紫外分光光度法測定藥物含量的方法主要有哪兩種

時間 2021-08-30 10:59:03

1樓:匿名使用者

標準物質做吸收度的標準曲線,再測樣品的吸收度,換算成濃度。有的測透過率。前者是主要的

2樓:匿名使用者

標準曲線法、對比吸光係數法

3樓:hi漫海

紫外--可見分光光度法:是根據物質分子對波長為200-760nm這一範圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結構分析方法。操作簡單、準確度高、重現性好。

波長長(頻率小)的光線能量小,波長短(頻率大)的光線能量大。分光光度測量是關於物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。

測定法測定時,除另有規定外,應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照,採用1cm的石英吸收池,在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度,或由儀器在規定波長附近自動掃描測定,以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確,除另有規定外,吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內,並以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數,以在0.3~0.

7之間的誤差較小。儀器的狹縫波頻寬度應小於供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度會偏低;狹縫寬度的選擇,應以減小狹縫寬度時供試品的吸收度不再增大為準,由於吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測定供試品的吸光度後應減去空白讀數,或由儀器自動扣除空白讀數後再計算含量。當溶液的ph值對測定結果有影響時,應將供試品溶液和對照品溶液的ph值調成一致。

(1) 鑑別和檢查 分別按各品種項下的方法進行。

(2) 含量測定 一般有以下幾種。

藥物分析學分光光度法用於含量測定的驗證有哪些要求

4樓:愛哭才會贏呀

紫外--可見分光光度法:是根據物質分子對波長為200-760nm這一範圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結構分析方法。操作簡單、準確度高、重現性好。

波長長(頻率小)的光線能量小,波長短(頻率大)的光線能量大。分光光度測量是關於物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。

測定法測定時,除另有規定外,應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照,採用1cm的石英吸收池,在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度,或由儀器在規定波長附近自動掃描測定,以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確,除另有規定外,吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內,並以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數,以在0.3~0.

7之間的誤差較小。儀器的狹縫波頻寬度應小於供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度會偏低;狹縫寬度的選擇,應以減小狹縫寬度時供試品的吸收度不再增大為準,由於吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測定供試品的吸光度後應減去空白讀數,或由儀器自動扣除空白讀數後再計算含量。當溶液的ph值對測定結果有影響時,應將供試品溶液和對照品溶液的ph值調成一致。

(1) 鑑別和檢查 分別按各品種項下的方法進行。

(2) 含量測定 一般有以下幾種。

用分光光度法測定時,為什麼要用參比溶液來調節儀器透光度為

當某波長光通過溶液時,其中的某些粒子會產生吸收,分光光度法通過檢測光強度變化來確定溶液中粒子濃度,不同濃度的粒子吸收的某波長的光是不一樣的。所謂參比溶液,即不含待測粒子的空白對照溶液,待測粒子濃度為0,規定此溶液完全透光 以此為基準,測定其他含待測粒子溶液的濃度。 魯步慧巧 在進行光度測量時,利用參...

分光光度法能測定些什麼物質!要具體點的最好有國標

定量分析,廣泛用於各種物料中微量 超微量和常量的無機和有機物質的測定。定性和結構分析,紫外吸收光譜還可用於推斷空間阻礙效應 氫鍵的強度 互變異構 幾何異構現象等。反應動力學研究,即研究反應物濃度隨時間而變化的函式關係,測定反應速度和反應級數,反應機理。研究溶液平衡,如測定絡合物的組成,穩定常數 酸鹼...

《中國藥典》紫外分光光度法中,對儀器的校正和檢定以及對溶劑的要求有哪些

對溶劑的要求 含有雜原子的有機溶劑,通常均具有很強的末端吸收。因此,當作溶劑使用時,它們的使用範圍均不能小於截止使用波長。例如甲醇 乙醇的截止使用波長為205nm。另外,當溶劑不純時,也可能增加干擾吸收。因此,在測定供試品前,應先檢查所用的溶劑在供試品所用的波長附近是否符合要求,即將溶劑置1cm石英...