1樓：南宮美媛訾詞
,取決於心臟病畸形的性質、程度及血流動力學的改變。
一般常見的表現有
:①生長、發育遲緩
,活動耐力差
,稍有體力活動即感疲勞
,出現氣促、心悸
,多見於大量左向右分流及青紫型先天性心臟病的患兒。
②發紺:呈全身性
,哭吵及吃奶時發紺明顯或出現發紺
,多由右向左分流而引起。
③鼓錘指
(杵狀指
):由於缺氧及血流速度加快而使指、趾末端軟組織發生特殊增厚而形成鼓錘狀
,常見於紫紺型先天性心臟病
(如法樂氏四聯症
)的患兒。
④蹲踞:走路或活動時喜歡蹲下
,嬰兒期常喜歡採取四肢屈曲的側臥位
,使體迴圈的阻力增加
,迴心血量減少
,心內右向左的分流量減少
,流入肺的血流量增多
,以緩解缺氧
,多見於法樂氏四聯症。
⑤平時容易患呼吸道感染
,且症狀重
,不易控制
,這與肺部瘀血有關。
⑥體查時有心臟雜音
,心臟擴大等。
2樓：強樂穀梁安雙
患者62歲查處患先天性心臟病房缺損2.
先天性心臟病回答者:tansongtao您好，您講的這個情況是常見的複雜性紫紺型先心病共有的表現，即口脣紫紺、杵狀指(趾)。你的小孩具體是那種病還需要到醫院做心臟彩超檢查。
在現在的技術條件下，絕大多數先心病是可以通過手術**的，常見的法
四、右室雙出口、大血管轉位等複雜先心病都可一次手術**，個別複雜的疾病如單心室、肺動脈閉鎖等需要分幾次**，所以費用很難準確評估，我院做法四**手術費用大約在4萬元左右，供您參考。
先天性心臟病回答者:wzwangxiaoli
您好，先心病一般多在學齡前體檢時發現，少數孩子因胸前壁雜音不是很響且無自覺症狀，而容易被漏診。多數先心病在學齡前進行手術**較為合適，少數病人須在出生後儘早手術，否則等待過程當中因心肺功能嚴重失調而夭折。個別先心病人因拖延手術，年齡較大以後(15歲以後)會出現重度肺動脈高壓及艾森曼格綜合症。
病情發展到這個情況，一般意義上講，失去手術機會，但我院對這類病人經嚴格檢查和篩選，對一些病人進行了外科手術及其他綜合**，**後大多數病人肺動脈壓力有明顯下降(至輕中度高壓，部分完全降到正常)，紫紺消失，血氧飽和度正常。但此類病人**費用大，有一定風險，故建議一旦發現先天性心臟病，應儘快確診後手術**，以免延誤手術時機。
先天性心臟病回答者:tansongtao您好，首先要確定您患的是哪一種先心病以及病情的嚴重程度，部分先心病患者平時缺少症狀，或者有點症狀自己也不在意，這說明心臟還能承受，但是心臟的代償是有限的，建議到醫院諮詢心臟外科醫生，是否手術由醫生評估。
3樓：匿名使用者
先天性心臟病是由於在胎兒期心臟血管發育異常而致的心臟血管畸形，是小兒時期最常 見的心臟病。近20多年來由於先進的現代檢查技術的發展（如心導管術、心血管造影術、 彩色多普勒超聲心**和核素心血管造影等）及低溫麻醉、體外迴圈和心臟外科手術的 進展，很多常見的先天性心臟病能得到準確的診斷與**，部分複雜的心臟畸形也可以 迸行手術**。
〔病 因〕 ①遺傳是主要的內因。
②在胎兒期任何影響心臟胚胎髮育的因素均可能造成心臟畸形，如孕母患風疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯薩奇病毒感染、糖尿病、高鈣血癥等，孕母接觸放射線；孕母服用抗 癌藥物或甲糖寧等藥。
先天性心臟病的分類：根據心臟左右兩側之間或大血管（大動脈與大靜脈）之間有無異常通道存在，或根據有無青紫表現，將先天性心臟病分為 ①左向右分流型（潛伏青紫型）：如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉。
②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四聯症、大血管錯位等。
③無分流型（無青紫型）：如肺動脈狹窄、主動脈縮窄等。
症狀 ①患兒生長髮育可能較同齡兒落後，並易患呼吸道感染。
