1樓：匿名使用者
電泳的那個問題是不是你點dna液的時候沒點好，要麼就是通電的電壓沒調好
脫色沒完全退色是正常的，看的清楚就可以了……
補充：那就有可能你的dna沒提的很純，電泳分離不開來……再做遍吧，我跑過兔子跟河蚌的……應該是這個問題
2樓：***
1. 上樣量不能太多
2. 點樣孔要清潔，樣品要沉到底部形成一條帶3. 濃縮膠低電壓跑
4. marker如果染得很好，染料就沒問題。
5. 脫色液配方及配置時間如何？如果時間長，會揮發。脫色時可稍加熱。應該 能脫乾淨。
3樓：匿名使用者
模糊是正常的吧，你跑的又不是單一的蛋白。你用蛋白marker加跑看看，如果marker不拖尾，就說明正常。
另外kao-g一般的方法配置就好，人家都行，你也行的。
倒是脫色的時候，可以在恆溫搖床上搖，隔30min換新鮮的脫色液就會很清晰了
4樓：愛問_就問
跑出來有拖帶現象，那就是你的蛋白質雜了。
跑出的條帶不明顯的話應該是你提取的肌肉蛋白的濃度太低了，或者染色時間不夠。
5樓：匿名使用者
考馬斯亮藍配溶液要用濾紙濾一下
在就是蛋白材料是不是有問題啊，只有三條帶。重新做一下材料試試
6樓：匿名使用者
這麼深奧的問題..你不應該來知道問...
建議你去找些專家問吧
7樓：託託小俠客
先把圖發上來看看.要不不好給你分析
sds-page電泳問題，急！！！！！
8樓：流光易景
這種情況我也遇到過，我覺得是還是你的試劑出了問題，你說緩衝液是新配的吧，可能是濃度不對，重配點新的吧。
另外你說的這種情況對電泳結果影響不是很大的，上樣少上點就可以了
SDS PAGE電泳染色問題，SDS PAGE電泳遇到的問題。
條帶變黃這個現象沒有碰到過，什麼叫底部條帶變成黃色，其它條帶呢？有正常的麼？染色分快染和慢染，快染做法是先用染色液進行染色1h左右，如果嫌麻煩就在微波爐里加熱30s，再染30分鐘左右的樣子就可以了，然後進行脫色，1小時內更換三次脫色液，基本就可以清楚的看到條帶了。慢染是先用脫色液進行15脫色，再在脫...
SDS PAGE電泳遇到的問題，關於SDS PAGE電泳的問題
3個方面，電泳儀 緩衝液 膠 電泳儀你可以換一臺好的試一下，如果跑出來還這樣，下一步，如果好了，那麼要麼你設定出了問題，電壓電流什麼的，要麼儀器壞了。緩衝液注意ph 以及sds的量，可以換一瓶試一下，比如別人配的.如果還是有問題下一步，如果好了，那麼.呵呵，話說你可以blame天平 膠如果配稀了或者...
體檢，乙肝出現問題，求人解答，體檢，乙肝出現問題，求人解答
您好！1 你是乙肝小三陽，肝功檢驗如果正常，不用做任何 與乙肝病毒和平共處，三個月 半年做一次肝臟b超 肝功 hbv dna檢驗，密切注視肝功和乙肝病毒的變化 2 飲食上多食用菌類食品，如木耳 香菇 蘑菇等，能提高免疫力，魚類含有豐富的蛋白且易消化，多吃新鮮蔬菜和水果，增加vc的含量，不飲酒不吸菸，...