1樓：匿名使用者
3個方面，電泳儀、緩衝液、膠
電泳儀你可以換一臺好的試一下，如果跑出來還這樣，下一步，如果好了，那麼要麼你設定出了問題，電壓電流什麼的，要麼儀器壞了。。
緩衝液注意ph 以及sds的量，可以換一瓶試一下，比如別人配的...如果還是有問題下一步，如果好了，那麼...呵呵，話說你可以blame天平~~
膠如果配稀了或者沒凝好也可能是彌散的...換塊膠吧....
最後說一下 條帶越跑越寬是必然的，條帶最後終歸會有部分彌散，就看你需要跑多少大小的蛋白，一般120v恆壓65min10%或8%的膠30kda以上都不會太彌散，如果你確實需要分離小蛋白，請使用glycine-sds-page，protocol自己上ncbi搜~~望實驗順利~~
2樓：匿名使用者
有三方面原因：電泳儀、緩衝液、膠
1.電泳儀你可以換一臺好的試一下，如果跑出來還這樣，下一步，如果好了，那麼要麼你設定出了問題，電壓電流什麼的，要麼儀器壞了。。
2.緩衝液注意ph 以及sds的量，可以換一瓶試一下，比如別人配的...如果還是有問題下一步，如果好了，那麼...呵呵，話說你可以blame天平~~
3.膠如果配稀了或者沒凝好也可能是彌散的...換塊膠吧....
3樓：匿名使用者
試一下將開始電壓設較低的值；
配好的分離膠，老化時間加長一些，避免不均勻。。
關於sds－page電泳的問題
4樓：匿名使用者
最佳bai
答案此答案由du提問者自己選擇，zhi並不dao代表知識人的觀版點權
sds-page電泳膠片問題求教
5樓：
個人覺得第三個濃一些。 看顏色可靠一些，寬度受離子干擾大。 實在不好把握，去下個軟體bandscan分析一下灰度值。
sds-page電泳問題，急！！！！！
6樓：流光易景
這種情況我也遇到過，我覺得是還是你的試劑出了問題，你說緩衝液是新配的吧，可能是濃度不對，重配點新的吧。
另外你說的這種情況對電泳結果影響不是很大的，上樣少上點就可以了
SDS PAGE電泳染色問題，SDS PAGE電泳遇到的問題。
條帶變黃這個現象沒有碰到過，什麼叫底部條帶變成黃色，其它條帶呢？有正常的麼？染色分快染和慢染，快染做法是先用染色液進行染色1h左右，如果嫌麻煩就在微波爐里加熱30s，再染30分鐘左右的樣子就可以了，然後進行脫色，1小時內更換三次脫色液，基本就可以清楚的看到條帶了。慢染是先用脫色液進行15脫色，再在脫...
sds page電泳出現問題，SDS PAGE電泳問題，急！！！！！
電泳的那個問題是不是你點dna液的時候沒點好，要麼就是通電的電壓沒調好 脫色沒完全退色是正常的，看的清楚就可以了 補充 那就有可能你的dna沒提的很純，電泳分離不開來 再做遍吧，我跑過兔子跟河蚌的 應該是這個問題 1.上樣量不能太多 2.點樣孔要清潔，樣品要沉到底部形成一條帶3.濃縮膠低電壓跑 4....
有沒有遇到夫妻問題，孩子叛逆不聽話，和父母關係的朋友
有一類隱性叛逆的孩子，就是我們常說的看起來很聽話的孩子。他把叛逆藏在心底，他的叛逆家長看不到，覺得孩子很乖，很聽話。其實這類看上去很乖的孩子反而很危險，因為他們的內心壓抑的情緒沒有發洩的通道。就像前段時間的謝飛宇殺母案。外顯的叛逆可以通過跟父母吵鬧 跟父母對著幹來發洩，而不叛逆的孩子他不會發洩，也不...