②有無青紫隨心臟畸形性質而定，如房間隔缺損、室間隔缺損與動脈導管未閉早期通常無 青紫，但劇烈活動或大哭大笑後可能出現青紫，隨年齡增長，發展到晚期時可能出現青紫。 右向左分流型先天性心臟病，心臟畸形嚴重，如法洛氏四聯症小兒在出生後或數週～數月 即可出現青紫，且逐漸加重。 ③心臟聽診，在胸骨左緣可聽到收縮期雜音，室間隔缺損的雜音較房間隔缺損位置低、較 響，較粗糙，向四局廣泛傳導；房間隔缺損的雜音左第2～3肋間，較柔和，較侷限；動脈 導管未閉的雜音位置較高，在第2肋間，響亮、粗糙、傳導廣，呈連續性像機器轉動樣雜音， 收縮期與舒張期均可聽到；法洛氏四聯症的雜音位置高低至響亮程度根據畸形情況而異，嚴 重者的雜音反而輕。
④法洛氏四聯症的小兒在話動時經常蹲下來休息以減輕氣促，有時可能發生昏厥(暫時性腦 缺氧改變），甚至抽風而危及生命；另外，法洛氏四聯症患兒的手指、腳趾末端膨大如鼓樣， 稱樸狀指（趾）。
可作心臟**，心電圖及心臟望聲心**檢查。超聲心**檢查其診斷價值最大，可以顯示 出房間隔、室間隔缺損的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手術前均應作 心導管及心血管造影檢查以進一步明確診斷和做好手術前準備。
〔併發症〕 房間隔缺損、室間隔缺損及動脈導管未閉常易患肺炎，易發生心力衰竭，法洛氏四聯症常可 併發腦血栓、腦膿腫，上述先天性心臟病除房間隔缺損外均易併發細菌性心內膜炎。
〔**〕 免
先天性心臟病是由於在胎兒期心臟血管發育異常而致的心臟血管畸形，是小兒時期最常 見的心臟病。近20多年來由於先進的現代檢查技術的發展（如心導管術、心血管造影術、 彩色多普勒超聲心**和核素心血管造影等）及低溫麻醉、體外迴圈和心臟外科手術的 進展，很多常見的先天性心臟病能得到準確的診斷與**，部分複雜的心臟畸形也可以 迸行手術**。
〔病 因〕 ①遺傳是主要的內因。
②在胎兒期任何影響心臟胚胎髮育的因素均可能造成心臟畸形，如孕母患風疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯薩奇病毒感染、糖尿病、高鈣血癥等，孕母接觸放射線；孕母服用抗 癌藥物或甲糖寧等藥。
先天性心臟病的分類：根據心臟左右兩側之間或大血管（大動脈與大靜脈）之間有無異常通道存在，或根據有無青紫表現，將先天性心臟病分為 ①左向右分流型（潛伏青紫型）：如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉。
②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四聯症、大血管錯位等。
③無分流型（無青紫型）：如肺動脈狹窄、主動脈縮窄等。
症狀 ①患兒生長髮育可能較同齡兒落後，並易患呼吸道感染。
②有無青紫隨心臟畸形性質而定，如房間隔缺損、室間隔缺損與動脈導管未閉早期通常無 青紫，但劇烈活動或大哭大笑後可能出現青紫，隨年齡增長，發展到晚期時可能出現青紫。 右向左分流型先天性心臟病，心臟畸形嚴重，如法洛氏四聯症小兒在出生後或數週～數月 即可出現青紫，且逐漸加重。 ③心臟聽診，在胸骨左緣可聽到收縮期雜音，室間隔缺損的雜音較房間隔缺損位置低、較 響，較粗糙，向四局廣泛傳導；房間隔缺損的雜音左第2～3肋間，較柔和，較侷限；動脈 導管未閉的雜音位置較高，在第2肋間，響亮、粗糙、傳導廣，呈連續性像機器轉動樣雜音， 收縮期與舒張期均可聽到；法洛氏四聯症的雜音位置高低至響亮程度根據畸形情況而異，嚴 重者的雜音反而輕。
④法洛氏四聯症的小兒在話動時經常蹲下來休息以減輕氣促，有時可能發生昏厥(暫時性腦 缺氧改變），甚至抽風而危及生命；另外，法洛氏四聯症患兒的手指、腳趾末端膨大如鼓樣， 稱樸狀指（趾）。
可作心臟**，心電圖及心臟望聲心**檢查。超聲心**檢查其診斷價值最大，可以顯示 出房間隔、室間隔缺損的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手術前均應作 心導管及心血管造影檢查以進一步明確診斷和做好手術前準備。
