什麼是地中海貧血？怎麼治療

1樓：聽覺有道周村

這種疾病在我國的分佈

前文說過了地中海貧血症是一種罕見且嚴重的先天性貧血疾病，就我國這種疾病分佈，北方要少於南方人。南方人為什麼會更容易患上這種罕見疾病呢，據我分析可能是因為南方多位古漢族人有關，基因的問題。

這種疾病的病理

患有地中海貧血症的病人體內珠蛋白鏈，會突然發生珠蛋白鏈缺少，或功能缺失，從而導致人體血紅蛋白結構發生嚴重的變異，這會對血細胞正常帶氧能力產生影響，不僅如此，患者的肝脾也會受到損傷。

患有這種疾病的後果

如果患者不幸確診為地中海貧血症的話，很遺憾，目前世界上暫時沒有有效的**方法來針對這種先天疾病。嚴重的地中海貧血症患者會致死，在嬰幼兒時期就躲不過；而輕度患者，身體健康狀況也較差。

重度患者如何**？

如果家庭中有人是重度地中海貧血症患者，可以關注最新的國際範圍內的相關醫學研究成果，儘快獲得最先進的**方法。孕婦在孕期內發現胎兒患有地中海貧血症，就要做好心理準備，如果情況嚴重可能見不到孩子，或是出生不久就會被此疾病擊倒了。

中、輕度患者如何**？

造血幹細胞移植

一般適合中度或是輕重度患者，這種方法是目前最為有效的方法，但是畫風較大，而且手術的準備條件必須充分滿足才行。另外，切除脾臟，和使用一些藥物**中輕度患者的方法也是可行的。

日常護理注意事項

對於中輕度患者日常一定要注意服藥安全，一般的感冒都不能使用氧化性藥物，而且要保護好呼吸道，不要出現感染的症狀。可能平常人很一般的感染，而地貧患者都難以承受。另外飲食、心情方法也需要注意。

2樓：

地中海貧血的貧血程度不同，**方法也不同，對於血紅蛋白能夠達到正常或接近正常的不需要特殊**，如果是輕度的貧血，可以適當干預一下，但是大多貧血症狀比較重，需要輸血**，但是大量輸血又會造成鐵在機體內沉積，導致含鐵血紅素沉著症或其他臟器功能的損害，此外還可通過基因**和幹細胞移植進行**。

3樓：世佁

地貧是基因疾病，現階段無法**。如果你們是為了下一代考慮，那骨髓移植，換血能解決問題的可能為零。這兩種都是**重度地貧患者本人的症狀，對下一代無任何意義。

因為造成地貧的基因缺陷不是隻存在於骨髓血液裡，而是存在於身體所有細胞（生殖細胞只有一半遺傳物質，所以含有這種缺陷的可能為50%左右）。不管你是換血還是骨髓移植，都不會影響到生殖細胞的基因組成，也就對防止下一代患地貧毫無作用。骨髓移植是重度地貧患者的最後選擇，不是說做就做的。

花費高，風險大，還有一生要服用免疫抑制藥物。