1樓：匿名使用者
第一，na與腎上腺素能作用於α、β受體，在血管，其作用取決於血管平滑肌上兩種受體的分佈情況，在**、腎臟和胃腸道的血管平滑肌上，α1受體佔優勢，在骨骼肌和肝臟血管上，β2受體佔優勢。而na主要作用於α1受體，與β2受體結合能力較弱，小劑量腎上腺素以興奮β2受體為主。
第二，心血管反射具有中樞整合型式，具體來說，不同部分交感神經的反應方式和程度是不同的，表現為一定整合型式反應，使各器官之間的血流分配能適應機體當時活動的需要。
第三，舒縮血管不全是神經調節，尚有體液調節，交感神經興奮時，腎上腺髓質釋放兒茶酚胺進入迴圈，其中80%是腎上腺素，20%是na，由於受體的分佈及兩種兒茶酚胺對不同受體的親和力不同，同時在心血管反射整合型式反應的調整下，最後表現為骨骼肌血管的擴張，這樣有利於骨骼肌血流量的增加，滿足骨骼肌運動時所需的能量。
2樓：匿名使用者
你好：這種情況建議結合當地臨床醫生和自身狀態積極對症**，不要盲目的用藥**！祝你健康
交感神經興奮用哪些藥物效果好
3樓：time逍遙自在
你好，交感神經興奮是一遲發性神經損害，是神經不能支配心臟血供平衡，腸道濡動減慢的合併症，臨床中嚴重的心跳可達200多次，只抑制神經不能根本性的解決。**要根據病情辯證施治，立方案而用藥才能改善神經功能恢復病情本質。因不明病情需助發來病歷為你指導。
4樓：匿名使用者
病情分析：交感神經系統的功能交感神經系統所支配的器官非常廣泛，包括迴圈器官、呼吸器官、消化器官、內分泌器官、泌尿器官、***官和眼球等，此外，對糖代謝和骨骼肌也有作用。 1．對迴圈器官交感神經對心臟活動具有興奮作用，能加速心搏頻率和加速心搏力量。
對血管，主要是促進微動脈收縮，從而增加血流外周阻力，提高動脈血壓。但實際情況比較複雜，必須區別對待。人體多數器官的血管只接受交感神經支配，交感神經對腹腔臟器的血管和**的血管均具有顯著的收縮作用；對骨骼肌的血管，既有縮血管的交感神經支配，又有舒血管的交感神經支配，對冠狀迴圈的血管，交感神經的直接作用是使血管收縮，但其間接作用則是使血管舒張。
對外***官血管則起收縮作用。腦和肺的血管，雖也接受交感神經支配，但作用很弱。 2．對消化器官交感神經對胃腸運動主要具有抑制作用，即降低胃腸平滑肌的緊張性及胃腸蠕動的頻率，並減弱其蠕動的力量；但當胃腸平滑肌緊張性太低或活動很弱時，交感神經也可使其活動增強。
對唾液腺能促進其分必粘稠的唾液。 3．對呼吸器官和汗腺交感神經對細支氣管平滑肌具有抑制作用，可使細支氣管擴張，有利於通氣。汗腺只接受交感神經支配，交感神經興奮引起汗腺分泌。
4．對眼球平滑肌交感神經使虹膜輻射肌收縮，引起瞳孔擴大。 5．對內分泌腺腎上腺髓質受交感神經節前纖維支配。當交感神經興奮時，腎上腺素與去甲腎上腺素的分泌增加。
由於腎上腺髓質激素的作用大部分與交感神經系統的作用是一致的，因此，在生理學上稱之為交感腎上腺髓質系統。 6．對泌尿***官交感神經的作用是抑制膀胱壁逼尿肌的活動和促進內括約肌的收縮，因而阻止排尿。對***官，交感神經能促進懷孕子宮的收縮，但使未孕子宮舒張。
交感神經還能促進男性精囊腺和**管平滑肌收縮，從而引起**動作。 7．對糖代謝交感神經能直接作用於肝細胞，促進肝糖原分解，從而使血糖升高。但在整體內，交感神經的升血糖效應主要還是通過腎上腺素分泌增加來實現的。
一般情況下是生理性的，不用特殊**！
神經如何支配心肌的？
5樓：北京創典文化
人體內臟器官的活動，都是由構成這一器官的肌肉組織收縮和舒張來實現的。
內臟器官的肌組織有兩種，即心肌和平滑肌。
心肌是構成心臟的肌肉組織；平滑肌是構成血管和各種內臟的肌肉組織。兩種肌活動都受自主神經(也稱為「植物性神經」)的調控。
例如，支配心臟的，有心臟的「交感神經」和「迷走神經」。其他內臟器官，除了少數器官僅由交感神經支配外，其餘大部分器官都受交感神經及副交感神經雙重支配。
這些神經都是通過它們的末梢釋放的神經遞質發生調節作用的，即通過遞質與肌細胞膜上相應的受體結合，從而產生生物效應。
