1樓：
雖然從血紅蛋白電泳上看的確α地貧可能較大， 但還是需要地貧基因檢查以確診， 同時明確突變的基因數量（1個或兩個）。 明確數量對你們兩人本人關係不大， 但對於你們兩人的孩子卻意義重大。 如果你們兩人都隻影響到一個基因， 則孩子頂多是輕度地貧問題不大。
但如果你們兩人都缺兩個， 則孩子有重度地貧的可能， 需要做的檢查及胎兒的健康就有可能完全兩樣。
2樓：崇湧銳
地貧分輕度和重度，輕度不影響成長和生活，對健康沒什麼影響；而重度則一般是不治之症，並且一般活不到成年。
所以人到了成年瞭如果有地貧的話就是輕度地貧，對自身沒有太大的影響，而廣東廣西每九個人中就有一個是輕度地貧。
但是對後代有影響，具體如下：
夫妻雙方一方有地貧，小孩有25%的機會患輕度地貧，75%的機會正常，不會患重度地貧，即不用擔心。
夫妻雙方均有地貧，小孩有25%的機會正常，50%的機會輕度地貧，這75%沒有影響，但需要注意的是還有25%的機會患重度地貧。
現在要做婚檢地貧篩查就是為了防止夫妻雙方都有地貧而沒有留意出現重度地貧嬰兒，所以如果夫妻雙方都有地貧的話，懷孕的時候應按要求做胎兒檢查。
3樓：白浪漫
我也是a型地貧25歲才知道，以前都沒感覺有什麼都不在意但是聽了一位醫生說不可以結婚把我女朋友嚇跑了就去其他醫院做地貧檢測，檢查出來我也不知道是什麼程度的也不知道可以不可以結婚：
異常紅細胞形態：中空++ 大小不一+ 異性+ 靶型+ 球型
紅細胞包涵體實驗：1%煌焦油藍：1小時+ 2小時+
血紅蛋白不穩定試驗：17%異丙醇：5分+ 10分+ 15分++ 20分++
胎兒血紅蛋白（hbf） 酸洗脫試驗：（—）
血蛋白質a2測定：1.8%（正常值：2.3%~3.3%，1歲內兒童除外）
血紅蛋白f測定：0.3% （正常值：0.2%~1.2%，1歲內兒童除外）
血紅蛋白電泳：血紅蛋白電泳可見hbh區帶，量為：3.6%，聯苯胺染色未見hbcs區帶。
意見：a-地中海貧血（hb h病）。
肽斂分析未見異常
血清鐵蛋白（eclia法） 485.10ng/ml 參考範圍30.00~400.00
血紅蛋白：97 參考：120.00~160.00
血清前白蛋白測定（pa）191.50 參考200.00~442.00
g6pd正常
檢查出來我也不知道是什麼程度的地貧誰來幫我解釋下本來打算結婚的，現在什麼都吹了
地中海貧血基因報告，請教地中海貧血基因檢查結果怎麼看？急！謝謝！
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