1樓：匿名使用者
應該可以的，但要在醫生的指導下處理。
2樓：匿名使用者
第一那個人已經舉報了，無知！
夫妻雙方都有地中海貧血可以要小孩嗎？
3樓：等你愛我
病情分析：地中海貧血，是一種遺傳性疾病，它是由於常染色體出現缺陷，結果導致血紅蛋白的珠蛋白鏈數量減少或缺乏而引起的貧血病。患有地中海貧血的女性，在懷孕前後都應加強檢查，以免孩子出現嚴重的地中海貧血。
如夫妻兩人都沒有患病，那麼他們的下一代就不會有這種問題。如果夫妻中只有一個人患病，那麼他們的子女有百分之五十的機會可因遺傳而成為患有地中海貧血。而如果夫妻兩人都患有這種疾病，那麼每次懷孕孩子會有百分之二十五的機會正常，百分之五十的機會成為極輕型或輕型患者，而有百分之二十五的機會可患上重型貧血。
如果夫妻倆都患有同一型別的地中海貧血，那麼便有機會生下重型貧血的孩子，最常見的便是夫妻都為極輕型和輕型α或β地中海貧血，結果生下重型α或β型貧血的孩子。意見建議：
對於α-地中海貧血，目前還沒有有效辦法。輸血可以改善症狀，但效果不佳。夫妻雙方都患有α-地中海貧血時，在懷孕早、中、晚期可以通過取絨毛或臍血做產前診斷，如果確定胎兒為hb bartˊs綜合徵，則應立即終止妊娠。
避免α1-地中海貧血患者間的聯姻，可以減少hb bartˊs的機會。
夫妻兩人都有輕微地中海貧血能生孩子嗎？
4樓：開心問題
1.地中海貧血不影響生育，但是影響孩子的體質與遺傳。
2.一般來說，如果兩名屬同一型別的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。
鑑於本病缺少**的方法，臨床中、重型預後不良，故在婚配方面醫生應向有陽性家族史或患者提出醫學建議，進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。
5樓：來自獅子巖大步流星的葵花子
應該慎重 好好聽醫囑。
6樓：網友
夫妻都有地中海貧血，也能生小孩，主要看夫妻地中海貧血的基因型是哪一種，如果夫妻的地中海貧血基因型不同，那麼一般沒有影響，比如一方是a地貧，另一方是β地貧，那麼夫妻雙方不同，生出的小孩一般不會有重度貧血的，也不需要做產前診斷，如果夫妻雙方是同一型的地貧，也有生出健康小孩子的機會，但也有機會會形成重度地貧的胎兒，所以每次懷孕之後，都要做產前診斷。
夫妻都有地中海貧血能生小孩嗎？
7樓：類淑英豆鶯
如果是同型別地貧患者，所生育子女患病的可能性較大，需要提前結合自身情況做好遺傳諮詢，產前診斷，從優生優育的角度選擇性生育。
8樓：更愚
地中海貧血是一組遺傳病，分重型、中型、輕型和極輕型。
中重型地中海貧血患者，如果不**不能活到成年。
極輕型的只是攜帶，本人並不發病，但遺傳。
如果夫妻雙方都帶有，則孩子一定會有，而且，很可能是中重型。
如果夫妻中只有一個帶有，則不會有中重型，有可能生出輕型和攜帶者的孩子。
攜帶者，不檢測可能終身不知道。
所以，夫妻雙方在婚前要檢測，特別是兩廣和福建等高發地區。
為了自己、為了孩子，夫妻雙方都有地貧就不能生小孩。
如果夫妻一方有α地中海貧血,另一方沒有,那麼會遺傳給孩子嗎?
9樓：熾殺
請確診，在醫生指導下生育。只要不是重症，關係不大。
所有型別的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給後代。
所謂「攜帶者」是指個體體細胞裡有一個正常基因和一個地中海貧血基因，絕大多數攜帶者可以過完全正常、健康的生活。
當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會分別從父母那裡遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常、異常基因各一個，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態。
對此最根本的防治方法是進行基因的產前診斷，鑑別胎兒基因型，防止重型地貧兒的出生。方法是：①夫婦雙方產檢抽血檢查，篩查地中海貧血 ②若雙方均為地貧，則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型，作出是否保留胎兒的正確取捨。0
夫妻女方得地中海貧血生的小孩會不會遺傳？
10樓：匿名使用者
地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病，與父母的基因有關。因最早發現於地中海區域而稱為「地中海貧血」（簡稱地貧）。在我國南方各省的發病率也很高，其中兩廣、海南是高發區。
根據地貧遺傳規律，正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因：一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母那裡遺傳了一個或多個不正常的地貧基因，就有可能患上地貧。
夫婦雙方都是靜止型或輕型地貧，他們的孩子就會有25%的可能是重型地貧，50%的可能是輕型地貧，另有25%的可能是正常的。
由於地貧是遺傳病，目前國內外還沒有有效的**方法，只能依靠輸血才能維持生命，治標不治本。目前**地貧的唯一手段是進行造血幹細胞移植，但是配型相合的造血幹細胞供者難以找到。一般來講，常見**方法如下：
1.一般**：注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
2.輸血和去鐵**，此法在目前仍是重要**方法之一。
3.鐵鰲合劑：常用去鐵胺( deferoxamine ) 可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。
4.脾切除：脾切除對血紅查白 h 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。
5.造血幹細胞移植：基因造血幹細胞移植是目前能**重型β地貧的方法。如有 hla 相配的造血幹細胞供者，應作為**重型β地貧的首選方法。
6.基因活化**：應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，目前正在探索之中。
地中海貧血屬於一種「難治但可防」的疾病，最好能在婚前、孕前、產前就進行地貧篩查和基因檢測，進行遺傳諮詢，清楚瞭解自己的遺傳背景。收起。
地中海貧血能生育嗎
11樓：更愚
地中海貧血患者或攜帶者不影響生育。
但一定要慎重，物件不能是地中海貧血攜帶者，如果雙方都是地中海貧血攜帶者，下一代必是地中海貧血患者，很有可能是中重度，很有可能需要傾家蕩產為孩子沒有任何希望的治病（延續生命）。
如果只有一方是攜帶者，孩子不會是中重度，有一半可能是攜帶者（與父或母是一樣症狀），另一半概率是正常孩子。
希望到當地婦兒醫院諮詢、篩查。
以醫生建議為準。
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