例如交感神經興奮時，其末梢主要釋放「去甲腎上腺素」，作用於各器官平滑肌細胞膜上的受體，於是引起收縮和舒張。
去甲腎上腺素若與心肌細胞膜上的β1受體結合，則引起心肌細胞興奮，心肌收縮加強、加快。
若去甲腎上腺素與平滑肌細胞膜上的β2受體結合，則引起平滑肌舒張；而與平滑肌的α受體結合則引起平滑肌收縮。
副交感神經興奮時，其末梢主要釋放「乙醯膽鹼」。
乙醯膽鹼與心肌細胞膜上的m受體結合時，使心肌收縮減慢、減弱；而與消化管壁平滑肌細胞的m型受體結合時，則引起平滑肌收縮，消化道蠕動加強。
所以，自主神經對心肌和平滑肌的效應，取決於多種因素，包括遞質的種類、受體的型別和存在的部位等。
因此，同一種受體的「激動劑」或「阻斷劑」，在不同的器官可引起不同的效應。如阿托品是一種「乙醯膽鹼m受體阻斷劑」。當用於心髒時，可阻斷心臟的迷走神經作用，使心跳加快。
又如，在有機磷農藥中毒時，由於乙醯膽鹼大量積聚於組織(包括心臟)內，導致心跳減慢。利用阿托品對m受體的阻斷作用，可達到搶救和**的效果。
而在胃腸道，阿托品則能解除因為平滑肌痙攣而引起的疼痛，如膽絞痛，其原因就在於同一受體被啟用後，在心肌和平滑肌引起的生理效應不同。
簡述自主神經受體的分類及效應
6樓：匿名使用者
1、m受體，廣泛分佈於膽鹼能神經節後纖維所支配的效應器細胞膜上。乙醯膽鹼與m受體結合後產生的效應稱為毒蕈鹼樣作用（m樣作用），如瞳孔括約肌、支氣管和胃腸平滑肌、膀胱尿肌收縮，胃腸、膽管、膀胱的括約肌舒張，心活動抑制，消化腺、汗腺分泌，骨骼肌血管舒張等，主要是副交感神經興奮為主的效應。阿托品是m受體阻斷劑。
2、n受體，分nl和n2受體。nl受體分佈於神經節突觸後膜上，n2受體分佈於骨骼肌終板膜上。乙醯膽鹼與nl和n2受體結合後，可產生興奮性突觸後電位和終板電位，導致節後神經元或骨骼肌興奮。
筒箭毒是n受體阻斷劑。2.腎上腺素受體 能與去甲腎上腺素結合而發揮生理效應的受體稱為腎上腺素受體，廣泛分佈於腎上腺素能神經纖維所支配的效應器細胞膜上。
根據其效應不同可分為α受體和β受體，β受體又可分為β1受體和β2受體。
3、α受體，在外周主要分佈於小血管平滑肌上，尤以**、腎、胃腸血管最多。兒茶酚胺（以去甲腎上腺素最為敏感）與α受體結合後，主要產生興奮效應，使擴瞳肌收縮，血管、子宮平滑肌收縮，但使小腸平滑肌舒張。酚妥拉明是α受體阻斷劑。
4、β受體，分佈廣泛。兒茶酚胺與β1受體結合，引起心肌興奮、脂肪分解代謝增強等興奮效應；與β2受體結合使冠狀血管舒張，骨骼肌血管舒張，支氣管、小腸和子宮平滑肌均舒張。心得安是β受體阻斷劑。
7樓：匿名使用者
受體的分類：m（m1、m2? m3）及n（nn、nm）膽鹼受體、α（α1、α2）和（β1、β2、β3）腎上腺素受體。（一）膽鹼受體
能與乙醯膽鹼結合的受體稱為膽鹼受體（cholinoceptor），．可分為兩類：
1．毒草鹼型受體 能與毒蕈鹼（muscarine）特異性結合並被激動的膽鹼受體稱為毒草鹼型受體（muscarinic receptor，m受體），主要位於節後膽鹼能神經纖維所支配的效應器細胞膜上。按照藥理學特點，m受體至少可分為m1、m2、和m3等亞型。hl受體主要分佈於神經組織和腺體細胞；m2受體主要分佈於心臟組織：
m3受體主要分佈於平滑肌和腺體細胞。哌侖西平能選擇性阻斷ml受體，阿托品對m1、m2和m3受體均能阻斷。m受體屬g-蛋白耦聯受體。
2．菸鹼型受體 能與菸鹼（nicotine）特異性結合並被激動的膽鹼受體稱為菸鹼型受體（nicotinereceptor，n受體），主要分佈在神經節細胞膜和骨骼肌細胞膜上，其中神經節細胞膜上的n受體為n1受體，能被樟磺咪芬選擇性阻斷；骨骼肌細胞膜上的n受體為n2受體，能被簡箭毒鹼選擇性阻斷。n受體屬於含離子通道的受體。
（二）腎上腺素受體
能與去甲腎上腺素和腎上腺素（adrenaline，ad；epinephrine）結合的受體稱為腎上腺素受體（adrenoceptor），屬於g-蛋白耦聯受體。腎上腺素受體可分為。α腎上腺素受體和β腎上腺素受體。
