的兒茶酚胺類激素。

而腎上腺素其生物合成主要是在髓質鉻細胞中首先形成去甲腎上腺素,然後進一步經苯乙胺-n-甲基轉移酶的作用,使去甲腎上腺素甲基化形成腎上腺素。

2、作用範圍不同

腎上腺素對受體的激動作用比去甲腎上腺素更廣泛。腎上腺素對α和β受體均有激動作用;去甲腎上腺素主要激動α受體,對心臟β1受體作用較弱,對β2受體幾乎無作用。

3、作用不同

腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合後,使心率增快,心肌收縮力增強,心輸出量增多,臨床常作為強心急救藥;與血管平滑肌細胞膜上相應受體結合後,使**、腎、胃腸的血管收縮,但對骨骼肌和肝的血管,生理濃度使其舒張,大劑量時使其收縮。

去甲腎上腺素也能顯著地增強心肌收縮力,使心率增快,心輸出量增多;使除冠狀動脈以外的小動脈強烈收縮,引起外周阻力明顯增大而血壓升高。故臨床常作為升壓藥應用。可是,在完整機體給予靜脈注射去甲腎上腺素後,通常會出現心率減慢。

4、受體

腎上腺素: 該品直接作用於腎上腺素能α、β受體,產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應。

去甲腎上腺素: 主要激動α受體,對β1受體激動作用很弱,對β2受體幾乎無作用,具有很強的血管收縮作用。

2樓:沒事逛逛雙子

腎上腺素(adrenaline,epinephrine,英文大寫縮寫為 :a 或 e)是腎上腺髓質的主要激素,其生物合成主要是在髓質鉻細胞中首先形成去甲腎上腺素,然後進一步經苯乙胺-n-甲基轉移酶(phenylethanolamine n-methyl transferase,pnmt)的作用,使去甲腎上腺素甲基化形成腎上腺素。

腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合後,使心率增快,心肌收縮力增強,心輸出量增多,臨床常作為強心急救藥;與血管平滑肌細胞膜上相應受體結合後,使**、腎、胃腸的血管收縮,但對骨骼肌和肝的血管,生理濃度使其舒張,大劑量時使其收縮,故正常生理濃度的腎上腺素,對外周阻力影響不大。

去甲腎上腺素也能顯著地增強心肌收縮力,使心率增快,心輸出量增多;使除冠狀動脈以外的小動脈強烈收縮,引起外周阻力明顯增大而血壓升高,故臨床常作為升壓藥應用。較大劑量時,因血管強烈收縮而使外周阻力明顯增高,故收縮壓升高的同時舒張壓也明顯升高,脈壓變小。可是,在完整機體給予靜脈注射去甲腎上腺素後,通常會出現心率減慢。

這是由於去甲腎上腺素能使外周阻力明顯增大而升高血壓的這一效應,通過壓力感受器反射而使心率減慢,從而掩蓋了去甲腎上腺素對心的直接作用之故。

腎上腺素: 該品直接作用於腎上腺素能α、β受體,產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應,對心臟β1-受體的興奮,可使心肌收縮力增強,心率加快,心肌耗氧量增加。同時作用於血管平滑肌β2-受體,使血管擴張,降低周圍血管阻力而減低舒張壓。

興奮β2-受體可鬆弛支氣管平滑肌,擴張支氣管,解除支氣管痙攣;對α-受體興奮,可使**、粘膜血管及內臟小血管收縮。臨床主要用於心臟驟停、支氣管哮喘、過敏性休克,也可**蕁麻疹、枯草熱及鼻粘膜或齒齦出血。

去甲腎上腺素: 主要激動α受體,對β1受體激動作用很弱,對β2受體幾乎無作用,具有很強的血管收縮作用,使全身小動脈與小靜脈都收縮(但冠狀血管擴張),外周阻力增高,血壓上升。興奮心臟及抑制平滑肌的作用都比腎上腺素弱。

臨床上主要利用它的升壓作用,靜滴用於各種休克,以提高血壓,保證對重要器官(如腦)的血液**。使用時間不宜過長,否則可引起血管持續強烈收縮,使組織缺氧情況加重。應用酚妥拉明以對抗過分強烈的血管收縮作用,常能改善休克時的組織血液**。

腎上腺素是α、β受體的激動藥,用藥時會因為縮血管效應而使血壓升高。酚妥拉明是α受體阻斷藥,可選擇性地阻斷與血管收縮有關的α受體,而與血管舒張有關的β受體未被阻斷,所以用了腎上腺素後立即用酚妥拉明會出現血壓下降,稱作腎上腺素的反轉效應。

3樓:可愛的南方獵人

血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌,兩者對心和血管的作用,既有共性,又有特殊性,這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能

受體,結合能力不同所致。

腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合後,使心率增快,心肌收縮力增強,心輸出量增多,臨床常作為強心急救藥;與血管平滑肌細胞膜上相應受體結合後,使**、腎、胃腸的血管收縮,但對骨骼肌和肝的血管,生理濃度使其舒張,大劑量時使其收縮,故正常生理濃度的腎上腺素,對外周阻力影響不大。 兼有α受體和β受體激動作用。α受體激動引起**、粘膜、內臟血管收縮。

β受體激動引起冠狀血管擴張、骨骼肌、心肌興奮、心率增快、支氣管平滑肌、胃腸道平滑肌鬆弛。對血壓的影響與劑量有關,常用劑量使收縮壓上升而舒張壓不升或略降,大劑量使收縮壓、舒張壓均升高。

去甲腎上腺素也能顯著地增強心肌收縮力,使心率增快,心輸出量增多;使除冠狀動脈以外的小動脈強烈收縮,引起外周阻力明顯增大而血壓升高,故臨床常作為升壓藥應用。可是,在完整機體給予靜脈注射去甲腎上腺素後,通常會出現心率減慢。這是由於去甲腎上腺素能使外周阻力明顯增大而升高血壓的這一效應,通過壓力感受器反射而使心率減慢,從而掩蓋了去甲腎上腺素對心的直接作用之故。

本品是強烈的α受體激動藥,對β1受體作用較弱,對β2受體幾無作用。

去甲腎上腺素的作用是什麼

假面 去甲腎上腺素主要與 受體結合,也可與心肌的 1受體結合,但與血管平滑肌上 2受體結合的能力較弱。靜脈注射去甲腎上腺素可使全身血管廣泛收縮,動脈血壓升高 而血壓升高又可使壓力感受性反射活動加強,由於壓力感受性反射對心臟的效應超過去甲。根據兩者作用上的特點,在臨床上常把腎上腺素用作強心劑,去甲腎上...

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