〔併發症〕 房間隔缺損、室間隔缺損及動脈導管未閉常易患肺炎，易發生心力衰竭，法洛氏四聯症常可 併發腦血栓、腦膿腫，上述先天性心臟病除房間隔缺損外均易併發細菌性心內膜炎。
〔**〕 ①手術**：先天性心臟病的**是手術**，一般可在4～5歲作手術，如症狀嚴重或細菌 性心內膜炎持久不能控制者應提前手術。
②內科**：先天性心臟病手術前的內科**主要是避免劇烈活動，預防或**感染，如有 心力衰竭應積極**。
小兒先天性心臟病的表現
先天性心臟病是小兒最常見的心血管疾病，一般都在3歲前即可確診。先天性心臟病主要是由於在胎兒發育的早期，一般是胚胎的前3個月，由於某些原因使胎兒心血管發育停頓或發育異常所致。比較公認的原因為孕婦患風疹、流感等病毒感染；孕婦服用激素或其他損害胎兒的藥物；孕婦的腹部或盆腔受到x 線、超聲波、放射性核素等的照射；或者孕婦嚴重營養缺乏、缺氧。
有些患兒除有先天性心臟病外，還伴有全身多發畸形，這往往提示患兒因生殖細胞遺傳缺陷而發生先天性心臟病。輕型的先天性心臟病可無特殊症狀，生長髮育正常，僅在體格檢查時在左胸部發現粗糙響亮的雜音。重型先天性心臟病兒，早在新生兒期或嬰兒期即出現明顯症狀。
先天性心臟病的症狀，主要是兩方面：(1)紫紺在患兒鼻尖、口脣、指甲、眼結膜等處見**粘膜青紫色。在紫紺出現的同時，患兒生長髮育遲緩，智力低下，當吃奶或哭鬧後可發生呼吸困難，嚴重者有神志喪失、抽搐。
會走路的孩子，常常因有腦缺氧感覺，而自動向下蹲踞。(2)心力衰竭的症狀表現為呼吸困難、短促，患兒不能平臥，咳嗽，心動過速，兩肺佈滿小水泡，肝臟腫大，面色蒼白，下肢浮腫等。一旦發現以上症狀，必須立即送醫院搶救 手術，此病的預後並不十分悲觀。
4樓：池悅夷邵
先心病的兒童生長髮育慢,感冒後呼吸困難明顯,建議心內科檢查
先天性心臟病有哪些症狀？
5樓：漫閱科技
先天性心bai髒病是先天性畸形中du最常見的一種，是由
zhi於胎兒的心臟dao在母體內回發育缺陷或部分答停頓所造成。病孩出生後即可發現有心臟病。本病根據病孩是否有紫紺，可分為無紫紺和紫紺兩型。
我國常見的先天性心臟病有：房間隔缺損、動脈導管未閉、空間隔缺損、單純肺動脈口狹窄、法魯氏四聯症等。
患者病情輕重與病變所引起的血液動力學改變程度密切相關。輕型者可無分流或有由左向右分流者，可無或僅有輕度症狀，且症狀出現較晚；重者早年即可出現症狀，表現為：發育差、心悸、氣短、易患呼吸道感染、易疲勞、頭暈等。
有由右向左分流者，常有下蹲動作、口脣紫紺和杵狀指(趾)等表現。心臟聽診可聽到典型雜音，胸廓畸形也較常見。
先天性心臟病的**方法主要是手術**，目前主張手術宜早不宜遲，有部分先天性心臟病經手術**可以**。
預防要做到注意妊娠衛生，妊娠時避免感冒。定期檢查，及早發現本病，及早**。
先天性心臟病
您好，你的這個病只看這些不能決定是否可以手術，因為房缺左向右分流已經嚴重影響了肺動脈壓力，需要進一步檢查，主要是右心導管的檢查，確定肺動脈阻力，才能確定最後能否手術。個人認為廣東心研所可以勝任，但能否痊癒主要還是小孩疾病現在發展的情況決定，手術難度不大，但術中術後才是真正的戰鬥。要做吸氧，藥物試驗，...
先天性心臟病治癒後還復發嗎，先天性心臟病能完全治好嗎？
根據你的情況來看有可能是房缺或者室缺，象他這種情況以前的手術應該是外科方法 的，假如胸上有手術疤痕的話就可能是做了外科手術修補你說的那個洞洞，手術 房缺或者室缺 的可能性不大，現在他的情況來看，首先需要做個心臟彩超看是否心臟有擴大，因為假如小時候手術做晚了的話可能心臟已經變大了，心功能逐漸下降以後就...
先天性心臟病會遺傳嗎
乜千凡 先天性心臟病既然是從孃胎裡帶來的，那就與胎內的環境密切相關，或者說，與母體密切相關。如果在懷孕期間 主要是前三個月 母親患了病毒感染，尤其是風疹 腮腺炎 流行 冒，就很可能造成胎兒心臟畸形，因為心臟的發育成形是在懷孕後的頭三個月 懷孕的母親服用太多的鎮靜藥 抗菌素 主要是四環素 土黴素 金黴...