1．α腎上腺素受體：簡稱α受體，根據特異性激動劑和阻斷劑不同，又可分為兩種亞型。凡能被去氧腎上腺素激動，併為哌唑嗪阻斷的α受體稱為α1受體，主要存在於血管、瞳孔開大肌、胃腸及膀胱括約肌等處；凡能被可樂定激動，併為育亨賓阻斷的α受體稱之為α2受體，主要存在於去甲腎上腺素能神經末梢突觸前膜，也存在於血管等處的突觸後膜。
2．β腎上腺素受體：簡稱β受體，可分為β1和β2兩種亞型。βi受體主要分佈於心臟組織中；β2受體主要分佈於支氣管、血管平滑肌細胞上。
四、傳出神經按神經遞質分類
傳出神經系統按其末梢釋放的神經遞質的不同，可分為膽鹼能神經（cholinergic nerve）和去甲腎上腺素能神經（noradrenergic nerve），前者主要釋放乙醯膽鹼（acetylcholine，ach），後者主要釋放去甲腎上腺素（noradrenaline，na）。 凡末梢能釋放乙醯膽鹼的神經纖維稱為膽鹼能神經，膽鹼能神經主要包括：①全部交感神經和副交感神經的節前纖維；②運動神經、全部副交感神經的節後纖維；③極少數交感神經節後纖維，如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的神經纖維。
凡末梢能釋放去甲腎上腺素的神經纖維稱為去甲腎上腺素能神經。去甲腎上腺素能神經則包括幾乎全部交感神經節後纖維。 除上述兩類神經外，在某些效應器組織還存在著其他神經，例如腎及腸繫膜血管的多巴胺能神經，腸和膀胱的嘌呤能神經，結腸的肽能神經等。
五、傳出神經系統的生理功能
作用於傳出神經系統的藥物均通過擬似或拮抗ens的功能而發揮作用。因此熟悉去甲腎上腺素能神經和膽鹼能神經的生理功能是各種藥物發揮藥理作用的基礎。機體的多數器官都接受上述兩類神經的雙重支配，而這兩類神經興奮時所產生的效應又往往相互拮抗。
當兩類神經同時興奮時，則佔優勢張力（predominant tone）的神經的效應通常會顯現出來。如竇房結，當腎上腺素能神經興奮時，可引起心率加快；當膽鹼能神經興奮時則引起心率減慢，但以後者效應佔優勢。如兩類神經同時興奮時，則常表現為心率減慢。
去甲腎上腺素能神經興奮時，神經末梢釋放去甲腎上腺素，引起心臟興奮，**、粘膜和腹腔內臟血管收縮，支氣管和胃腸平滑肌舒張，瞳孔擴大及血糖升高等效應。這種效應常發生於勞作、危險等情況，稱為機體應急反應。膽鹼能神經興奮時，神經末梢釋放乙醯膽鹼，在節前纖維和節後纖維引起的功能變化有所不同。
當節後纖維興奮時，基本上表現為與腎上腺素能神經興奮相反的效應；節前纖維興奮時，可引起神經節興奮和腎上腺髓質分泌增加（表2-1）。這種效應常發生於靜息、睡眠等情況，是機體進行休整的適應性變化
交感神經興奮用哪些藥物效果好
time逍遙自在 你好，交感神經興奮是一遲發性神經損害，是神經不能支配心臟血供平衡，腸道濡動減慢的合併症，臨床中嚴重的心跳可達200多次，只抑制神經不能根本性的解決。要根據病情辯證施治，立方案而用藥才能改善神經功能恢復病情本質。因不明病情需助發來病歷為你指導。 病情分析 交感神經系統的功能交感神經系...
從神經遞質的角度分析交感神經與副交感神經的主要異同？謝謝
1 位置不同 副交感神經由腦幹的某些核團及脊髓骶段的灰質中間外側柱發出節前神經元，混合於腦神經 主要為面神經 舌咽神經及迷走神經 或脊神經中行走，到達器官內或器官旁，與副交感神經節中的節後神經元發生突觸聯絡，隨後節後神經元分佈於內臟器官 平滑肌和腺體，並調節其功能活動。交感神經元位於脊髓胸腰段的側角...
交感神經節纖維末梢釋放的遞質是？大部分交感神經節後纖維末梢釋放的遞質是
沒事逛逛雙子 在中樞神經系統，以ach作為遞質的神經元，稱為膽鹼能神經元。膽鹼能神經元在中樞的分佈極為廣泛。如潤紹細胞，丘腦後部腹側的特異感覺投射神經元，尾核，紋狀體內的某些神經元等。以ach為配體的受體稱為膽鹼能受體，可分為 a 毒蕈鹼受體 毒蕈鹼能模擬ach對心肌 平滑肌和腺體的刺激作用。所以這...